财联社9月24日电，据国家医保局消息，2025年9月19日，淡马锡控股等部分海内外投资机构到访国家医保局，围绕医保支持中国医药高质量发展座谈交流。国家医保局表示，中国国家医保局自2018年组建以来，持续完善医保政策，支持创新药发展，不断满足人民群众多元化用药需求。今年6月，会同国家卫生健康委印发《支持创新药高质量发展的若干措施》，提出医保数据用于创新药研发、增设商业健康保险创新药目录等16项措施，全面支持创新药高质量发展。下一步，国家医保局将持续落实相关政策举措，用好医保资金、政策、数据等资源，并加大开放力度，为医药机构发展、医疗技术进步、药品创新改良、产业转型升级助力，欢迎国内外投资机构关注中国医药产业、投资中国医药产业，关注健康、投资健康。

财联社9月24日电，近期，资金正在借道权益基金加速流入A股市场。Wind数据显示，9月以来，新发市场“日光基”频现，还有多只产品提前结束募集，甚至还有产品触发比例配售。有业内人士表示，近期A股市场震荡上行，投资者对结构性机会的预期进一步增强，风险偏好有所回升。其中，创新药、人工智能等热门赛道产品成为投资者关注的重点，增量资金有望持续涌入相关权益基金。

财联社9月22日电，尽管科技基金、医药基金仍排在业绩榜单前列，但部分公募已开始逐步开启防守思维。多只在9月19日、9月22日上市的热门行业ETF，放缓了建仓速度。业内人士认为，基金在创新药、科技等热门赛道获利丰厚之际，兑现收益并转向防守的预期开始增强，新消费在盈利增长与充沛现金流的逻辑下，或具有更好的投资安全垫。

财联社9月20日电，国家医保局发布关于2025年国家基本医保目录及商保创新药目录调整通过形式审查的申报药品专家评审阶段性结果查询的公告。各相关申报企业可自行登陆国家医保服务平台（https://fuwu.nhsa.gov.cn)“2025年基本医保目录及商保创新药目录调整”模块（以下简称目录调整模块）查询评审结果。专家评审结果为“拟简易续约”“拟重新谈判续约”“拟谈判新增”“拟竞价新增”“拟价格协商”的药品，请相关企业在“目录调整模块”下载对应的“确认函模板”，按要求填写并加盖公章后于2025年9月23日12：00前上传至“目录调整模块”，并于当日将原件寄送至国家医保局（以寄出邮戳为准）。请同步下载对应的“资质材料”模板，并按要求报送。

财联社9月20日电，据国家医保局官微消息，国家医保局将于9月20日11:30发布2025年国家基本医保目录及商保创新药目录调整通过形式审查的申报药品专家评审阶段性结果；将于同日15:00发布第十一批国家组织药品集中采购文件。

财联社9月19日电，国家药监局今年已批准56款创新药，其中18款为生物制品，包括首个干细胞治疗产品、首个血友病基因治疗产品等，且多款为“全球首发”。我国的先进治疗药品在研管线数量达2400个，大幅跃升态势；中国连续三次当选国际人用药品注册技术协调会（ICH）管委会成员，转化实施71个ICH指导原则。目前，全球同步研发的创新药可在我国同步申报、同步上市，多个创新药在我国实现全球“首发上市”。据不完全统计，2025年上半年我国创新药对外授权交易总金额近660亿美元，超过2024年全年的519亿美元。

财联社9月19日电，据云顶新耀官微19日消息，云顶新耀耐赋康®（布地奈德肠溶胶囊，NEFECON®）被纳入由改善全球肾脏病预后组织（KDIGO）发布的《2025 KDIGO IgA肾病和IgA血管炎临床管理实践指南》(以下简称“指南”)，推荐对所有有肾功能进行性衰退风险的IgA肾病患者进行9个月的耐赋康®治疗，明确其一线用药地位。指南同时也强调单次9个月的疗程可能不足以在长期降低蛋白尿和稳定估算肾小球滤过率（eGFR）方面维持持续的临床获益，因此需要延长治疗时间（长期治疗数据正在完善中）。

财联社9月18日电，罗氏9月18日宣布已达成最终协议，将收购临床阶段生物制药公司89bio，后者致力于开发用于治疗肝脏和心脏代谢疾病的创新疗法。这笔交易预计将于今年第四季度完成，总价值最高可达近35亿美元。

财联社9月18日电，近期创新药基金面临重仓股调整的压力，由于持仓风格过度集中，使基金在市场波动中寻找确定性成为关键需求。前期资金分流导致股价承压的红利股、消费股等，在风格切换中成为基金控制回撤、保业绩的重要品种。对于后续市场所关注的确定性，多位基金经理认为红利股以及新消费赛道有布局潜力。

财联社9月17日电，香港特区行政长官李家超今日（17日）在香港特区立法会发表新一份施政报告。李家超表示，特区政府会于2026年内成立“香港药物及医疗器械监督管理中心”，并提交规管医疗器械的立法建议，务求尽快成为国际认可的药械权威监管机构。特区政府会加快“1+”新药审批机制，试行优先审批经医院管理局（医管局）建议能应对治疗严重或罕见疾病的创新药，助力药企更快将创新药推向市场。特区政府也会推动大湾区内临床数据标准化，构建真实世界数据平台，助力药企更快将创新药物推向内地和国际市场。

财联社9月17日电，国家药监局局长李利在《学习时报》撰文指出，不断提高审评审批质效。审评审批是药品研发的“最后一公里”，也是药品上市应用的“最初一公里”，是从源头上保障产品质量、加快新药好药上市步伐的关键环节。要在确保审评尺度不放松、产品质量有保障的前提下，最大限度压缩审评审批时限，降低企业制度性交易成本，提高生产经营的便利性。将符合条件的临床急需产品纳入优先审评审批程序，缩短技术审评、注册核查、注册检验等各环节时限，加快审批步伐。缩短临床试验默示许可时限，将重点创新药临床试验审评审批时限由60个工作日进一步缩短至30个工作日。优化药品补充申请审评审批程序，在有条件的省份开展试点，提供药品上市后变更注册核查和注册检验前置服务，大幅压缩补充申请审评时限。严格按照国际公认标准开展仿制药质量和疗效一致性评价，稳妥处理无参比制剂仿制品种，将一致性评价工作拓展到口服固体制剂、注射剂以外的其他剂型，持续提高过评品种覆盖面，让质优价廉的好药惠及更多患者。

财联社9月17日电，港股市场对内地生物医药企业持续释放吸引力。Wind资讯数据显示，截至9月15日，年内在港上市的61家公司中，按第18A章规则上市的生物科技公司（以下简称“18A公司”）有10家，合计首发募资额约80.50亿港元。对比来看，去年全年仅有4家此类公司在港上市，合计首发募资额仅15.12亿港元。从二级市场来看，今年港股生物科技企业的市场表现亮眼。截至9月16日收盘，年内恒生创新药指数累计涨幅约110.01%，部分18A公司的个股涨幅已超200%。