财联社7月4日电，据正大天晴药业集团消息，首个国产重组人凝血因子Ⅶa类生物制品获批上市。7月3日，正大天晴收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药品注册证书》，批准注射用重组人凝血因子Ⅶa N01（安启新®）用于凝血因子Ⅷ或Ⅸ抑制物>5个Bethesda（BU）单位的成人及青少年（12岁以上）先天性血友病患者的出血治疗。

财联社5月23日电，中信建投研报表示，2025年一季度，国内血制品批签发整体呈现同比增长趋势。人血白蛋白批签发实现较快增长，进口品种占比进一步提升；静丙批签发同比快速增长，主要由于天坛生物、泰邦生物批签发增长较快所致。PCC批签发实现较快增长。研发管线方面，禾元生物重组白蛋白提交上市申请；国内两款层析静丙获批，多家企业布局层析静丙及重组类产品研发。2024年各家企业采浆量实现较好增长，浆站拓展及并购整合持续推进。建议关注处于行业头部，未来有望通过内生增长+外延整合持续拓展浆站资源的企业。

财联社4月7日电，早盘博晖创新涨超10%，博雅生物、卫光生物、天坛生物、派林生物、华兰生物等多股涨超5%。

财联社6月11日电，国家药监局综合司印发《血液制品生产智慧监管三年行动计划（2024—2026年）》。其中提出，督促血液制品生产企业严格贯彻落实《药品管理法》《血液制品管理条例》《药品生产监督管理办法》《药品生产质量管理规范（2010年修订）》血液制品附录等法律法规要求，加快血液制品生产、检验环节信息化建设，推动建立覆盖血液制品原料血浆入厂到生产、检验全过程的信息化管理体系。按照率先实施、分批推进的原则，通过三年行动，2026年底前基本实现血液制品生产企业信息化管理，切实提高血液制品监管效能，有力保障血液制品质量安全。

财联社11月30日电，博雅生物大涨7%，上海莱士、天坛生物、华兰生物等涨幅靠前。首创证券研报指出，血制品终端需求保持平稳增长，而供给端由于新设置浆站需审批需经历建设和采浆量爬坡周期，行业总体采浆量弹性有限，血制品供需关系长期处于紧平衡状态，相关公司未来有望持续受益。

财联社7月11日电，卫光生物在互动平台表示，目前静注人免疫球蛋白市场需求情况较好，公司通过2022年产线技术改造工作，产能有较大幅度的提升。

财联社7月7日电，华泰证券研报表示，预计在2Q23医保支付、诊疗修复的加速向上带动下，2Q23相关企业盈利有望边际提速，并有望延续至3~4Q：1）2022年因防控致诊疗低迷，2/4Q低基数效应更为突出；样本地区（深圳、重庆等）4-5M23诊疗人次同比增加16%~38%；叠加医保基金支出提速，预计2Q23诊疗呈现强复苏；2）1Q23院端诊疗带动相关板块业绩复苏，2Q有望继续兑现。建议关注去年同期受损较重的慢病处方药，与手术量相关的麻醉镇痛、血制品、器械等，及消费医疗相关的眼科、器械、中医诊疗等板块。

财联社6月16日电，6月13日至14日，血液制品生产监管座谈会在云南昆明召开，国家药监局党组成员、副局长黄果出席会议并讲话。会议强调，血液制品的质量安全高度敏感，监管部门和生产企业务必提高政治站位，守土有责、守土尽责，确保万无一失。要加强自身能力建设，持之以恒推动血液制品高质量发展。要深入分析风险隐患，主动查找问题，及时控制和消除风险，以“时时放心不下”的责任感和紧迫感，保障血液制品质量安全。

①上海数交所迈出重要一步，三年后数据要素市场规模有望达到2000亿；②稀缺+高壁垒，血制品行业明年需求和供给端有望显著恢复；③预订量大增超7倍，冰雪旅游或将会有较大幅度反弹。