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  • 2小时前 来自 财联社记者 卢阿峰 于淼
    财联社9月7日电,今日13时许,2026年国家基本医保药品目录谈判竞价及商保创新药目录价格协商第三日下午场开启,记者在现场观察到,科伦博泰、百济神州、罗氏、阿斯利康、恒瑞医药、第一三共、诺华、皮尔法伯、赛诺菲、百时美施贵宝、辉瑞等国内外企业入场谈判,谈判企业约20家。
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  • 4小时前 来自 财联社
    财联社9月7日电,商务部流通业发展司负责人张祥在国新办新闻发布会上表示,商务部先后认定三批共1450个中华老字号,其中四成以上分布在丝绸茶叶、中医中药、工艺美术等历史经典产业。接下来,将聚焦四个方面,推动老字号与历史经典产业协同联动高质量发展。首先,着力完善支持政策。我们将持续指导各地落实好《关于促进老字号创新发展的意见》等政策措施,聚焦保护、传承、创新、发展四个方面出台更多举措,推动老字号与文化遗产、历史街区、博物馆加强协同联动,开发更多蕴含传统文化、富含时尚元素、符合当代需求的商品和服务,打造更多人民群众“喜闻乐见”的消费场景,通过产品更新、技术革新、模式创新跑出高质量发展的“加速度”。其次,充分发挥示范作用。再次,健全动态评估体系。最后,建立监测预警机制。
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  • 7小时前 来自 财联社
    财联社9月7日电,工业和信息化部等六部门近日联合印发《关于推动历史经典产业高质量发展的意见》。意见提出,搭建多渠道出海平台。充分发挥高质量共建“一带一路”、区域全面经济伙伴关系协定、上海合作组织等多边合作机制作用,用好自贸试验区、海南自由贸易港等开放平台,强化技术、标准、市场等领域国际合作。组织实施“经典品牌全球首发”,支持经典名企依托中国国际进口博览会、中国国际服务贸易交易会、中国国际消费品博览会等重点展会平台开展新品发布、展示交易与传播推介。鼓励茶叶、中药、丝绸等名品精品依法依规进入口岸出境免税店、离境退税商店、市内免税店、高端商超,支持经典名企在境外设立品牌体验中心。
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  • 8小时前 来自 科创板日报记者 史士云
    直击2026年医保国谈第二日:两款CAR-T疗法冲刺基本医保 多家企业高管连日坐镇
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  • 昨天 15:29 来自 财联社记者 卢阿峰 于淼
    直击2026国谈第二日:CAR-T、全球首个双抗ADC等重磅肿瘤药集中登场 商保品种寻求基本医保接力
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  • 昨天 14:22 来自 财联社记者 卢阿峰 于淼
    财联社9月6日电,今日13时许,2026年国家基本医保药品目录谈判竞价及商保创新药目录价格协商下午场正式开启。财联社记者在现场观察到,默沙东、阿斯利康、罗氏、赛诺菲、信达生物、苏州盛迪、北京诺思兰德、恒瑞医药、乐普生物等企业谈判代表进入会场,谈判企业约20家,与昨日和今日上午相比,外企人士明显增多。
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  • 昨天 08:18 来自 财联社记者 卢阿峰 于淼
    财联社9月6日电,记者从2026年国家医保目录现场谈判与商保创新药目录价格协商现场获悉,2026国谈第二日进程于8时左右开始,合源生物、远大医药、恒瑞医药、齐鲁制药、礼来、中国生物制药旗下正大天晴、石药集团、赛诺菲、信达生物、诺华等近20家国内外药企代表依次进场开始谈判。其中,合源生物的CAR-T药物纳基奥仑赛注射液于去年进入商保创新药目录,今年国谈申请进入基本医保目录并通过初审,还申请进行商保目录内适应症调整,预估上午谈判品种包含肿瘤治疗类药物。
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  • 09-05 22:06 来自 科创板日报记者 史士云
    直击2026年医保国谈首日:中药与创新药企同日上桌谈判 药企离场情绪各异
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  • 09-05 19:49 来自 财联社记者 卢阿峰 于淼
    财联社9月5日电,财联社记者从2026年国家医保目录现场谈判与商保创新药目录价格协商现场获悉,国谈首日谈判协商议程于下午6时左右结束。记者注意到,在下午场,多家通过初审的GLP-1 降糖药的企业代表集中入场,或意味着该赛道迎来密集谈判,具体包括信达生物的玛仕度肽,辉瑞医药的埃诺格鲁肽注射液等。而通化金马的阿尔茨海默新药琥珀酸安维吖啶片由董事长张玉富亲自上阵谈判协商,其在完成谈判后离场时面带笑容,东阳光药董事长张英俊也率队参加了现场谈判协商。下午场最后离场的企业代表来自先声药业,公司失眠症新药盐酸达利雷生片在国谈初审名单和商保创新药初审名单内,此外还有急性缺血性脑卒中药物依达拉奉右莰醇舌下片等通过初审。此外,记者注意到,下午场企业代表出场后整体神情相对严肃。
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  • 09-05 15:23 来自 财联社记者 卢阿峰 于淼
    直击2026国谈首日:多家企业代表难掩喜色 中药、慢病药轮番上场
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  • 09-05 13:47 来自 财联社记者 卢阿峰 于淼
    财联社9月5日电,财联社记者从2026年国家医保目录现场谈判与商保创新药目录价格协商现场获悉,今日国谈第一天下午场于今日13时许开启。财联社记者在现场观察到,恒瑞医药、东阳光药、辉瑞、诺和诺德、通化金马等企业谈判代表陆续抵达北京全国人大会议中心,在接受身份核验后依次进入会场。据财联社记者不完全统计,下午场约有20家企业参与谈判协商。其中,东阳光药的奥洛格列净和丙肝组合药物磷酸萘坦司韦、艾考磷布韦片、辉瑞的减重糖尿病双适应症新药埃诺格鲁肽注射液和注射用奥加伊妥珠单抗、通化金马的阿尔茨海默病新药琥珀酸安维吖啶片等均通过了初审,这也意味着创新药、慢病类药物开始密集进行谈判协商。
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  • 09-05 08:28 来自 财联社记者 卢阿峰 于淼
    财联社9月5日电,财联社记者从2026年国家医保目录现场谈判与商保创新药目录价格协商现场获悉,今日国谈第一天上午八点左右,企业谈判代表已在场外排起长队并陆续开始入场。包括康缘药业、康普药业、华润三九、齐都药业等在内的的中药企业率先进场。此外还有再鼎医药、华北制药、云顶新耀、齐鲁制药、康哲药业、健康元等企业在上午场入场。记者了解到,今年国谈重磅中药品种云集,广誉远半夏泻心汤颗粒、天士力枣仁宁心滴丸、康缘药业参蒲颗粒等均通过初审。
    康缘药业
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    华北制药
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  • 09-04 19:43 来自 财联社
    财联社9月4日电,先声药业宣布,其与瑞阳(山东)生物制药有限公司战略合作的国产1类生物创新药库莱韦拜单抗注射液(商品名:英沐乐)获国家药品监督管理局批准上市,成为我国首个获批上市的国产呼吸道合胞病毒(RSV)长效预防性单克隆抗体。
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  • 09-04 18:59 来自 财联社记者 武超
    M13A政策导致临床业务缩减 百花医药:推动业务结构向高附加值领域延伸|直击业绩会
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  • 09-04 17:45 来自 科创板日报记者 徐红
    “十五五”医保如何支持医药创新?国家医保局划出重点
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  • 09-04 11:33 来自 财联社
    财联社9月4日电,国务院新闻办公室举行“开局起步‘十五五’”系列主题新闻发布会,介绍推进医保高质量发展,更好服务中国式现代化建设有关情况。据介绍,国家层面已累计开展12批药品集采,覆盖555种药品;开展6批高值医用耗材集采,覆盖9大类142种耗材,同时各地普遍开展省级集采,持续便利群众获得质优价宜的医药产品。

    下一步,医保部门将持续扩大集采覆盖面。常态化开展国家组织药品、医用耗材集采,指导地方深入推进省际联盟采购,继续坚持“新药不集采,集采非新药”,将更多临床用量大、价格虚高的品种纳入采购范围,持续深耕中药、生物药、医用耗材等领域,切实减轻群众费用负担。同时,坚持“稳临床、保质量、反内卷、防围标”原则,优化采购规则,更加注重临床需求,通过“畸高价要出局,畸低价不带量”,引导行业公平、理性竞争,坚决打击医药集采领域围标串标。此外,要求协同做好保质稳供,将加强与药监部门协同,严格集采质量门槛要求,持续开展国家集采中选企业检查和品种抽检两个“全覆盖”,对发现问题的企业严肃处置。督促中选企业履行保供主体责任,切实保障供应履约。聚焦集采报量规范性、中选结果落地执行等开展督导监测,同时优化考核避免“一刀切”。推进医保与医药企业直接结算,推进集采中选药品进基层医疗机构、进民营医院、进定点零售药店,扩大群众可及范围。
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  • 09-04 11:19 来自 财联社
    财联社9月4日电,和黄医药在香港的股价续升,两日累计盘中涨幅一度达22.3%。此前该公司公告与葛兰素史克(GSK)达成总额可达12.95亿美元的授权协议,并获花旗上调目标价。花旗分析师John Yung等人在报告中表示,和黄医药周四与GSK就KRAS-EGFR抗体偶联癌症药物签署技术授权协议,达成时间早于该行预期,将和黄医药2026财年肿瘤/免疫产品收入预测上调27%,将公司股票目标价从36港元上调至39港元。
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  • 09-04 06:26 来自 上证报
    财联社9月4日电,创新药行业景气度提升,正加速传导至CRO(医药研发外包组织)产业链。近日采访了解到,随着创新药BD(商务拓展)交易持续活跃,药企研发资金趋于充裕,为抢占创新药研发窗口、保障项目进度,药企对外部研发服务的付费意愿提升,CRO企业在手订单呈“量价齐升”态势。
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  • 09-03 18:46 来自 财联社
    财联社9月3日电,卫材中国宣布乐意保®(仑卡奈单抗)皮下自动注射笔正式获得国家药品监督管理局批准上市,用于早期阿尔茨海默病的初始治疗。这是继7月该注射笔在美国获批后,中国成为全球第二、亚洲首个获批该注射笔使用的国家。以仑卡奈单抗注射液为代表的抗淀粉样蛋白单抗药物,终结了阿尔茨海默病治疗领域三十余年无突破性进展的困境,为早期患者延缓病程带来关键性转机。此次新型注射笔的获批,标志着中国阿尔茨海默病治疗迈向居家管理新阶段。
    阅读 284.6w+
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  • 09-01 21:40 来自 财联社
    财联社9月1日电,礼来宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准GIP/GLP-1受体激动剂替尔泊肽新增适应症,用于降低伴有高心血管事件风险的成人2型糖尿病(T2DM)患者发生主要不良心血管事件(MACE)的风险,包括心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中。
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