财联社10月2日电，国家医疗保障局党组成员、副局长施子海9月23日-24日率队赴云南昆明、玉溪调研，实地调研医疗服务价格项目规范、检查检验类价格协同治理等工作，在医疗机构座谈听取医务人员意见建议。期间，还深入企业了解中成药、中药饮片生产流通和价格变化等情况，并就中成药、中药饮片质量评价标准和集采工作等听取意见建议。施子海强调，要加快编制覆盖各学科领域的立项指南，扎实推进全国医疗服务价格项目规范统一。要系统梳理检查检验类价格水平，推动降低物耗成本，督促检查检验类价格偏高的地区适当下调价格水平。要坚定不移推进药品集采工作，优化适应中成药、中药饮片特点的集采规则，不断减轻人民群众就医用药负担。国家医保局价格招采司、价采中心，云南省医保局负责同志参加调研。

财联社10月1日电，默沙东宣布，公司已完成对同润生物医药CN201的资产收购。CN201是用于治疗B细胞相关疾病的新型在研临床阶段双特异性抗体。

财联社10月1日电，锐格医药宣布，已与罗氏旗下基因泰克达成最终协议。基因泰克将收购锐格医药开发的下一代CDK抑制剂研发管线，用于治疗乳腺癌。

财联社10月1日电，根据药明康德内容部统计，截至2024年9月30日，今年9月全球生物医药领域共计完成超过154起融资活动，累计公开披露的融资总额已经超过了47亿美元。其中，有18家专注于开发创新药的公司完成的单笔融资额突破了5000万美元大关。

财联社9月30日电，今年4月以来，国家医保局开展医保药品耗材追溯码信息采集试点工作，采集药品耗材追溯码能够有效防范假药、回流药，显著提升医院、药店发药的准确性，大大促进用药安全。目前31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团均已开始上传医保药品耗材追溯码信息。

财联社9月30日电，广东省人民政府印发《关于加快培育发展未来产业的行动方案》，加快发展高速全光通信、下一代移动通信、算力网络、光计算与可见光通信，构建空天地一体、通感算一体、设施与应用深度融合的未来网络体系。加快大模型、具身智能机器人、未来智能终端、智能无人系统等技术突破和产业化，前瞻布局类脑智能。加快合成生物、AI+生物医药、细胞和基因治疗、脑科学与脑机接口、类器官等技术突破和产业化，推动生物技术和信息技术融合发展。加快量子计算、量子精密测量、量子通信等技术突破和产业化，引领新一轮信息革命。

财联社9月29日电，广州首只AIC股权投资基金今天正式落地。记者获悉，广州首只AIC股权投资基金由工商银行广州分行联合工银资本、广州产投资本、广发信德共同意向发起，本次达成意向的基金规模为100亿元，重点投向广州区域新一代信息技术、新能源汽车、生物医药与健康、新能源与节能环保、智能装备与机器人等战略性新兴产业。目前，本只基金已对接具体项目并即将实现投资。

财联社9月27日电，赛诺菲宣布，达必妥®（度普利尤单抗注射液）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病成人患者。此次获批先于美国FDA批准，且相较欧盟和美国，中国审批用时最短，又一次刷新了创新药惠及中国患者的纪录。

财联社9月27日电，国家医疗保障局今日召开新闻发布会，介绍“建立定点医药机构相关人员医保支付资格管理制度”有关情况。国家医疗保障局副局长颜清辉介绍，当前，医保基金监管形势还是比较复杂的。在医保基金的使用环节，类似像无锡虹桥医院的这样的欺诈骗保违法违规行为仍然时有发生。当前医保基金监管仍处在“去存量、控增量”的关键点，距离实现根本好转，还需要持续用力。

财联社9月27日电，今天，国家医保局召开《关于建立定点医药机构相关人员医保支付资格管理制度的指导意见》新闻发布会，医保监管对象将从机构向相关人员延伸。定点医药机构相关人员医保支付资格管理制度是在医保协议管理的框架下，从医保支付这一关键环节入手，对定点医药机构相关人员实行“驾照式记分”，从而实现动态精细化管理。在医保部门监管工作中，如果发现相关人员违法违规行为，将按照问题的严重程度对其予以记分，一个自然年度内记分达到12分的，将终止医保支付资格，终止期内所提供服务发生的医保费用将不予结算。其中，累计记满12分的，终止之日起1年内不得再次登记备案；一次性记满12分的，终止之日起3年内不得再次登记备案。

财联社9月27日电，联合国大会第79届会议抗微生物药物耐药性高级别会议当地时间9月26日通过了一项政治宣言，承诺制定明确的目标并采取行动，旨在到2030年将因抗微生物药物耐药性导致的每年495万人死亡人数减少10%。宣言呼吁通过可持续的国家融资和1亿美元的催化资金，支持至少60%的国家资助其抗微生物药物耐药性行动计划的目标。这一目标将通过多种方式实现，例如，使资金来源多样化，并确保更多捐助者参与抗微生物药物耐药性多伙伴信托基金。宣言还设定了其他重要目标，包括到2030年，全球至少70%用于人类健康的抗生素应来自世卫组织规定的“可用”类抗生素组，这类抗生素的副作用相对较小，导致抗微生物药物耐药性风险较低。同时，宣言要求所有国家的医疗机构提供基本的供水和卫生服务，90%的国家满足世卫组织的感染预防和控制计划的最低要求。

财联社9月26日电，辉瑞公司宣布，目前将在所有获批治疗镰状细胞病（SCD）的市场上自愿撤回所有批次的OXBRYTA®（voxelotor）。此外，辉瑞还将在全球范围内终止所有正在进行的voxelotor临床试验和扩大使用计划。辉瑞的这一决定是基于全部临床数据做出的，这些数据表明，在已获批的镰状细胞病患者群体中，OXBRYTA的总体益处已不再大于风险。

财联社9月26日电，中国生物制药下属企业北京泰德制药股份有限公司开发的利斯的明透皮贴剂9月25日获批上市，其适应症为用于治疗轻、中度阿尔茨海默病的症状。这是首个获批上市的国产利斯的明透皮贴剂。

财联社9月26日电，我国科学家在诱导性多能干细胞治疗重大疾病的研究中取得突破，首次利用干细胞再生疗法功能性治愈1型糖尿病。由天津市第一中心医院沈中阳、王树森研究组，北京大学、昌平实验室邓宏魁研究组与杭州瑞普晨创科技有限公司组成的研究团队，利用化学重编程技术诱导多能干细胞制备胰岛细胞，并将其移植给一名1型糖尿病患者，取得了临床功能性治愈的疗效。该成果9月25日晚发表于国际权威期刊《细胞》。