财联社6月27日电，新一代基因编辑技术多项重磅成果近期纷纷出炉。继上周《自然·通讯》报道SeekRNA编辑工具后，《自然》26日再次公布两篇论文，描述了一种新的基因组编辑技术。这种技术利用RNA作为引导，能在用户指定的基因组位点插入、倒置或删除长DNA序列，实现了对基本DNA的单步重排，是一种更简易的基因组编辑方法。新技术或比现有技术更有优势，比如进行更精准有效的大规模基因组编辑、介导重组而不造成意外断裂。

财联社6月27日电，新一代基因编辑技术多项重磅成果近期纷纷出炉。继上周《自然·通讯》报道SeekRNA编辑工具后，《自然》26日再次公布两篇论文，描述了一种新的基因组编辑技术。这种技术利用RNA作为引导，能在用户指定的基因组位点插入、倒置或删除长DNA序列，实现了对基本DNA的单步重排，是一种更简易的基因组编辑方法。新技术或比现有技术更有优势，比如进行更精准有效的大规模基因组编辑、介导重组而不造成意外断裂。

财联社6月24日电，“基因剪刀”CRISPR技术已彻底改变了医学、农业和生物技术领域的面貌。如今，澳大利亚悉尼大学生命与环境科学学院团队成功开发出一种比CRISPR更准确、更灵活的基因编辑工具SeekRNA。该工具利用可编程RNA链，能直接识别基因序列中的插入位点，从而简化编辑过程并减少错误。相关论文发表于新一期《自然·通讯》杂志。

财联社5月8日电，早盘干细胞概念大面积拉升，冠昊生物、开能健康、泰林生物、中源协和、济民医疗、南华生物、贝瑞基因、南京新百等多只成分股涨停。消息面上，上海长征医院殷浩团队联合中国科学院程新团队在国际上首次利用干细胞来源的自体再生胰岛移植疗法，成功治愈一名胰岛功能严重受损的2型糖尿病患者，目前该患者已彻底脱离胰岛素长达33个月。相关成果刊发于国际期刊《细胞发现》。

财联社4月15日电，据英国《自然》杂志网站近日报道，目前至少有3种RNA编辑疗法正在获批或已进入临床试验。支持者认为，该技术可能比CRISPR等基因组编辑技术更安全更灵活。与CRISPR基因组编辑不同，RNA编辑不会改变基因，也不会产生永久性的变化。美国伍兹霍尔海洋研究所生物实验室神经生物学家约书亚·罗森泰指出，这种短暂性可能会带来安全优势。因为能“剪切”DNA的CRISPR疗法的一个风险是脱靶效应，如果是RNA内出现脱靶效应，危险要小得多。

①1月18日华为将举办鸿蒙重要活动，生态伙伴有望得到持续催化。②全国CCER市场即将全面启动，相关企业长期成长空间有望打开。③基因疗法或将掀开医药领域新篇章，行业成长前景广阔。

财联社12月11日电，早盘基因编辑概念大幅走弱，和元生物跌超10%，舒泰神、睿昂基因、贝瑞基因、三元基因等快速跟跌。

财联社12月9日电，由海普洛斯和因美纳（lllumina)合作推出的首台国产NextSeq™ 2000Dx-CN-HAP基因测序仪出厂庆典在深圳南山智园举办。据介绍，该测序仪拥有超过75项技术创新，整合了DRAGEN™服务器的一级和二级生信分析功能，可一站式完成文库扩增、测序以及快速基因组分析。海普洛斯成立于2014年，总部位于深圳南山，专注于肿瘤液体活检和基因大数据领域，在测序仪领域，它是因美纳在国内肿瘤检测领域授权的核心合作方。

财联社12月1日电，基因编辑概念早盘活跃，贝瑞基因涨停，三元基因、舒泰神、南京新百、华大基因等跟涨。消息面上，格莱斯顿研究所科学家在诺奖得主，基因编辑权威专家Dr. Jennifer Doudna博士的鼎力支持下，把基因编辑(CRISPR)技术转化为侵袭性且难治的脑瘤(即原发性胶质母细胞瘤)的精准治疗策略，临床试验结果展示出了巨大的应用价值和发展前景。

财联社11月21日电，午后基因编辑概念持续走高，舒泰神、和元生物20CM涨停，北交所三元基因、诺思兰德涨超15%，诺禾致源、南模生物、药康生物、香雪制药等快速跟涨。消息面上，英国监管机构1已批准基于CRISPR基因编辑技术开发的Casgevy疗法投入应用，用于治疗两种血液病，这是全球首个获批应用的CRISPR基因编辑疗法。此外，近日中国科学院国家纳米科学中心研究员丁宝全课题组在利用DNA纳米机器递送基因编辑系统进行靶向基因治疗方面取得了重要进展。相关研究成果已发表在《德国应用化学》上。

财联社11月21日电，基因编辑概念早盘拉升，和元生物大涨超10%，贝瑞基因触及涨停，南模生物、澳洋健康、诺禾致源、华大基因等跟涨。消息面上，英国监管机构已批准基于CRISPR基因编辑技术开发的Casgevy疗法投入应用，用于治疗两种血液病，这是全球首个获批应用的CRISPR基因编辑疗法。这种疗法由美国福泰制药公司与瑞士CRISPR治疗公司共同开发。