财联社3月4日电，午后创新药概念局部回暖，亚虹医药20cm涨停，艾力斯涨超10%，润都股份、欧林生物、凯莱英、首药控股等跟涨。消息面上，亚虹医药宣布，公司核心产品希维她（盐酸氨酮戊酸己酯软膏宫颈光动力治疗系统）获得中国药监局批准上市，成为了全球首个针对宫颈上皮内瘤变2级（CIN2）患者的非手术无创治疗产品，填补了该治疗领域的临床空白。

财联社3月4日电，截至3月3日午间，A股已有1032家上市公司发布2025年度业绩快报。其中，714家公司实现营业收入同比增长，占比近七成；52家公司净利润同比增幅超100%；65家扭亏为盈。从行业结构来看，半导体、创新药、高端装备制造等战略性新兴产业表现亮眼。人工智能（AI）产业快速发展、海外市场持续拓展，成为这些行业业绩增长的两大核心驱动力。

财联社3月3日电，财联社今日从华领医药获悉，公司自主研发的全球首创葡萄糖激酶激活剂（GKA）多格列艾汀（商品名：MYHOMSIS®，華領片®）获香港特别行政区政府卫生署批准上市，用于成人2型糖尿病治疗。该产品亦为香港“1+”药物监管机制实施以来首个获批的慢性代谢病创新药及首个获批的中国原研普药。华领医药方面告诉记者，公司以香港为枢纽，从中国正式进军东南亚及全球市场的战略布局已迈出关键一步，接下来将持续推进多格列艾汀在中国澳门特别行政区的上市进程，实现其在粤港澳大湾区的全面落地。（财联社记者 卢阿峰）

财联社2月27日电，默沙东宣布其新型非核苷类巨细胞病毒(CMV)抑制剂普瑞明®(来特莫韦)三种剂型——来特莫韦片、来特莫韦注射液和来特莫韦片(II)，已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准，在有迟发性CMV感染和CMV病风险的6个月及以上且体重≥6kg的儿童患者中，可持续使用普瑞明®(来特莫韦)至HSCT后200天。

财联社2月27日电，Wind数据显示，截至2月26日记者发稿时，今年以来共有80家医药生物行业上市公司接受机构调研。值得关注的是，翔宇医疗、爱朋医疗、美好医疗等脑机接口概念股吸引多家机构调研，脑机接口产品研发进展、商业化情况、未来发展规划等成为机构关注的焦点。与此同时，创新药出海热度不减，多家药企亦获机构关注。业内人士表示，AI大科技浪潮下，医药行业有望释放新的成长逻辑，继续看好以创新为主的医药科技主线，重点关注脑机接口、AI医疗、创新药出海等。

财联社2月25日电，尾盘创新药概念局部异动，长春高新涨停，三生国健、美迪西、荣昌生物、特宝生物等跟涨。消息面上，近日，长春高新发布公告称,子公司金赛药业GenSci141软膏境内生产药品注册临床试验申请获得批准。

财联社2月25日电，今年以来，ETF市场整体呈现“冷热不均”格局。在宽基ETF资金净流出的背景下，港股主题ETF逆势突围，成为资金布局的重要方向，恒生科技ETF、港股通互联网ETF、港股通创新药ETF等细分品种纷纷获得资金净流入，彰显出市场资金对港股资产的青睐，也折射出当前市场的结构性配置逻辑。

财联社2月16日电，中国生物制药港交所发布公告，集团自主研发的国家1类创新药贝莫苏拜单抗(商品名：安得卫®)新适应症已获得中国国家药品监督管理局 (NMPA)的上市批准，用于在接受铂类药物为基础的同步或序贯放化疗后未出现疾病进展的未携带已知表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变或间变性淋巴瘤激酶(ALK)重排的不可切除III期非小细胞肺癌 (NSCLC)患者的治疗。

财联社2月12日电，北京市医疗保障局等部门印发《北京市支持商业健康保险高质量发展的若干措施》，其中提出，推动创新药械支付模式创新。完善商保创新药遴选与准入机制，探索通过企业申报和专家评审相结合的方式，推动商业保险公司与医药企业开展协商定价，加速商保创新药目录落地实施。鼓励商业保险公司和医药企业探索按疗效付费、分期支付等多元支付模式。

《科创板日报》11日讯，中国科学院深圳先进技术研究院医药所研究员童丽萍、陈棣、约翰·斯彼克曼团队联合暨南大学副教授张还添团队在《细胞·代谢》上发表的最新研究显示，司美格鲁肽对代谢性骨关节炎展现出显著的软骨保护作用，且这一疗效独立于其减重功效之外。该研究首次揭示司美格鲁肽能够重塑骨关节细胞中的糖代谢规律，从而改善骨关节炎的关键作用机制，为代谢性骨关节炎的临床治疗研究提供了潜在的药物开发新靶点。