财联社9月22日电，就司美格鲁肽“回流药”问题，诺和诺德中国向记者表示，针对近期相关报道，公司始终将患者安全置于首位，一贯坚决支持并全力配合国家有关部门依法对医保回流药等非法行为进行严厉打击，以维护国家医保基金安全和患者合法权益。在声明中，诺和诺德表示，将继续携手医疗机构、零售药房及电商平台等产业链合作伙伴，共同支持规范用药管理和患者教育，持续推进授权认证渠道体系（包括品牌直供及官方授权渠道），协同提升药品流通全链路质量管理和追溯能力，为患者提供来源清晰、储运合规、可追溯的药品及专业服务。

财联社7月20日电，诺和诺德近日宣布，欧盟委员会（EC）已授予Wegovy®片剂（每日一次司美格鲁肽片剂25 mg）上市许可，在减少热量饮食和增加身体活动基础上，用于肥胖（BMI ≥30kg/m²）或伴有至少一种体重相关合并症的超重（BMI ≥27kg/m²）成人的治疗。Wegovy®片剂此次获批是欧洲肥胖症治疗领域的重要里程碑，使其成为首个在欧盟所有成员国获批用于体重管理的片剂剂型GLP-1受体激动剂。此次获批也是Wegovy®片剂继美国、英国、阿联酋和巴林之后，在全球第五个市场获得注册批准。

财联社7月9日电，诺和诺德中国表示，糖尿病治疗创新药司美格鲁肽注射液等纳入新版国家基本药物目录。

财联社6月13日电，诺和诺德宣布，全球首个且目前唯一获批的基础胰岛素/胰高糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1 RA）周制剂诺和杰®（依柯胰岛素司美格鲁肽注射液）即将在中国上市，适用于接受基础胰岛素或GLP-1 RA治疗后血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者，在饮食和运动基础上联合口服降糖药物进行治疗。

财联社5月12日电，诺和诺德公司表示，根据在欧洲肥胖大会上展示的新分析结果，较高剂量的司美格鲁肽（Wegovy®）在早期响应者中显示出近28%的体重减轻效果。

财联社5月6日电，诺和诺德2026年第一季度调整后营业利润达到328.58亿丹麦克朗。一季度Wegovy销售额182.4亿丹麦克朗。受GLP-1产品销售预期上调推动，公司上调2026年业绩预期。预计全年调整后销售额将同比下降4%至12%，此前预期为同比下降5%至13%。

财联社4月14日电，诺和诺德宣布与OpenAI建立战略合作伙伴关系，此次合作将运用先进的人工智能能力分析复杂数据集，筛选具有潜力的候选药物，并缩短从基础研究到惠及患者所需的时间。

财联社4月3日电，诺和诺德宣布，将在于圣迭戈举行的肥胖医学协会年会上展示ORION研究结果。ORION研究是一项人群调整的间接治疗比较（ITC），基于3期OASIS 4和ATTAIN-1临床试验数据，对司美格鲁肽片剂25 mg与礼来的orforglipron 36 mg在减重疗效和耐受性方面进行评估。该研究显示，在一项人群调整的间接治疗比较中，Wegovy®（司美格鲁肽）片剂25 mg与orforglipron 36 mg相比，观察到显著更高的平均减重。

财联社4月1日电，上海市科委与中国欧盟商会3月31日共同组织召开服务在沪外资研发机构圆桌交流会。中国欧盟商会代表，诺华、生物梅里埃、西门子医疗、帝斯曼-芬美意、葛兰素史克、诺和诺德6家外资研发机构代表，市科委相关处室及上海科学技术交流中心有关同志出席。上海市科委回应了企业相关意见和建议，表示将进一步加强与外资研发机构的沟通交流与资源对接，全力提供政策支撑，加强创新协同，优化创新生态，助力上海生物医药产业高质量发展。