财联社6月25日电，中金公司给予默沙东“跑赢行业”评级，目标价138美元；中信建投给予诺华制药“买入”评级。

财联社6月25日电，新开源25日在互动平台表示，公司PVP具备分散、粘结、成膜、增溶、络合稳定等核心特性，产品广泛应用于医药、日化、食品、传统涂料化工、新能源等多个领域。在 MLCC产业链中，PVP一方面用于上游内电极镍粉、外电极铜粉制备过程中的分散助剂，另一方面在瓷浆制备工序中用作粉体分散材料。现阶段相关产品处于部分客户试样验证阶段。

财联社6月25日电，三季度投资窗口期即将来临，公募基金开始以ETF新品的方式，对冷门和低配的传统行业进行试探性布局。今年以来，科技与非科技主题基金的业绩差距迅速拉大，有关风格切换的讨论也日渐增多。虽然拥抱科技的主动权益基金不会轻易换仓，但多家头部公募正在以ETF的方式开始切入。6月末，多家公募密集发行工程机械、食品消费、家电、生物医药等前期较为冷门的行业ETF，试图挖掘被低估的投资机会。

财联社6月25日电，Wind数据显示，截至6月23日（按派息日计），今年已有2379家上市公司实施了2025年年度现金分红，合计派发现金红利7087.55亿元。其中，工商银行以601.97亿元的分红金额居首，中国移动、农业银行、中国平安紧随其后，分红金额均超过300亿元。从行业分布来看，除银行、证券等金融板块外，通信、电力设备、医药生物、电子等行业已发放的分红金额位居前列。值得注意的是，一批来自创业板、科创板的硬核科技企业正步入业绩收获期，并以持续高分红回馈耐心陪跑的投资者。

财联社6月24日电，上海市科委、市发展改革委等部门近日联合发布《关于支持生物医药外资企业高能级项目落地的若干措施》。其中提出，加快进口药品销售流通。境外已上市药品在取得我国药品批准证明文件后，对符合药品上市放行要求的获批前生产的药品，可以上市销售，加强对其业务指导与服务。深化药品进口通关抽样一体化、24小时通关便利化，加速临床急需进口药品流通应用。加快生物制品批签发检验和进口药品通关检验速度，确保进口药品到港后3个工作日内实施抽样，并将每批次用量从全项检验用量的3倍减为2倍。

财联社6月24日电，国家药监局党组成员、副局长杨胜近日带队赴福建调研，实地走访平潭对台小额商品交易市场、复旦大学附属华山医院福建医院等，并召开座谈会听取医疗机构、台资企业、省级及相关地市药品监管部门对于两岸医药融合发展的政策诉求和意见建议。杨胜强调，要继续支持两岸融合发展示范区建设，研究出台推动两岸医药融合发展的政策措施，更好保障公众用药用械需求。

财联社6月24日电，利弗莫尔证券显示，麦科医药香港上市首日涨超90%，报34.7港元，招股价为18.2港元。

财联社6月24日电，近期，北交所上市公司迎来一波机构“叩门潮”。据不完全统计，近一个月内，有近40家北交所公司密集接待机构调研，其中新能源、半导体设备、生物医药、高端制造领域的“隐形冠军”成为机构扎堆目的地。机构调研过程中，公募、保险等长线资金频繁现身。当前机构调研的关注重心已不再局限于单纯的财务数据核验，进一步延伸至产能周期拐点、技术商业化落地节点及全球供应链格局变动等深层维度，各方借实地调研研判企业真实发展前景，重点挖掘存在估值洼地的专精特新企业标的。

财联社6月23日电，葛兰素史克（GSK）6月23日宣布，中国国家药品监督管理局已批准新可来®（美泊利珠单抗注射液）用于成人和12岁及以上青少年无明确的非血液学继发性病因的高嗜酸性粒细胞增多综合征（HES）的治疗。

财联社6月23日电，中国疾控中心近日发布的最新监测数据显示，鼻病毒已经成为当前呼吸道传染病的“头号病原体”。虽然健康成人7天至10天可自愈，但婴幼儿、老年人、免疫力低下者及哮喘、慢阻肺患者中，鼻病毒可能突破屏障，诱发毛细支气管炎或慢阻肺急性加重。出现持续发热超过3天、精神萎靡、气促或胸闷，以及婴幼儿拒奶、脱水等情况，应及时就医。感染鼻病毒后，目前没有特效药可以杀死病毒，治疗核心是对症支持和身体自愈。抗生素和奥司他韦对鼻病毒均无效。

财联社6月23日电，财联社记者从上海阳光医药采购网获悉，今日上午，第12批国家组织药品集中带量采购公告（第1号）正式发布，标志着第十二批国采进入企业填报阶段。本轮集采共涉及65个品种，据行业测算对应市场规模接近600亿元。据公告，在资质与合规方面，本次国采设置了严格的“硬核”门槛：一是生产经验限制，企业须提供同类型制剂5年内的放行或销售证明，且两份证明的时间跨度须在24个月以上；二是GMP与质量红线，生产线2年内须无违规情形，且产品2年内无省级及以上抽检不合格记录；三是专利高压线，公告强调对存在专利争议品种，企业若无法在申报截止前提交知识产权承诺书或作出“无侵权承诺”，相关产品将被各省平台撤网或在协议期内拒绝挂网。

财联社6月22日电，国家药品监督管理局批准Eli Lilly Nederland B.V.申报的1类创新药甲苯磺酸依仑司群片（商品名：择叙/INLURIYO）上市，该药品单药用于既往接受过内分泌治疗的雌激素受体（ER）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性、雌激素受体1（ESR1）突变的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者；联合阿贝西利用于既往接受过内分泌治疗的ER阳性、HER2阴性、ESR1突变的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。该药品上市为患者提供了新的治疗选择。

财联社6月22日电，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准成都百利多特生物药业有限责任公司申报的注射用伦康依隆妥单抗（商品名：宜泽康）上市，用于治疗既往经至少二线系统化疗和PD-1/PD-L1抑制剂治疗失败的复发/转移性鼻咽癌的成人患者。该品种的上市为相关患者提供了新的治疗选择。