财联社11月15日电，《全国医保信息平台药品采购年度报告（2026）》11月14日在江苏苏州发布。报告显示，从2018年医保目录启动动态调整以来，截至2024年国谈药品累计达到530种。对比2024年数据，84.2%国谈药品在2025年实现采购金额、采购数量双增长。

财联社11月15日电，本周（11月9日至11月13日）港股市场主要股指集体回撤，恒生指数累计跌3.45%，恒生科技指数跌6.5%，恒生中国企业指数跌4.07%。据统计，本周南向资金合计净买入118.68亿港元。从本周成交净买入金额来看，智谱获南向资金净买入15.92亿港元居首，中芯国际获净买入15.11亿港元。本周南向资金对互联网巨头买卖不一，阿里巴巴-W获南向资金净买入13.3亿港元，美团-W净买入5.92亿港元，腾讯控股净卖出8.31亿港元。从持股量变化来看，本周15股南向资金持股量环比增长超10%（剔除10月以来新纳入港股通的个股），卓越睿新环比增长32.5%，居首；派格生物医药-B、兆威机电、新秀丽持股量环比增幅居前，分别为24.54%、23.45%、19.94%。

财联社11月14日电，记者获悉，信达生物共有7款产品（含首次纳入、新增适应症及续约）成功纳入今日发布的2026年新版国家医保目录。其中，首次纳入医保的产品包括GCG/GLP-1双受体激动剂信尔美®（玛仕度肽注射液）、IL-23p19抑制剂信美悦®（匹康奇拜单抗注射液）等；新增适应症拓展的产品包括PD-1抑制剂达伯舒®（信迪利单抗注射液）与BTK小分子抑制剂捷帕力®（匹妥布替尼片）；心血管代谢领域产品信必乐®（托莱西单抗注射液）成功续约。目前，公司20款已上市产品中已有17款纳入国家医保目录，覆盖肿瘤、代谢、自身免疫和眼科四大领域。

《科创板日报》14日讯，在11月14日举办的2026创新药高质量发展大会上，最新版国家医保药品目录及商保创新药目录同步公布。据记者获悉，新版基本医保目录中，有2款创新药由此前首版商保创新药目录转入基本医保，体现“医保+商保”双目录协同衔接的进一步深化。其中，百万级CAR-T抗癌疗法迎来历史性突破，药明巨诺瑞基奥仑赛注射液（商品名：倍诺达®）首次被纳入基本医保，患者经医保报销后，自付费用将降至10万元以内。此次“天价药”得以大幅降价进入基本医保，核心在于关键原材料实现国产化，能够大幅压缩生产成本。

财联社11月14日电，国家医疗保障局、人力资源社会保障部今天（14日）发布《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录》以及《商业健康保险创新药品目录》（2026年），这是国家医保局成立以来开展的第9次国家基本医保药品目录调整，本次调整共新增107种药品，其中51个为1类创新药，再创历史新高。本次国家基本医保药品目录调整，新增品种覆盖肿瘤、罕见病、慢性病、精神疾病等多个临床急需治疗领域。同时，将34种临床价值有限、有更好替代方案或说明书信息项缺失且无法供应的药品调出目录。综合调入、调出及剂型合并，2026年版国家基本医保药品目录药品总数达到3331个。

财联社11月14日电，国家医保局相关负责人11月14日表示：2026年开展的商业健康保险创新药品目录调整，新增12种药品。新版商业健康保险创新药品目录新纳入：全球首个实体瘤CAR-T、中国首个血友病基因治疗药物等重大创新药品。同时建立了商保创新药目录与基本医保目录衔接机制，2个2025年商保创新药目录品种纳入医保目录。调整后，2026年商业健康保险创新药品目录共有28种。

财联社11月14日电，2026创新药高质量发展大会今天（14日）在江苏苏州举行。会上，国家医疗保障局、人力资源社会保障部将发布2026年版《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录》和《商业健康保险创新药品目录》。这是国家医保局成立以来连续第9次对国家基本医保药品目录进行调整。

财联社11月13日电，诺和诺德向美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）提交了依他匹伐（etavopivat）的上市申请，Etavopivat使血管闭塞危象减少27%，首次血管闭塞危象延迟约4个月。

财联社11月13日电，利奥制药宣布，德尔高®（德戈替尼乳膏）已获中国国家药品监督管理局批准，用于对外用皮质类固醇治疗应答不充分或不适合接受外用皮质类固醇治疗的成人中重度慢性手部湿疹患者的局部治疗。德尔高®是全球首个且目前唯一用于治疗成人中重度慢性手部湿疹的外用泛JAK抑制剂（可同时作用于JAK1, JAK2, JAK3, TYK2），此次在国内获批，为符合适应症的患者带来了新的治疗选择。

财联社11月13日电，艾伯维宣布，中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准瑞福（乌帕替尼缓释片，15毫克，每日一次）用于治疗适合系统治疗的成人和12岁及以上青少年的非节段型白癜风（NSV）。此次获批使瑞福成为中国首个且唯一获批用于治疗非节段型白癜风的系统性药物。

财联社11月12日电，美国食品药品监督管理局(FDA)已终止一项于2025年6月推出的药物快速审评计划。FDA领导层已告知相关人士，国家优先审评券计划(National Voucher Program)将不再推进，但目前仍开放申请。

财联社11月12日电，消息人士与文件显示，美国FDA搁置了由前局长马卡里发起的快速通道药物审评计划。

财联社11月12日电，礼来股价盘前上涨3%，势将刷新纪录新高，因中国批准其口服GLP-1药物。