《科创板日报》29日讯，康为世纪公告，公司以1275万元自有资金投资收购上海昊为泰生物科技有限公司51%股权。此次投资旨在提升分子检测业务水平，拓展业绩增长点。昊为泰是上海天昊生物科技有限公司的全资子公司，拥有多项基因测序技术和专利。交易完成后，昊为泰将纳入康为世纪合并报表范围。本次投资有助于公司在基因测序领域实现技术和客户资源的深度整合与拓展，提高服务效率和业绩表现。

财联社9月29日电，在近期出版的《细胞研究》杂志发表的一篇社论文章中，20多名专家共同呼吁：大幅拓展并深化人类基因组研究，尽快启动“人类基因组计划2”（HGP2）项目。专家提出，通过HGP2项目对全球100多个国家的1%人口（约8000万人）的基因组进行测序，以识别、绘制和测序所有人类基因组，最终为每个人打造精准医疗方案。

财联社9月14日电，国家疾控局发布猴痘防控科普知识（2024年版）。报告提到，我国猴痘疫情目前保持较低流行水平，大部分省份均有病例报告，90%以上病例为男性，主要通过男男同性性行为等密切接触传播，超过40%的病例为既往艾滋病病毒感染者。目前，我国确诊病例的病毒基因测序均为分支Ⅱ型病毒，尚未发现分支Ⅰ型病毒，需动态跟踪评估国际疫情形势和分支Ⅰ型病毒输入风险，做好防控应对准备。

财联社9月10日电，美国众议院通过了一项编号为H.R.8333、命名为“BIOSECURE Act”的法案。华大集团对此发布声明表示，该法案的实质，是假借美国国家安全之名，企图以立法手段干预正常市场秩序，妨碍公平竞争，进而实现打击华大等中国生物公司，加强某美国公司在美国基因测序市场垄断地位的目的。根据公开资料显示，此公司持续围绕该法案对美国国会进行游说。

财联社9月10日电，华大智造发布针对美国“生物安全法案”的声明表示，美国众议院通过了的一项编号为“H.R.8333”的法案，即“生物安全法案”（The Biosecure Act），提及了华大智造。公司声明这只是立法过程中的一步，并不意味着该法案已成为法律。对于公司的指控存在多处事实错误，后续依旧可能被修改或终止。我们再次强调，华大智造和Complete Genomics作为基因测序行业上游设备提供商，不收集任何基因数据，客户基于公司测序平台所产生的数据均由客户自行收集、存储、处理及管控。美国本土领先的第三方评估公司 FTI Consulting 曾在2023年10月对华大智造基因测序仪（DNBSEQ-T7）进行审计。结果显示，“没有测序信息相关的与外部IP的通信和数据传输，也未发现直接相关的源代码或网络方面的漏洞。”

财联社9月9日电，财联社记者从华大集团生命科学全球新品发布会上获悉，华大集团正式对外发布华大序风CycloneSEQ新品。据华大生命科学研究院院长、华大集团执行董事徐讯介绍，华大序风CycloneSEQ系列之WT02测序仪是新一代纳米孔基因测序产品，是生物分子与信息芯片的结合，相比较传统光学测序仪，可以实现微生物非常快速鉴定，即日起对外发售。WT02测序仪（含服务器）发售价格为40万元人民币，配套试剂盒为5100元/Run。徐讯还透露，华大集团将于2025H1发布测序仪新品WY01。小财注：今年6月，华大智造获得华大序风纳米孔测序产品的全球市场经销权。（财联社记者 卢阿峰）

财联社6月27日电，新一代基因编辑技术多项重磅成果近期纷纷出炉。继上周《自然·通讯》报道SeekRNA编辑工具后，《自然》26日再次公布两篇论文，描述了一种新的基因组编辑技术。这种技术利用RNA作为引导，能在用户指定的基因组位点插入、倒置或删除长DNA序列，实现了对基本DNA的单步重排，是一种更简易的基因组编辑方法。新技术或比现有技术更有优势，比如进行更精准有效的大规模基因组编辑、介导重组而不造成意外断裂。

财联社6月27日电，新一代基因编辑技术多项重磅成果近期纷纷出炉。继上周《自然·通讯》报道SeekRNA编辑工具后，《自然》26日再次公布两篇论文，描述了一种新的基因组编辑技术。这种技术利用RNA作为引导，能在用户指定的基因组位点插入、倒置或删除长DNA序列，实现了对基本DNA的单步重排，是一种更简易的基因组编辑方法。新技术或比现有技术更有优势，比如进行更精准有效的大规模基因组编辑、介导重组而不造成意外断裂。

财联社6月24日电，“基因剪刀”CRISPR技术已彻底改变了医学、农业和生物技术领域的面貌。如今，澳大利亚悉尼大学生命与环境科学学院团队成功开发出一种比CRISPR更准确、更灵活的基因编辑工具SeekRNA。该工具利用可编程RNA链，能直接识别基因序列中的插入位点，从而简化编辑过程并减少错误。相关论文发表于新一期《自然·通讯》杂志。

财联社5月8日电，早盘干细胞概念大面积拉升，冠昊生物、开能健康、泰林生物、中源协和、济民医疗、南华生物、贝瑞基因、南京新百等多只成分股涨停。消息面上，上海长征医院殷浩团队联合中国科学院程新团队在国际上首次利用干细胞来源的自体再生胰岛移植疗法，成功治愈一名胰岛功能严重受损的2型糖尿病患者，目前该患者已彻底脱离胰岛素长达33个月。相关成果刊发于国际期刊《细胞发现》。

财联社4月15日电，据英国《自然》杂志网站近日报道，目前至少有3种RNA编辑疗法正在获批或已进入临床试验。支持者认为，该技术可能比CRISPR等基因组编辑技术更安全更灵活。与CRISPR基因组编辑不同，RNA编辑不会改变基因，也不会产生永久性的变化。美国伍兹霍尔海洋研究所生物实验室神经生物学家约书亚·罗森泰指出，这种短暂性可能会带来安全优势。因为能“剪切”DNA的CRISPR疗法的一个风险是脱靶效应，如果是RNA内出现脱靶效应，危险要小得多。

①1月18日华为将举办鸿蒙重要活动，生态伙伴有望得到持续催化。②全国CCER市场即将全面启动，相关企业长期成长空间有望打开。③基因疗法或将掀开医药领域新篇章，行业成长前景广阔。