财联社7月20日电，诺和诺德近日宣布，欧盟委员会（EC）已授予Wegovy®片剂（每日一次司美格鲁肽片剂25 mg）上市许可，在减少热量饮食和增加身体活动基础上，用于肥胖（BMI ≥30kg/m²）或伴有至少一种体重相关合并症的超重（BMI ≥27kg/m²）成人的治疗。Wegovy®片剂此次获批是欧洲肥胖症治疗领域的重要里程碑，使其成为首个在欧盟所有成员国获批用于体重管理的片剂剂型GLP-1受体激动剂。此次获批也是Wegovy®片剂继美国、英国、阿联酋和巴林之后，在全球第五个市场获得注册批准。

财联社7月9日电，诺和诺德中国表示，糖尿病治疗创新药司美格鲁肽注射液等纳入新版国家基本药物目录。

财联社6月20日电，诺和诺德全球总裁兼首席执行官杜麦克（Mike Doustdar）近日首度明确表态：司美格鲁肽在中国的监管数据保护将持续至2027年第二季度，届时仿制药才能开始合法进入市场。这一时长超过一年的“额外市场独占期”，其制度依据并非中国国内法规，而是《中国—瑞士自由贸易协定》。超过10家本土药企的仿制药上市申请递交已久，市场预期中的“抢滩登陆”并未发生。

财联社6月16日电，诺和诺德CEO表示，司美格鲁肽的监管数据保护将持续至明年第二季度，预计届时仿制药将开始进入市场。

财联社6月13日电，诺和诺德宣布，全球首个且目前唯一获批的基础胰岛素/胰高糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1 RA）周制剂诺和杰®（依柯胰岛素司美格鲁肽注射液）即将在中国上市，适用于接受基础胰岛素或GLP-1 RA治疗后血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者，在饮食和运动基础上联合口服降糖药物进行治疗。

财联社6月4日电，美股减肥药板块走高，礼来、诺和诺德双双涨超5%。

财联社5月22日电，诺和诺德表示，将于2026年下半年在美国以外的特定市场推出司美格鲁肽口服片剂。

财联社5月19日电，诺和诺德将公布的数据显示，旗下司美格鲁肽可应对影响全球约三分之一超重和肥胖人群的肝病危机。

财联社5月12日电，诺和诺德公司表示，根据在欧洲肥胖大会上展示的新分析结果，较高剂量的司美格鲁肽（Wegovy®）在早期响应者中显示出近28%的体重减轻效果。

财联社5月6日电，据报道，诺和诺德预计司美格鲁肽（Ozempic）仿制药在华上市将推迟至明年。

财联社5月6日电，诺和诺德公司上调销售指引后，欧股上涨7.5%。

财联社5月6日电，诺和诺德第一季度净利润为485.6亿丹麦克朗，高于预期的234.9亿丹麦克朗。 Wegovy口服制剂第一季度总处方量约达130万份。诺和诺德预计全球GLP-1市场将持续扩张。

财联社5月6日电，诺和诺德2026年第一季度调整后营业利润达到328.58亿丹麦克朗。一季度Wegovy销售额182.4亿丹麦克朗。受GLP-1产品销售预期上调推动，公司上调2026年业绩预期。预计全年调整后销售额将同比下降4%至12%，此前预期为同比下降5%至13%。

财联社5月1日电，诺和诺德表示，将于5月4日在美国推出用于治疗2型糖尿病的Ozempic口服片剂。

财联社4月29日电，加拿大批准诺和诺德Ozempic在该国的第一代减肥药，从而为该国民众获取流行的减肥药扫清障碍。

财联社4月24日电，礼来股价跌4.5%，诺和诺德股价上涨6%。礼来公司新推出的口服减肥药Foundayo上市初期处方量远逊于竞争对手，令市场对其能否在口服减肥药赛道追赶诺和诺德产生疑虑。据RBC Capital Markets分析师Trung Huynh援引IQVIA数据，Foundayo上市第二周共产生3707张处方，而诺和诺德口服版Wegovy在上市第二周录得18410张处方，差距悬殊。

财联社4月23日电，诺和诺德表示，口服司美格鲁肽展现出成为首款用于儿童及青少年2型糖尿病患者的口服GLP-1 RA疗法的潜力。

财联社4月14日电，诺和诺德宣布与OpenAI建立战略合作伙伴关系，此次合作将运用先进的人工智能能力分析复杂数据集，筛选具有潜力的候选药物，并缩短从基础研究到惠及患者所需的时间。

财联社4月6日电，根据诺和诺德最新披露的数据，目前旗下司美格鲁肽口服减重药的处方量超过60万张。瑞银集团（UBS）估计，礼来公司的口服减重药物与诺和诺德的口服版司美格鲁肽在2026年合计将创造约50亿美元的收入。不过，在诺和诺德CEO看来，减重药市场规模庞大，制药行业目前仅触及“皮毛”。他表示，包括诺和诺德、礼来以及美国的多款减重药复方制剂生产商在内，目前所提供的减重药合计仅能满足10%至15%的肥胖症患者需求。

财联社4月3日电，诺和诺德宣布，将在于圣迭戈举行的肥胖医学协会年会上展示ORION研究结果。ORION研究是一项人群调整的间接治疗比较（ITC），基于3期OASIS 4和ATTAIN-1临床试验数据，对司美格鲁肽片剂25 mg与礼来的orforglipron 36 mg在减重疗效和耐受性方面进行评估。该研究显示，在一项人群调整的间接治疗比较中，Wegovy®（司美格鲁肽）片剂25 mg与orforglipron 36 mg相比，观察到显著更高的平均减重。