财联社
财经通讯社
打开APP
医药
关注
3.0W 人关注
预防或治疗或诊断人类和牲畜疾病的物质或制剂。可预防疾病,治疗疾病,减少痛苦,增进健康,或增强机体对疾病的抵抗力或帮助诊断疾病。
医药生物
+0.74%
龙头股
莎普爱思
+10.01%
联环药业
+9.98%
  • 2小时前 来自 财联社
    财联社3月18日电,国家卫生健康委今天发布了《医疗技术临床应用情况评估工作规程》。《工作规程》明确了已进入临床应用的医疗技术,对其进行评估的触发条件、组织实施、主要内容、结论应用等。一是评估触发条件,明确已进入临床应用的医疗技术出现质量安全风险等相关情形时,启动临床应用情况评估。二是评估组织实施,明确国家卫生健康委医管中心承担评估组织工作,并加强医疗技术临床应用情况主动监测,相关国家级质控中心、国家医学中心、行业学协会等提供技术支持。三是评估主要内容,组织相关领域专家对技术临床应用的安全性、有效性及伦理风险等开展充分论证,形成评估结论和临床应用管理建议。四是评估结论应用,明确根据评估结论,对相关技术的临床应用采取相应的管理措施。同时,《工作规程》明确各地卫生健康行政部门履行好监管职责,加强属地医疗机构医疗技术临床应用监管工作,实现风险早识别、早干预。
    阅读 16.1w+
    29
  • 2小时前 来自 财联社
    财联社3月18日电,由同济大学附属东方医院周彩存教授牵头iza-bren(EGFR×HER3 双抗 ADC)联合新型抗PD-1单克隆抗体斯鲁利单抗用于初治广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的Ⅱ期临床研究取得积极成果。研究结果显示,ADC联合PD-1抑制剂一线治疗ES-SCLC首个研究结果公布,有望确立新的治疗标准;在iza-bren 2.5 mg/kg D1D8 Q3W剂量下,联合斯鲁利单抗治疗取得最长中位PFS,达8.2个月,最高1年OS率,达85.7%。
    阅读 24.8w+
    50
  • 8小时前 来自 财联社
    财联社3月18日电,诺华宣布,司库奇尤单抗已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于12岁及以上儿童中重度化脓性汗腺炎(HS)患者的治疗。司库奇尤单抗作为该人群中唯一获批的IL-17A抑制剂,为HS儿童患者提供了差异化的生物制剂治疗选择。
    阅读 145.4w+
    19
  • 9小时前 来自 央视新闻
    财联社3月18日电,今天(18日)上海举行第42批跨国公司地区总部和研发中心颁证仪式。上海新认定30家跨国公司地区总部和15家外资研发中心。此次认定的跨国公司地区总部和外资研发中心,大多来自生物医药、集成电路、高端装备、汽车、时尚消费品等上海重点发展产业领域。领军企业多,8家世界500强企业设立地区总部或研发中心。能级水平高,包括4家亚太区总部、4家大中华区总部、3家事业部总部和1家全球研发中心。2025年,上海新设外资企业超过6300家,同比增长6.8%,实际使用外资超过160亿美元。新认定跨国公司地区总部60家、外资研发中心45家,至今年2月,累计分别达到1084家、647家。
    阅读 187.3w+
    24
  • 11小时前 来自 新华社
    财联社3月18日电,记者18日从国家发展改革委获悉,近日,国家发展改革委推出了新一批13个标志性重大外资项目,计划投资额134亿美元。据悉,新入选项目主要集中在制造业,包括电子制造、化工、汽车、电气机械等,促进产业集群加速发展。同时,加大对服务业支持力度,首次将物流项目纳入清单,继续支持生物医药等领域研发中心项目,推动现代服务业和先进制造业深度融合。截至目前,标志性重大外资项目已累计完成投资1080亿美元,引资示范带动效应显著。
    阅读 189.2w+
    3
    547
  • 13小时前 来自 新华社
    治疗糖尿病,我国科学家取得新突破
    阅读 59.8w+
    3
    83
  • 16小时前 来自 中证报
    财联社3月18日电,近日,随着沪深交易所本年度首批港股通标的调整正式生效,42只港股新贵获得南向资金“入场券”,其中生物医药板块占据13席,占比超三成,成为此次扩容最亮眼的风景线。分析人士认为,此次调整不仅是互联互通机制的又一次优化举措落地,更是国家将生物医药明确为新兴支柱产业后,资本市场最直接的响应与赋能。在南向资金持续加码港股市场的背景下,此举为尚处于研发投入期的未盈利生物科技企业注入了宝贵的流动性活水,标志着内地与香港生物科技资本市场的联动迈入价值发现与产业赋能并重的新阶段。
    阅读 252w+
    2
    138
  • 昨天 18:20 来自 财联社
    财联社3月17日电,据国家卫生健康委消息,2026年国家医疗质量安全改进目标对2025年两项目标进行调整,进一步提质扩面。同时,指导各国家级质控中心研究制定本专业2026年质控工作改进目标,涉及呼吸内科、整形美容、临床检验、精神医学等45个专业。据介绍,2026年国家医疗质量安全改进目标将“提高急性脑梗死再灌注治疗率”调整为“提高脑血管病急性期规范诊疗率”,引导行业聚焦脑血管病急性期规范诊疗和质量安全。新版改进目标还将“提高肿瘤治疗前临床TNM分期评估率”调整为“提高肿瘤治疗前临床分期评估率”,考虑到临床实践中,不同肿瘤病种应用的临床分期亦有所不同,此次调整旨在将更多肿瘤病种纳入改进目标范畴。
    阅读 262.8w+
    40
  • 昨天 17:00 来自 财联社
    财联社3月17日电,据中国科学院分子细胞科学卓越创新中心(生物化学与细胞生物学研究所)消息,该中心程新研究组联合海军军医大学第二附属医院(上海长征医院)殷浩教授团队,近日在国际上首次分别利用自体与异体干细胞来源的再生胰岛(E-islet)微创移植,实现了1型糖尿病患者的胰岛功能重建与血糖自主调控。相关成果已在国际学术期刊《柳叶刀·糖尿病与内分泌学》在线发表。未来,研究团队将通过基因编辑等手段进一步改造再生胰岛,使其不再被免疫系统识别,从而规避免疫抑制剂的使用,最终达到完全治愈糖尿病的目标。
    阅读 275.5w+
    24
    1689
  • 03-16 22:48 来自 财联社
    财联社3月16日电,国家医保局、国家发展改革委、国家卫生健康委联合印发《关于医保支持基层医疗卫生服务发展的指导意见》,以“强基层、固基础、保基本”为核心,通过医保支付、价格管理、药品保障等政策创新,构建起支持基层医疗卫生服务发展的完整政策体系。《指导意见》提出,优化紧密型县域医共体总额付费政策,探索门诊慢性病按人头支付。将职工医保和居民医保支出总额统筹打包,实现县域内门诊、住院及本地、异地就医费用全域覆盖,推动县域医疗资源一体化整合。结余留用资金加大向基层倾斜,倒逼医共体将资源和服务下沉。加强按人头付费与家庭医生签约服务联动,鼓励把签约居民的门诊医保基金按人头支付给基层医疗机构或家庭医生团队,从制度上引导基层医务人员主动做好慢病随访、用药指导、健康监测等服务。允许基层为慢病患者开具最长12周用药的长期处方,且明确长期处方不纳入次均费用考核,让基层医生能够根据患者病情制定合理诊疗方案。

    《指导意见》指出,职工医保普通门诊费用政策范围内支付比例不低于50%,居民医保门诊统筹主要依托基层医疗卫生机构开展,政策范围内支付比例不低于50%。这一系列举措,既从经济上引导群众首选基层就医,又大幅提升就医便捷性。
    阅读 269.8w+
    4
    1227
  • 03-16 17:24 来自 财联社
    财联社3月16日电,工业和信息化部召开干部大会。会议强调,要推动产业体系优化升级。实施传统产业焕新行动,部署实施重大技术改造升级工程,做好新型技术改造城市试点工作,强化标准引领、质量提升、品牌建设。培育壮大新兴产业和未来产业,打造集成电路、航空航天、生物医药等新兴支柱产业,推动建立未来产业投入增长和风险分担机制。大力发展智能制造、绿色制造、服务型制造。推进信息化和工业化深度融合。适度超前布局建设5G、智算等新型信息基础设施,打造“5G+工业互联网”升级版。开展制造业数字化转型行动,深入实施“人工智能+制造”行动,培育一批特色智能体。加快发展卫星互联网。
    阅读 254.5w+
    34
    1363
  • 03-15 20:36 来自 财联社
    财联社3月15日电,央视315晚会曝光“万能”的外泌体相关公司,天津市诚星医疗美容诊所有限公司被点名。天眼查App显示,天津市诚星医疗美容诊所有限公司成立于2018年2月,法定代表人为丁彧,注册资本100万人民币,经营范围包括生活美容服务、医疗美容服务等,由天津市豪璟科技有限公司、丁彧共同持股。年报信息显示,该公司2024年参保人数为3。知识产权信息显示,该公司申请的两枚图形商标均已被驳回无效。
    阅读 265.4w+
    97
  • 03-15 20:23 来自 央视财经
    财联社3月15日电,“外泌体这两年真的是非常火,抗衰界的宠儿。”这是近期医美市场上火爆的一类产品介绍,记者在多个医疗刊物和业内人士的介绍中了解到,主播们宣讲的神奇物质“外泌体”,其实是一种在干细胞培养过程中,分泌的生物活性物质。但这种物质在医疗界和学术界,其作用机理、临床测试等多项医学程序上,尚不能明确,更多还停留在学术研究和理论研究的阶段。记者查询得知,2025年6月,国家药品监督管理局药品审评中心发布征求意见稿,将具有治疗功能、依靠活性成分发挥作用的外泌体,纳入药品监管,但这也仅仅是一个意见征求稿。目的也是管控这样的物质进入社会,被滥用或错误使用,截至目前,我国并没有任何外泌体药品获得上市销售批准。

    为了解具体的情况,315晚会记者根据消费者提供的信息,在市场上找到了一款“外泌体”产品“轻澄”。其生产商灏麟(天津)生物科技有限公司的工作人员告诉记者,他家生产的这款产品,主要成分就是“外泌体”,但为了躲避市场监管,他们“套”用了胶原蛋白的许可证。

    套证生产、违规添加、违规销售,但这并不是“外泌体”乱象的全貌。市场还有些公司存在着虚假宣传的行为,他们对自家生产的“外泌体”产品,不仅宣传可以美容抗衰,甚至还夸张到可以治疗多种疾病!在西南某市的一家婕波噻尔生物科技有限公司,公司负责人谭总直言不讳地告诉记者,他们在用“外泌体”治疗疾病。在谭总的介绍中,癫痫、关节炎、糖尿病这些疾病通过输入“外泌体”都可以解决。看到记者将信将疑,谭总直接从冰箱里拿出了所谓的医用级别外泌体冷冻原液,向记者进行展示,物品包装上没有任何产品信息,妥妥的“三无”产品。将“三无”产品伪装成“技术服务”,“外泌体”就这样流入了市场。谭总还告诉记者,因为他们公司没有医疗资质,所以“外泌体”的注射,只能找医疗机构进行合作,业内管这种操作方式叫“借台代打”。就这样,没有国家批准、没有通过任何临床试验、没有任何疗效数据的所谓“外泌体”,被这些企业包装成“包治百病”的“神药”,甚至用“借台代打”的方式注射进了患者的身体里,而这桩生意,利润是相当的可观。谭总介绍:“第一次用1500亿(颗粒数),第二次用2000亿(颗粒数),第三次用2500亿(颗粒数)。这样循序渐进,总共用6000亿(颗粒数),收6万元。”与此同时,网络上也充斥着大量消费者关于“外泌体抗衰”的投诉和吐槽:“我就做了外泌体,结果全脸感染,严重痤疮”“我打了,然后过敏了,烂脸三个月”“几乎是毫无效果,骗钱的”。
    阅读 278.4w+
    3
    1120
  • 03-14 22:48 来自 财联社
    财联社3月14日电,广药集团3月13日与九州通医药集团股份有限公司召开业务交流会。这次会议是自2025年签署战略合作协议以来广药集团与九州通集团的又一次深度对接。未来,双方将携手并进,深化产品经销、基地建设、物流协同等多方面的战略合作,持续拓宽新场景、新领域,以务实行动助力健康中国建设。
    阅读 332w+
    210
  • 03-14 16:04 来自 财联社
    财联社3月14日电,浙江春禾医药科技有限公司宣布,公司自主研发的创新药VG081821(一种高活性、高选择性的腺苷A2A受体拮抗剂兼反向激动剂)在临床开发领域取得突破性进展。中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)正式批准其第二适应症非酒精性脂肪性肝炎(NASH,或称代谢功能障碍相关脂肪性肝炎,MASH)的临床试验申请(帕金森病是首个适应症)。
    阅读 353.7w+
    98
  • 03-13 21:08 来自 财联社记者 卢阿峰
    特瑞普利单抗国内销售增长近四成 带动君实生物2025年亏损收窄|财报解读
    阅读 145.2w+
    10
  • 03-13 17:15 来自 财联社
    财联社3月13日电,据罗氏制药消息,中国国家药品监督管理局(NMPA)正式宣布批准了优罗华®(英文商品名:Polivy®,中英文通用名:注射用维泊妥珠单抗/Polatuzumab Vedotin for Injection)联合利妥昔单抗、吉西他滨和奥沙利铂(Pola-R-GemOx)方案,适用于不适合接受造血干细胞移植的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)成人患者。
    阅读 343.8w+
    33
  • 03-13 12:24 来自 财联社
    财联社3月13日电,为持续深化医保支付方式改革,完善按病组(DRG)付费技术标准,2025年7月起,国家医保局启动了DRG付费3.0版分组调整工作,稳步推进分组方案优化升级。目前,已经完成第一阶段临床论证,各项工作有序推进。下一步,国家医保局将积极向社会公开第一阶段临床论证相关情况,邀请部分医疗机构代表、专家交流3.0版分组调整工作进展。后续还将启动第二阶段临床论证,对部分未达成一致的意见再次论证,最大程度体现医保支付尊重临床、服务临床、引导临床的作用。
    阅读 343w+
    53
  • 03-12 23:59 来自 央视新闻
    财联社3月12日电,12日晚间,科创板科创成长层上市公司寒武纪披露2025年年报,全年实现净利润20.59亿元,标志着该公司正式摘除未盈利企业标识“U”,成为科创成长层首家“毕业”的企业。记者从上海证券交易所了解到,随着年报季展开,百济神州、奥比中光、诺诚健华、北芯生命、精进电动等5家企业预计也将陆续摘“U”出层。上述企业覆盖了人工智能、生物医药、新能源、高端医疗器械等战略新兴领域。中国证监会主席吴清近期表示,将把科创板改革的有益经验复制推广到创业板,在创业板推出对符合条件的优质创新企业,特别是在关键核心技术上有突破的企业实施IPO预先审阅、允许符合条件的在审企业面向老股东增资扩股、优化新股发行定价等改革举措。
    阅读 240.6w+
    268
  • 03-12 08:15 来自 财联社
    财联社3月12日电,据正大天晴药业集团消息,其自主研发的口服Pan-KRAS抑制剂——TQB3205首次获得国家药品监督管理局(NMPA)的临床试验默示许可,拟用于治疗晚期恶性肿瘤。
    阅读 262.5w+
    2