财联社6月9日电，国家药监局9日开展2024年度疫苗监管及药品生产检查质量管理体系（疫苗QMS及药品生产检查QMS）管理评审。国家药监局党组书记、局长李利指出，国家药监局通过继续深化疫苗QMS有效运行，协调推进药品生产检查QMS平稳起步，充分发挥质量管理体系全过程监测评查作用，持续完善药品监管相关工作，国家药监局机关疫苗QMS及药品生产检查QMS适宜、充分、有效，工作取得明显成效。通过药品检查员分级分类管理，高水平开展药品检查员培训，培养一批具有国际水平的骨干检查员，监管人员能力不断增强。相关司局认真贯彻落实质量管理理念，坚持全过程质量管理，定期开展风险会商，持续高效开展内审工作，推动药品监管工作更加合规有序。

财联社6月9日电，今日上午，常山药业盘中涨停，近两个月，公司股价上涨近200%。记者致电公司证券部，对方表示公司生产经营一切正常，目前没有新产品发布，在研产品艾本那肽注射液正处于上市注册阶段，尚未上市销售，该产品属于一周注射一次的药物，不是行业首创。公司还表示，艾本那肽注射液拟用于减重适应症的临床试验申请已经获得国家药监局受理，目前处于审评阶段，能否获得临床试验批准通知书存在不确定性。

财联社6月8日电，绿谷医药科技已经停产甘露特钠胶囊，公司将关闭相关办公区、生产区。甘露特钠的药品注册证到期，尚未获得新一轮审批通过。甘露特钠胶囊是绿谷医药研发并生产的用于轻度至中度阿尔茨海默病，改善患者认知功能的药物。但这款药物作用机制的相关论文，以及临床试验等受到质疑。

财联社6月7日电，以“协同提升长三角区域创新能力，更好发挥高质量发展动力源作用”为主题的第七届长三角一体化发展高层论坛6月7日在南京举行，长三角先进制造业集群联盟揭牌成立。联盟将以长三角地区26个国家级先进制造业集群为主体，优势互补，各展所长，打造具有全球影响力的产业地标。近年来，长三角地区已创建26个国家级先进制造业集群，占全国总数的32.5%，涉及大飞机、生物医药、集成电路、新材料、高端装备等战略性新兴产业，其中江苏13个、浙江7个、上海5个、安徽1个。据介绍，长三角先进制造业集群联盟将在长三角一体化发展协调机制框架下，以共同培育世界级先进制造业集群为目标，发挥一市三省的产业基础优势，在更大范围内构建产业链供应链协作网络，推动先进制造业集群高质量发展，为长三角地区加快推进新型工业化、构建现代化产业体系贡献力量。

财联社6月6日电，北京大学校务委员会副主任、理学部主任饶毅直指科伦药业旗下的麦角硫因胶囊为“假药”，并引发关注。在饶毅发文后，6月6日，科伦药业回应，称二者的核心观点差异，在于麦角硫因胶囊究竟是膳食补充剂还是药品。科伦药业方面表示，麦角硫因的定位是健康管理工具，是国际上公认的膳食补充剂，“而非药品，又何来‘假药’一说”。并称，“（饶毅）文中‘未获药品批准即属无效’的论断有点武断和对膳食补充剂存有偏见”。

财联社6月5日电，国家医疗保障局印发了《关于进一步完善医药价格和招采信用评价制度的通知》，对价格招采信用评价制度进行修订。国家医保局有关部门负责同志表示，本次制度的修订是为了更好地破除商业贿赂、带金销售等不正当交易行为，敦促医药企业诚信参与市场经营，优化资源配置，对净化行业生态有着十分重要的作用。另一方面是为了更加严格约束不诚信经营的企业，从严从紧处置，提高医药企业的失信成本，引导医药企业改进质量、提高疗效，合规销售、更多通过集采、国谈等方式进入市场，减少对“高定价、高返点、轻质量”的路径依赖，光明正大地挣钱。

财联社6月5日电，饶毅在公众号用“肌肉男真人‘赤膊上阵’”、“大肆推广麦角硫因”等措辞以及视频部分截图影射科伦药业董事长代言公司麦角硫因产品一事，并直言麦角硫因就是“假药”，文章还称，“对于顾客来说，吃麦角硫因只能证明自己容易受骗”。对此，科伦药业证券部工作人员对以投资者身份致电的财联社记者回应称，“我们没有关注到（该公众号文章内容）。对于其他人的评论，我们也不方便做公开评论，取决于您自己通过各方面综合信息的判断。”小财注：上月，科伦药业董事长刘革新亲自赤裸上半身为公司麦角硫因产品代言，引发社会热议，A股抗衰老概念股大涨。（财联社记者 何凡）

财联社6月5日电，近期，国务院国资委主任张玉卓密集赴企业调研，目前已到访八家中央企业。调研期间，张玉卓对各企业提出的要求，成为下一步央企改革发展方向的重要信号。从行业来看，本轮调研覆盖能源（国家管网集团、中国中煤能源集团）、钢铁（鞍钢集团）、金属矿产（中国五矿集团）、节能环保（中国节能环保集团）、检验检测认证（中国检验认证集团）、汽车技术服务（中国汽车技术研究中心）、先进制造与医药医疗（中国通用技术集团）。提升产品和服务附加值、资源整合协同、推动产业高端化等提法在本轮调研中多次被提及。

财联社6月4日电，阿斯利康宣布英飞凡（通用名：度伐利尤单抗）已获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准，作为单药用于在接受铂类药物为基础的放化疗后未出现疾病进展的局限期小细胞肺癌（LS-SCLC）成人患者的治疗。

财联社6月4日电，近日，“流入市场的临床试验抗癌药”引发行业关注，涉及到的药物正是康方生物的卡度尼利单抗。6月4日，康方生物向记者提供的《关于重庆某宫颈癌患者使用公司药物相关新闻报道的声明》称，经调查核实：对于患者李某美使用的临床研究药物，公司从未向患者李某美收取任何费用，公司经办销售人员亦未收取患者李某美的任何费用。即不存在患者“花钱购买了临床研究用药”的情况。声明提到，公司重庆销售人员通过伪造研究立项文件及医院伦理批件等材料，以研究者发起的药品上市后临床研究的名义，从公司骗取了若干药物，并无偿给予患者李某美使用。据销售人员所述：多次无偿提供该药物给李某美使用，主要系其考虑李某美支付能力十分有限，且使用卡度尼利单抗注射液以来疗效较好。康方生物强调，患者李某美所免费获得的药物，系严格按照国家GMP标准生产的药物，与公司商业销售产品执行同样严格的药品质量管理要求。

财联社6月4日电，礼来已与Camurus签署一项许可与开发协议，双方将基于Camurus的FluidCrystal技术，共同开发用于治疗肥胖、糖尿病以及其他代谢类疾病的长效促胰岛素药物。该协议允许礼来开发最多四种专有药物化合物，包括GIP/GLP-1受体激动剂、GIP/胰高血糖素/GLP-1受体激动剂，以及包括胰淀素受体激动剂的选项。与此同时，根据协议，Camurus有资格获得高达8.7亿美元的潜在开发和销售里程碑付款以及中个位数的版税。

财联社6月4日电，拜耳公司当地时间6月3日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准其口服雄激素受体抑制剂Nubeqa™（达洛鲁胺）与雄激素剥夺疗法（ADT）联用，用于转移性去势抵抗性前列腺癌。

财联社6月3日电，BioNTech美股盘前一度涨近12%，该公司前一交易日收涨超18%。跨国医药巨头百时美施贵宝宣布，与德国生物技术公司BioNTech就新一代抗癌药物BNT327达成授权协议，协议的里程碑付款最高可达111亿美元。