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预防或治疗或诊断人类和牲畜疾病的物质或制剂。可预防疾病,治疗疾病,减少痛苦,增进健康,或增强机体对疾病的抵抗力或帮助诊断疾病。
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  • 昨天 21:16 来自 财联社 牛占林
    礼来加码IBD赛道!将以32亿美元收购生物技术公司Morphic
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  • 昨天 18:47 来自 财联社
    财联社7月8日电,礼来将以每股57美元现金收购莫菲克公司,以改善患者的治疗效果。
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  • 昨天 15:39 来自 财联社
    财联社7月8日电,工业和信息化部国际经济技术合作中心副主任罗发明在7月8日举行的2024长三角产业并购夏季(陆家嘴)国际对接活动上表示,为进一步推动长三角地区并购高质量发展,建议鼓励高端装备、电子信息、生物医药、新能源、新材料等先进制造业企业强化并购重组等资本运营,促进企业间联优并强,整合科技创新力量和优势资源,推动技术创新,实现关键技术领域的突破,加快打造竞争优势,形成一批具有生态主导力和产业链控制力的一流企业。
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  • 07-06 17:46 来自 财联社
    财联社7月6日电,罗氏制药宣布,美国食品药品管理局(FDA)批准其双特异性抗体Vabysmo(faricimab)6.0 mg单剂量预填充注射器(PFS)用于治疗新生血管性或湿性年龄相关性黄斑变性(nAMD)、糖尿病黄斑水肿(DME)和视网膜静脉阻塞(RVO)引起的黄斑水肿。这三种疾病合计影响全球近8000万人。新闻稿称,Vabysmo此前已获批用于治疗湿性AMD、DME 和视网膜静脉阻塞 (RVO)。Vabysmo PFS是获FDA批准用于治疗可能导致失明视网膜疾病的首个预填充双特异性抗体注射器。
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  • 07-06 12:16 来自 财联社 周航
    【图解牛熊股】多家公司公告遭行政处罚,医药板块强势反弹
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  • 07-05 23:28 来自 财联社记者 卢阿峰
    医药股集体躁动!全链条支持创新药政策明确出炉
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  • 07-05 13:51 来自 财联社记者 卢阿峰
    印根权:多病原共存致呼吸道感染混杂 预计下半年呼吸道合胞病毒感染和流感等高发|医药大咖说
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  • 07-05 09:16 来自 财联社
    财联社7月5日电,据国家药监局消息,7月4日,国家药监局党组书记、局长李利主持召开会议,研究部署加强中药标准管理工作,审议通过《中药标准管理专门规定》。《中药标准管理专门规定》将于2025年1月1日起施行。后续,国家药监局将组织开展宣贯培训,进一步规范提升中药标准管理的能力和水平。
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  • 07-04 22:39 来自 财联社记者 何凡
    “夺命”流脑个案引关注 医生指扩散概率较小 疫苗重要性凸显
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  • 07-04 14:27 来自 财联社
    财联社7月4日电,指数走弱,深成指下挫跌逾1%,沪指跌0.87%,创业板指跌0.68%。财税数字化、房地产、泛消费、医药医疗等方向跌幅居前,沪深京三市下跌个股近5000只。
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  • 07-03 19:24 来自 上证报
    财联社7月3日电,江苏省战略性新兴产业母基金首批14只产业专项基金7月3日在南京集中签约。其中,江苏省高端装备(苏州)产业专项母基金总规模60亿元,重点投资新型储能设备、工业母机及集成化装备、智能车联网、人形机器人等各类高端装备和核心部件。江苏省生物医药(苏州)产业专项母基金总规模60亿元,聚焦创新药、医药研发、医疗器械、医疗服务、合成生物学等领域。苏州未来产业天使基金总规模15亿元,重点依托苏州在光子、低空经济、航空航天等产业领域的先发优势,加大对前沿新材料、量子技术、空天开发、元宇宙等未来产业的投资。
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  • 07-03 17:03 来自 财联社
    财联社7月3日电,财联社记者今日从赛诺菲方面获悉,公司针对所有婴儿的呼吸道合胞病毒(RSV)预防手段——长效单克隆抗体乐唯初(尼塞韦单抗注射液)在中国正式商业上市。财联社记者了解到,该产品新药上市申请于2023年12月获得国家药品监督管理局批准,是国内首个且目前唯一获批用于婴儿预防合胞病毒引起下呼吸道感染的创新手段。(财联社记者 卢阿峰)
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  • 07-03 04:37 来自 财联社
    财联社7月3日电,免疫检查点抑制剂(ICI)是一种领先的癌症免疫治疗药物,但并非所有癌症患者都对其有反应。在两项独立的临床研究中,美国宾夕法尼亚大学医学院和斯克里普斯研究所团队发现,添加janus激酶(JAK)抑制剂改善了癌症患者对ICI疗法的反应。研究成果发表在近期《科学》杂志上。《科学》杂志高级编辑普利西拉·凯利评论认为,这两项临床试验值得高度关注,因为它们为一种新的治疗策略铺平了道路。
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  • 07-02 21:42 来自 财联社
    财联社7月2日电,上海市委副书记、市长龚正今天(2日)主持召开市政府常务会议,会议原则同意《关于支持生物医药产业全链条创新发展的若干意见》并指出,要持续推动我市生物医药全产业链创新发展,打造具有国际影响力的生物医药产业高地和创新引擎。要强化源头创新,瞄准基础前沿领域和新赛道,大力开展技术和产品研发攻关,力争取得更多原创成果、推出更多创新产品。要深化监管改革,围绕企业反映较多的诉求,推出更多切实可行的政策举措,争取更多改革试点落地。要优化产业生态,聚焦资金、人才、数据等关键要素强化保障支持,营造符合全链条创新需求的产业生态。
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  • 07-02 20:49 来自 财联社
    财联社7月2日电,安斯泰来制药集团宣布,中国药监局药品审评中心已批准恩扎卢胺(XTANDI,安可坦)用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)的适应症。 此前,该产品在国内获批的适应症包括:雄激素剥夺治疗(ADT)失败后无症状或有轻微症状,且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)成年患者,以及有高转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者。当前,恩扎卢胺已成为唯一涵盖晚期前列腺癌每个疾病阶段的新型内分泌治疗药物。
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  • 07-02 19:59 来自 财联社
    财联社7月2日电,美国总统拜登称诺和诺德必须下调OZEMPIC和WEGOVY价格。
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  • 07-02 11:02 来自 财联社
    财联社7月2日电,据市场监管总局消息,适用于苯丙酮尿症、肾病和糖尿病等疾病的4款特殊医学用途配方食品被纳入优先审评审批程序。为更好满足病患营养需求,市场监管总局设立特医食品优先审评审批程序,对罕见病类别、临床急需且尚未批准新类别等产品实施优先审评,审评时限由最多的90个工作日缩减至30个工作日,优先安排现场核查和抽样检验。
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  • 07-01 20:50 来自 财联社
    财联社7月1日电,默沙东公司和芬兰医药公司Orion宣布,双方已共同行使一项选择权,将正在进行的CYP11A1抑制剂opevesostat(MK-5684/ODM-208)和其他针对CYP11A1的候选药物的共同开发和共同商业化协议转为默克公司的全球独家许可。
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  • 07-01 09:31 来自 财联社
    财联社7月1日电,据武汉发布消息,根据湖北省统一安排,即日起,易短缺和急抢救药联盟等4批省际联盟集中带量采购中选结果在武汉市落地实施。武汉本次执行的省际带量采购中选结果,分别涉及易短缺和急抢救药15个品种93个品规药品、广东阿莫西林联盟8个品种110个品规药品、干扰素联盟10个品种36个品规、京津冀联盟35个品种176个品规,共计68个品种415个品规药品降价。相关资料显示,此次“易短缺和急抢救药”中选药品价格平均降价幅度超过50%,最高降价幅度超过90%。
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  • 07-01 08:47 来自 财联社记者 卢阿峰
    “灵魂谈判”蓄势待发!300多个品种候选,重磅品种迭出,有上市药企提前降价“备战”|行业动态
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