财联社9月30日电，国家金融监督管理总局发布关于推动健康保险高质量发展的指导意见，促进健康产业协同发展。加强保险公司健康服务网络建设，推进大健康产业协同发展。促进健康保险与医疗、医药深度融合，助力卫生健康事业和生物医药产业突破发展。支持与药械企业建立联动合作机制，探索按照市场化原则自主协商谈判、按疗效付费等创新药械多元化支付方式。

财联社9月30日电，默沙东临床试验数据显示，在针对新确诊肺动脉高压患者的3期HYPERION研究中，与安慰剂组相比，Winrevair™可显著降低临床恶化事件风险达76%。

财联社9月30日电，国家药监局发布公告，境外已上市药品在我国获批上市后，对符合要求的获批前商业规模批次产品，允许进口并上市销售。

财联社9月29日电，瑞典卡罗琳医学院主导的一项最新研究发现，尿液中白蛋白水平升高与未来罹患痴呆症风险增加相关，尿液检测或有望成为痴呆症早期风险评估的重要手段。

财联社9月29日电，生物技术公司MoonLake盘前暴跌超84%，公司发布的治疗药物试验结果远低于预期，加拿大皇家银行将其目标价从67美元大幅下调至10美元。

财联社9月29日电，荷兰制药商Merus盘前暴涨超38%，现报95.26美元。此前丹麦生物技术公司Genmab同意以每股97美元的价格全现金收购Merus，交易价值约为80亿美元。

财联社9月29日电，诺和诺德欧股股价下跌2.5%，或迎来七连跌。

财联社9月29日电，阿斯利康周一在声明中称，计划在纽约证交所上市以吸引更多投资者，但也将继续在伦敦市场交易并保留英国总部。

财联社9月29日电，全国首个基孔肯雅病毒核酸检测试剂盒日前在粤获批上市，据悉，达安基因最大产能根据需要可在1个月内提升到1000万人份/天，全力确保保障需求。

财联社9月27日电，国家医保局9月26日上午开展医保基金管理突出问题专项整治工作第三次全国视频调度，总结上一阶段专项整治进展成效，并对开展“百日行动”作出部署。部署要求，此次“百日行动”要聚焦医保领域突出违法违规问题，紧盯倒卖医保回流药、违规超量开药、生育津贴骗保三大重点任务，开展集中攻坚、精准整治，依法依规、严查严打，力争在全国范围内基本肃清倒卖医保回流药等问题，深度净化医保基金运行环境。要求各级医保部门强化数智赋能、加强统筹协调、严格依法处置、规范文明执法、做好舆论引导、及时总结成效，确保“百日行动”各项任务落地见效，取得让党中央放心、让人民群众满意的成果。

财联社9月26日电，制药巨头艾伯维盘前涨超1%，此前公司已向美国FDA提交新药申请，寻求批准塔瓦帕登（TAVAPADON）用于治疗帕金森病。

财联社9月26日电，据央视新闻，欧盟委员会称已同意对美国药品关税设定15%的上限，为欧洲企业提供保障。但美国总统特朗普此前已于美国当地时间25日宣布，将自10月1日起对进口的所有品牌或专利药品征收100%关税，再次令今年8月刚达成的美欧药品关税协议陷入混乱。特朗普在社交媒体平台发文称，若企业已在美国启动药品生产投资，可获得豁免。罗氏、诺华和阿斯利康等欧洲制药巨头已宣布在美扩张项目，理论上可能规避新关税。但大多数欧洲厂商面临新的关税壁垒。特朗普强调，所谓“破土动工”或“在建”项目将被视为免税条件。欧盟与美国此前明确同意统一征收15%关税，并将仿制药排除在外。欧洲舆论认为，特朗普此举不仅违背现有协议，也缺乏法律依据。

财联社9月26日电，欧盟委员会宣布已同意将美国药品关税上限定为15%，此举将为欧洲企业提供保险保障。

财联社9月26日电，德国化工行业协会（VCI）表示，对美国总统特朗普宣布打算从10月起对外国药品加征100%关税一事深感担忧。该协会指出，欧盟委员会现在必须大力推动双方遵守已达成的协议。

财联社9月26日电，礼来周四宣布，其针对既往接受过治疗的晚期乳腺癌成人患者的新药已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准。该公司表示，这款名为Inluriyo的获批基于一项晚期临床试验的数据。结果显示，与接受标准治疗的患者相比，使用该疗法的患者癌症进展或死亡风险降低了38%。

财联社9月26日电，诺和诺德欧股股价跌近2%，此前美国宣布将对品牌药品征收100%关税。

财联社9月26日电，礼来于周四宣布，欧盟委员会已授予Kisunla上市许可，该药物适用于治疗成人早期症状性阿尔茨海默病，涵盖轻度认知障碍及轻度痴呆阶段患者。

财联社9月26日电，据心脉医疗消息，日前，心脉医疗的Minos®/定海塔™腹主动脉覆膜支架及输送系统（Minos®/定海塔™腹主动脉支架）在荷兰首次完成了两例商业化应用。该产品于2019年在国内获批上市，同年获得欧盟CE MDD认证并于2025年获批欧盟CE MDR认证，目前已在欧洲、亚洲、拉丁美洲和非洲近30个国家投入临床应用。