①复星医药和复宏汉霖联合发布吸收合并复宏汉霖的综合文件，目前并未有在其他交易所上市的计划。
②私有化完成后，复宏汉霖将继续从事目前的主要业务，且将保留现有员工以及现有的雇佣及招聘惯例将不受影响。

①2023年，佰泽医疗自有医院的肿瘤服务收入在中国所有民营肿瘤医疗集团中排名第4。
②佰泽医疗营收逐年上升，但目前仍未扭亏为盈，且流动负债总额快速增加。
③佰泽医疗披露的15宗医疗纠纷中，有4宗涉及患者死亡、1宗导致患者终生残废。

财联社12月13日电，第十批国家组织药品集中采购（集采）昨日在上海开标。据财联社不完全统计，截至发稿，包括福元医药、亿帆医药、ST天圣、北陆药业、海正药业、中恒集团、苑东生物、科伦药业、华润双鹤、国药现代、灵康药业、宣泰医药、九洲药业、康恩贝、莱美药业、康弘药业、华森制药、博瑞医药、仙琚制药、福安药业、天宇股份、太极集团、圣兆药物、哈三联、海特生物、江苏吴中、华仁药业和华海药业在内的28家上市公司盘后发布参与全国药品集中采购拟中选的相关公告。其中，科伦药业公告，醋酸钠林格注射液、碳酸氢钠林格注射液、利格列汀片等12种药品拟中选。

①因研发难度大及进度缓慢等原因，南新制药终止了帕拉米韦干粉吸入剂项目的开发，同时因审批趋严，帕拉米韦吸入溶液项目将延期2年完成。
②在帕拉米韦注射液面临多方竞争的情况下，新药项目的调整，将给南新制药的发展带来新的不确定性。

①未来三年内，康希诺生物将主要聚焦于0-6岁婴幼儿疫苗市场；
②下一步，康希诺生物还将进继续深化海外市场的拓展。目前，公司已在东南亚、中东等目标市场与合作伙伴建立了稳固且长期的战略合作关系，同时通过与国际组织和多国政府合作的形式，进一步拓展全球疫苗供应体系。

《科创板日报》10日讯，12月9日，天境生物与济川药业联合宣布，伊坦长效重组人生长激素注射液（以下简称“伊坦长效生长激素”）治疗儿童生长激素缺乏症（PGHD）的生物制品上市申请（BLA）已获NMPA受理。作为国内申报阶段和已上市产品中首款且唯一一款融合蛋白长效生长激素，该创新疗法每周一次给药，有望让儿童生长激素缺乏症患者一年长高10.76厘米。

①药明康德拟投资的“Jeito II S.L.P.”，目标总规模不超过12亿欧元，基金预计将投资14-17家医疗创新初创企业。
②此前，药明康德曾计划出资1000万欧元投资另一欧洲知名的生物科技投资机构旗下基金，投资目标也是聚焦于欧洲早期阶段的生物医药公司。

①2024年成为授权交易大规模爆发的元年，出海已成为本土药企发展的重要方向；
②中国的企业品牌、临床试验能力、数据呈现形式、国际化运营水平等还都需要时间和实践的检验。

①目前创新药的发展困境正是源自以支付和准入为代表的应用场景受阻；
②发展商业医疗保险，有助于为创新药产业发展构建一个市场化、法治化、国际化的稳定可预期的市场环境。

①阳光诺和今年前三季度营收及净利润较以往有所增长，但行业激烈竞争导致毛利率下滑，董事长透露公司正加大研发投入。
②为寻找新增长点，阳光诺和通过成立子公司进一步将CRO业务从人用药领域拓展至动保领域，与多家中大型动物药品企业签订了服务订单。

①撤回科创板上市申请之后，四环医药将轩竹生物分拆至港交所上市。四环医药预计轩竹生物在可预见的未来仍将亏损，分拆将有利于轩竹生物的扩张。
②轩竹生物已商业化的安奈拉唑钠肠溶片面临多个仿制药的竞争，无法带来可观的收入，另外两款核心产品同样面临多个竞争对手瓜分市场。

①成功率76%，平均降幅63%，今年谈判/竞价药品的成功率和降幅与往年基本相当；
②今年基金测算会更加关注对基金支出的影响，但同时也提升了测算工作的全面性及科学性；
③今年的目录调整更加强调临床的实际需求和患者的用药实际，突出对真创新的支持力度。

《科创板日报》28日讯，今天上午，2024年版国家医保目录正式发布。《科创板日报》记者查询发现，阿斯利康的ADC药物注射用德曲妥珠单抗（DS-8201）首次进入目录，用于治疗成人乳腺癌患者。据悉，去年DS-8201通过初审名单，但没有进入最终的目录。此外，康方生物的依沃西单抗注射液、卡度尼利单抗注射液，以及迪哲医药的舒沃替尼片、戈利昔替尼胶囊均进入医保目录，这4款创新药今年均是首次参加医保谈判。康方生物企业人员向《科创板日报》记者表示，谈判符合公司预期，体现了国家对于创新的肯定和支持，这是一个多方满意的结果。（记者 郑炳巽）

财联社11月28日电，记者根据今日发布的2024年国家医保目录发现，康方生物的重磅创新药依沃西单抗注射液、卡度尼利单抗注射液经过2024年国家医保谈判现场竞价后，均被纳入新版医保目录，协议有效期均为2025年1月1日至 2026年12月31日。（财联社记者 卢阿峰 何凡）

①创新药企业翰思艾泰交表港交所，此前已有对外授权产品实现商业化，为公司带来一定合作收入。当前多款在手肿瘤药物仍处于较早前研发阶段，距离上市仍有较长时间。
②翰思艾泰已完成3轮融资，背后股东浮现贝达药业、泰格医药、金斯瑞生物等知名医药企业身影。

财联社11月27日电，国家医保局27日发文称，2023年，我国商业健康保险保费收入约9000亿元，但整体赔付率尚有待提高。商业健康保险面临信息不对称、机构营销核保成本高、赔付率较低、打击欺诈骗保难度大等问题。国家医保局正在谋划探索推进医保数据赋能商业保险公司、医保基金与商业保险同步结算以及其他有关支持政策，预计在大幅降低商保公司核保成本，推动商保公司提升赔付水平的基础上，引导商保公司和基本医保差异化发展，更多支持包容创新药耗和器械，更多提供差异化服务，吸引更多客户投保，促进商保市场与基本医保形成积极正向的良性互动，从而激活更多潜在资金投入商保，促进更多新的高端医药技术和产品投入应用。

①迪哲医药将拟定增总额由26.08亿元下调30%至18.48亿元，其中新药研发项目计划投资金额由18.01亿元下调42%至10.42亿元。
②随着产品获批上市，迪哲医药现金流开始实现增长，由2023年底的7392.66万元增加至2024年9月底的1.31亿元。

①是否具有国际化潜力，正成为投资人考量创新药企业和项目的标准；
②NewCo模式成为创新药企出海路径的当红选择，在当前投融资环境下，该模式更为灵活。

①微芯生物发布定增预案，计划募资9.6亿元，7.1亿元用于创新药研发，2.5亿元用于补充流动资金，补流比例达26.04%；
②多条研发管线让微芯生物持续烧钱，2021-2023年研发费用合计9.27亿元，目前有17个适应症的管线正在临床试验阶段。

①数据显示，近十年中国新药研发TOP 20靶点共有716个产品申报，占比高达29%，同质化及内卷亟待解决。
②美、中、日、欧的原创新药中，中国占比仅有1.8%，中国医药企业呼唤从源头释放创新动能。
③国内药企正加速出海，BD趋势已由License-in转向License-out。