财联社9月21日电，诺和诺德美国负责人表示，自1月以来，诺和诺德在肥胖症领域的市场份额已提升约8个百分点。

财联社9月21日电，诺和诺德首席科学官（CSO）表示，预计到今年年底，至少会有五款口服候选药物进入临床开发阶段。

财联社9月21日电，诺和诺德CEO表示，将在失去独家专利权之前，就推出新款糖尿病和肥胖症创新药物。

财联社9月21日电， 诺和诺德CEO表示，到2030年，公司生产能力将能够满足500万名使用Wegovy口服药的患者需求。

财联社9月21日电，诺和诺德美股盘前跌超7%，其2030年战略目标不及预期。

财联社9月21日电，诺和诺德目标2035年在研产品线销售额超过1500亿丹麦克朗。

财联社9月20日电，诺和诺德下周一将举行投资者日活动并更新公司战略，机构股东敦促其开发新药、推进并购，降低对减肥药依赖以应对礼来的竞争。

财联社9月20日电，据报道，诺和诺德股东敦促这家制药集团通过收购扩大产品组合，以降低利润对糖尿病治疗药物Ozempic的依赖。公司股东Flossbach的分析师Eugen Uretzki表示，诺和诺德资产的开发潜力“仍有待证明”。诺和诺德投资者Baillie Gifford投资经理Julia Angeles表示，这家制药公司需要说明如何实现摆脱对Ozempic依赖的转型；可能的选择包括寻求合作伙伴关系，以探索更多试验性疗法。Angeles表示，投资者需要看到公司在交易方面的计划。

财联社9月11日电，摩根士丹利将诺和诺德公司的评级从‌等权重下调至低配。

财联社8月27日电，诺和诺德中国微信公告，诺和诺德公司递交的诺和盈片剂（司美格鲁肽片）用于长期体重管理的上市申请，已正式获得中国国家药品监督管理局药品审评中心受理。

财联社8月19日电，诺和诺德启动低剂量司美格鲁肽（Wegovy®）片剂在新肥胖研究中的试验。

财联社8月5日电，诺和诺德表示，已找到Wegovy口服药定价的“最佳平衡点”，并计划明年推出减肥药CagriSema。

财联社7月31日电，在发布ZEUS III期临床试验最新进展后，诺和诺德美股盘前直线跳水，现跌超10%。

财联社7月21日电，诺和诺德起诉礼来，指控其多个GLP-1减肥药广告存在误导性宣传。

财联社7月20日电，诺和诺德近日宣布，欧盟委员会（EC）已授予Wegovy®片剂（每日一次司美格鲁肽片剂25 mg）上市许可，在减少热量饮食和增加身体活动基础上，用于肥胖（BMI ≥30kg/m²）或伴有至少一种体重相关合并症的超重（BMI ≥27kg/m²）成人的治疗。Wegovy®片剂此次获批是欧洲肥胖症治疗领域的重要里程碑，使其成为首个在欧盟所有成员国获批用于体重管理的片剂剂型GLP-1受体激动剂。此次获批也是Wegovy®片剂继美国、英国、阿联酋和巴林之后，在全球第五个市场获得注册批准。

财联社7月9日电，诺和诺德中国表示，糖尿病治疗创新药司美格鲁肽注射液等纳入新版国家基本药物目录。

财联社6月20日电，诺和诺德全球总裁兼首席执行官杜麦克（Mike Doustdar）近日首度明确表态：司美格鲁肽在中国的监管数据保护将持续至2027年第二季度，届时仿制药才能开始合法进入市场。这一时长超过一年的“额外市场独占期”，其制度依据并非中国国内法规，而是《中国—瑞士自由贸易协定》。超过10家本土药企的仿制药上市申请递交已久，市场预期中的“抢滩登陆”并未发生。

财联社6月16日电，诺和诺德CEO表示，司美格鲁肽的监管数据保护将持续至明年第二季度，预计届时仿制药将开始进入市场。