财联社1月23日电，国家医疗保障局办公室发布关于建立医保数据工作组更好赋能医疗机构发展的通知。通知提到，医保数据工作组是促进医疗、医保、医药协同发展和治理的重要举措，是加强医保部门与定点医疗机构、定点零售药店信息互通、改革协同的重要抓手，是管好用好医保基金，提高医保治理能力和水平的重要手段。医保数据赋能医疗机构，有利于提高定点医药机构医保基金使用预期，合理配置资源，增进改革协同；有利于落实基金支出预算，加强基金管理，提高基金使用效率，维护基金安全；有利于定点医药机构完善内部管理，规范服务行为，防止由于不合理行为导致基金跑冒滴漏。各级医保部门要高度重视，建好数据工作组、用好工作机制、发挥好数据赋能作用，以公开促理解、以公开促治理、以公开促发展，形成医保医疗改革合力。

财联社1月22日电，国家卫健委、国家中医药局联合发布《流行性感冒诊疗方案（2025年版）》，新版诊疗方案明确了我国目前已上市的对流感病毒敏感的3种药物：神经氨酸酶抑制剂、RNA聚合酶抑制剂和血凝素抑制剂，具体包括奥司他韦、帕拉米韦、扎那米韦、玛巴洛沙韦、法维拉韦、阿比多尔。对比2020年版方案，新版方案新增玛巴洛沙韦、法维拉韦两种药物，删除了金刚烷胺、金刚乙胺两种药物。

①诺诚健华和康诺亚将按各50%的比例合计获得1750万美元的首期及近期付款，还将获得Prolium的少数股权；
②近年来，NewCo模式交易热潮兴起，该模式具备融资、BD双重属性，为创新药企提供了除传统license out以外的另一种出海路径。

财联社1月21日电，近日，哈尔滨工业大学仪器科学与工程学院丁旭旻教授课题组与新加坡南洋理工大学、黑龙江省中医药科学院合作团队提出了一种新型人源肿瘤细胞筛选与检测方法，突破了现有肿瘤细胞检测技术在灵敏度、检测通量和诊断效率等方面的限制。研究成果发表在《先进材料》（Advanced Materials）上。

财联社1月20日电，国家医保局今天（20日）表示，近日，上海市“两会”期间，有政协委员、医学专家反映某些集采药品可能存在质量风险等问题，国家医保局高度重视。为切实接受民主监督，广泛听取临床一线声音，充分发挥医生专业作用，获取集采药品临床使用实效第一手直接证据，进一步维护药品集采秩序、维护人民群众健康权益，决定1月21日，国家医保局负责同志带队，联合卫生健康、工业信息化、药品监管部门，赴上海当面听取相关委员、专家关于药品集采政策及中选产品质量保障的意见建议，并重点收集有临床数据支撑、有统计学差异的质量和药效问题线索。

财联社1月17日电，国家医保局今天（17日）召开医保部门“保障人民健康 赋能经济发展”主题新闻发布会，国家医保局有关负责人表示，2018年以来，国家组织药品带量采购累计节省医保基金4400亿元左右，其中用于谈判药使用超3600亿元，也就是说“老药”集采省下来的钱80%用于创新药，集采充分发挥了减负担、腾空间、促改革的动能转换作用，符合促进新质生产力发展方向。

《科创板日报》17日讯，17日，国家医保局召开新闻发布会，公布2025年有关医保工作安排。据国家医保局相关负责人介绍，今年医保谈判的预申报时间将提前到4月1日申报，9月结束医保谈判。而如果企业的产品预计5月底前可以获批，企业也可以预申报。此外，今年年内有望发布第一版丙类目录，丙类医保目录药品结算价格由医保局牵头药企和商保公司磋商，丙类目录主要纳入创新程度高，乙类目录无法承担的创新产品。（特约记者 高青）

《科创板日报》17日讯，上海市经信委、市公安局、市司法局、市人力资源社会保障局等7部门，联合出台《上海市工业领域经认定的经营者（AEO）制度试点实施方案》，在国内首创工业领域AEO制度试点。在被认定的工业AEO企业中，集成电路企业87家、生物医药248家、人工智能22家，电子信息632家、汽车251家、高端装备793家、先进材料74家、时尚消费品339家。从企业规模看，2360家企业产值合计超万亿元，占“3+6”制造业的50%以上。（记者 黄心怡）

①安徽将在2025年牵头全国生物药品联盟集采，目前国内生产企业在3家及以上的生物药及生物类似药约有9个品种，市场超200亿元；
②此次集采在业内看来将在多方面具有更大影响，接下来的进度和相关规则设置成为关注重点。

财联社1月13日电，2025年1月9日，国家医保局召开支持创新药发展企业座谈会，与部分医药企业交流创新药发展情况，听取对医保部门支持创新药发展的意见建议。下一步国家医保局将在充分调研、广泛征求意见的基础上研究出台一系列更有力度的政策举措。将着力完善“1+3+N”多层次保障体系，拓宽创新药支付渠道；探索建立丙类药品目录，引导惠民型商业健康保险将创新药纳入保障责任；优化创新药首发价格管理和挂网采购流程，提高挂网效率；持续动态调整医保药品目录，及时纳入符合条件的创新药品，稳定企业预期；推动定点医疗机构和零售药店做好药品配备，鼓励创新药临床应用；利用药品集中采购平台的丰富经验，主动加强对外宣介，支持医药产业“出海”寻求更广阔市场。

财联社1月13日电，miRNA科技和癌症液体活检企业Mirxes觅瑞宣布与康桥资本旗下瑞桥信贷基金达成一项4000万美元战略融资。国内最大的全病程管理服务平台微脉对外宣布完成2亿元人民币D轮融资。本月以来，至少有8家医药企业（总部在中国或者在中国有布局）获得融资。除了前述企业外，还有妙顺生物、艺妙神州、礼邦医药、普祺医药、奥尼科医疗亦获得融资。在这波融资中，国资频繁现身。这8家企业中就有6家公司均有国有资金参与投资。

财联社1月12日电，全国中医药科技工作会议1月9日在京召开。会议要求，要扎实做好当前及今后一段时期中医药科技创新重点工作。一是深化科技创新体制机制改革，完善中医药现代化科技治理体系。一体谋划、整体推进、深化改革，着力形成功能互补、链条贯通、良性互动的协同创新新格局。二是加强中医药基础研究和文献研究，深入发掘中医药宝库精华。推动中医药理论创新，加强中医药特色诊疗技术评价和推广应用。三是大力加强临床研究，提升中医药防病治病能力。强化中西医协同、多学科联合攻关，推动中医药临床科研一体化发展。四是推进科技创新与产业创新相结合，促进中医药产业高质量发展。运用数智技术、绿色技术赋能中药全产业链，促进中医药产业转型升级。五是深化教育科技人才一体化改革，促进产学研医用深度融合。完善学科设置调整机制，实施好多学科交叉创新团队建设专项，大力培养一批临床、预防、科研管理兼备的复合型战略人才。六是加强科普能力建设，推动形成新时代科学普及与科技创新“两翼齐飞”良好局面。激励更多科研人员参与科普工作，不断丰富中医药科普产品和服务供给。七是推进标准引领，全面促进中医药科技国际开放合作。深化标准建设，实施好中医药国际科学研究合作计划，提高学术期刊办刊水平。

财联社1月11日电，诺和诺德宣布，全球首个口服胰高糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）——诺和忻（司美格鲁肽片）在中国全面上市。诺和忻以便利的口服给药方式，帮助患者更早获益于GLP-1RA类药物，助力血糖优质达标与代谢综合管理，为中国2型糖尿病临床治疗带来一个创新品类。

财联社1月9日电，北京市发改委1月9日举行一季度“开门红”政策举措媒体吹风会。会上，市发改委相关负责人介绍，一季度，北京将实施推动今年经济发展良好开局的六大行动和51项具体措施。招优引强行动是引进培育一批新的经济增量，包括8项具体措施，主要是——抓产业增量，出台打造国际医药创新公园（Bio-Park）方案，积极推进8家药企新落地重大项目，加快大品种引入；围绕集成电路科研端和配套端、绿色能源央企龙头、机器人产业链等领域引育一批重大产业项目。

财联社1月8日电，上海市人民政府办公厅发布《关于推进上海国际医疗创新发展的实施意见》，旨在深入推进医疗领域高水平制度型开放，推动医疗、保险、旅游等多种业态相互赋能，加快建设国际医学中心城市。在优化服务布局方面，重点打造国际医疗服务业态。把握国家战略承载区先行先试机遇，加快国际医疗服务集聚发展。持续加强国际医疗服务体系建设，涵盖门急诊、住院、预防接种、健康体检、健康管理、中医药等国际医疗服务，鼓励互联网医疗、远程医疗等多种服务形式发展。培育具有竞争优势的社会办医品牌，规范公立医院国际医疗部建设。

财联社1月8日电，中国共产党第二十届中央纪律检查委员会第四次全体会议，于2025年1月6日至8日在北京举行。全会提出，健全不正之风和腐败问题同查同治机制，着力推动正风反腐一体深化。以“同查”严惩风腐交织问题，锲而不舍落实中央八项规定精神，一严到底纠治“四风”，聚焦顶风违纪、隐形变异、严重影响市场秩序、加重基层负担等问题，强化监督、深化治理；一刻不停惩治腐败，严查政治问题和经济问题交织的腐败案件，着重抓好金融、国企、能源、消防、烟草、医药、高校、体育、开发区、工程建设和招投标等领域系统整治，着力破解新型腐败和隐性腐败发现、取证、定性难题，严肃查处滥用职权、玩忽职守、违规决策造成国有资产重大损失问题，坚决查处那些老是拉干部下水、危害一方的行贿人，加大跨境腐败治理力度。以“同治”铲除风腐共性根源，加强对领导干部配偶、子女及其配偶违规经商办企业等情况的及时预警监督，推动构建党委统一领导、纪委组织协调、有关部门协同联动的政治生态分析研判机制，完善对重点行贿人联合惩戒机制，制定新时代廉洁文化建设三年行动计划（2025－2027年），讲好中国反腐败故事。以“查”、“治”贯通阻断风腐演变，制定关于推进不正之风和腐败问题同查同治的意见，以大数据信息化赋能正风反腐。

①佳达修®成为中国境内首个且目前唯一获批、可适用于男性的HPV疫苗。
②行业专家认为新适应症的获批在药理原理等方面是一次新的探索。
③目前康乐卫士、万泰生物等企业均在该领域有所布局。

财联社1月7日电，法国政府6日宣布，将支持7个新的关键药物本地化生产项目，以减少对欧洲以外国家和地区药品供应的依赖。法国政府当天发布公报说，新冠疫情暴露了法国和欧洲药物供应链的脆弱性和对外依赖。欧盟市场上约40%的药品来自进口，而市场上的大部分活性药物成分产自亚洲国家。

财联社1月3日电，国务院办公厅日前印发《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》。优化临床试验审评审批机制。省级药品监管部门提出申请，国家药监局同意后，在部分地区开展优化创新药临床试验审评审批试点，将审评审批时限由60个工作日缩短为30个工作日。医疗器械临床试验审评审批时限由60个工作日缩短为30个工作日。优化生物等效性试验备案机制。优化药品补充申请审评审批。省级药品监管部门提出申请，国家药监局同意后，在部分地区开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点，需要核查检验的补充申请审评时限由200个工作日缩短为60个工作日。优化原料药管理，原料药登记主体可依法变更。

财联社1月3日电，国务院办公厅日前印发《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》。加快临床急需药品医疗器械审批上市。对临床急需的细胞与基因治疗药物、境外已上市药品、联合疫苗、放射性药品、珍稀濒危药材替代品的申报品种，以及医用机器人、脑机接口设备、放射性治疗设备、医学影像设备、创新中医诊疗设备等高端医疗装备和高端植介入类医疗器械，予以优先审评审批。