财联社12月27日电，曾在社交平台被神化为“减重神药”的GLP-1类药物，正在经历从高溢价创新药向大众普惠医疗品的身份转换。财联社记者近日注意到，2025年年末，一场由跨国药企诺和诺德与礼来主动发起的降价潮，在政府采购平台、电商平台悄然上演，实际成交价格较半年前近乎“腰斩”。“这并非简单的年终促销，而是一场精准的战略抢跑。”多位业内专家告诉记者，在2026年司美格鲁肽专利大限将至与国产创新药、生物类似药“抢滩战”开启前，巨头们正试图通过预设价格锚点，筑起防御高墙。

财联社12月26日电，近日，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准了诺和诺德公司研发生产的长效生长激素（LAGH）注射液诺泽优®（帕西生长激素）的上市申请，用于治疗因内源性生长激素分泌不足所致生长迟缓的2.5岁及以上儿童患者。本次获批标志着诺泽优®成为首个服务中国患儿的国际原研长效生长激素。

财联社12月23日电，美股小幅低开，道琼斯指数跌0.17%，标普500指数跌0.08%，纳斯达克综合指数跌0.08%。诺和诺德涨9.5%，美国FDA批准了诺和诺德的首款口服GLP-1减肥药。纳斯达克中国金龙指数跌0.42%，小鹏汽车跌2.05%，理想汽车跌1.18%。

财联社12月23日电，诺和诺德表示，1.5毫克的司美格鲁肽（Wegovy）片剂起始剂量将于1月初在美国上市，在有优惠的情况下，每月费用为149美元。

财联社12月23日电，诺和诺德表示，Wegovy®口服片剂获美国批准，成为首款用于体重管理的口服GLP-1药物。诺和诺德计划于2026年1月在美国推出Wegovy口服片剂。

财联社12月22日电，诺和诺德宣布，减重版司美格鲁肽注射液（商品名：诺和盈）的心血管适应证上市申请在中国获批，适用于降低已确诊为心血管疾病且BMI≥27成人患者的主要心血管不良事件（心血管死亡、非致死性心肌梗死、非致死性卒中）的风险。据公司介绍，作为当前肥胖症标准化治疗中的重要手段之一，减重版司美格鲁肽注射液可以实现约三分之一患者体重降幅超过20%，并可降低主要不良心血管事件风险达20%，是唯一被证实兼具减重和降低主要不良心血管事件风险的减重药物。

财联社12月18日电，诺和诺德已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交Cagrisema（司美格鲁肽与卡格列肽复方制剂）的上市申请，这是首款用于体重管理的每周一次GLP-1与胰淀素类似物复方疗法。

财联社12月18日电，礼来公司宣布，已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了新型口服减肥药orforglipron的上市申请。礼来表示，从诺和诺德旗下Wegovy（司美格鲁肽）转用orforglipron的参与者，在转换后平均维持了此前减重成果的绝大部分，仅平均反弹0.9公斤。

财联社12月15日电，诺和诺德旗下司美格鲁肽注射液（Wegovy®）获加拿大卫生部有条件上市许可，成为首个且唯一获批用于治疗成人非酒精性脂肪性肝炎（NASH）非肝硬化期的严重肝脏疾病疗法。

财联社12月12日电，诺和诺德表示，在阶梯式剂量调整项目中，肥胖患者使用Wegovy®7.2mg剂量治疗72周后，平均体重减轻20.7%。

财联社12月12日电，年底临近，跨国制药巨头布局下一代减重药的步伐没有放缓迹象。日前，礼来公布了一项新型减重药的最新数据；而辉瑞也再次出手收购中国公司的下一代GLP-1类药物。 另一方面，随着礼来的替尔泊肽将于2026年纳入医保，以及诺和诺德的司美格鲁肽在中国的核心专利即将到期，国内的GLP-1类代谢药市场的整体格局也将“变天”。 业内人士预计，GLP-1药物未来的供给将远大于此前一轮药企扎堆的PD-1靶点药物。而随着大量仿制药的上市，2026年，一场GLP-1药物的价格战也即将打响。 据不完全统计，截至目前，已有8款国产司美格鲁肽获上市受理，分别来自惠升生物、成都倍特、石药集团、杭州中美华东、珠海联邦、齐鲁、丽珠、九源基因。

财联社12月12日电，诺和诺德在印度推出糖尿病治疗药物Ozempic，最低剂量定价为2,200卢比。

财联社12月11日电，丹麦制药巨头诺和诺德今年股价暴跌，甚至退回到了2021年减肥药热潮爆发前的水平。尽管如此，分析师仍谨慎看好该公司股价恢复到合理水平。截至目前，诺和诺德今年股价已暴跌逾50%，即将创下公司史上表现最差的一年。

财联社12月10日电，美股减肥药概念走强，硕迪生物涨超5%，诺和诺德涨超4%，罗氏涨超2%，礼来跟涨。

财联社12月9日电，诺和诺德以47亿美元完成对生物制药公司Akero Therapeutics的收购。交易完成后，Akero成为诺和诺德的全资子公司。Akero的普通股将不再在纳斯达克全球精选市场上市或交易。

财联社12月4日电，诺和诺德准备12月份在印度市场推出糖尿病处方药Ozempic。

财联社11月26日电，诺和诺德向美国FDA申请批准更高剂量Wegovy®注射剂（7.2毫克）。诺和诺德表示，Wegovy补充新药申请将按FDA试点计划进行审查。

财联社11月25日电，诺和诺德盘前涨超2%。消息面上，诺和诺德Amycretin二期临床试验显示，2型糖尿病患者体重显著减轻且糖化血红蛋白降低。

财联社11月25日电，诺和诺德Amycretin二期临床试验显示，2型糖尿病患者体重显著减轻且糖化血红蛋白降低。诺和诺德计划于2026年启动Amycretin三期临床试验。