财联社9月29日电，在国务院新闻办公室今天（29日）举行的“开局起步‘十五五’”系列主题新闻发布会上，科技部部长阴和俊介绍，将紧扣“十五五”规划部署要求，体系化布局一批国家重大科技任务。一是在加强基础研究方面。紧密跟踪世界科学前沿，部署开展数学理论及应用、物态调控等基础理论研究。围绕生物、材料、能源、信息等重点领域科学问题，部署合成生物学、材料基因组、可控核聚变、智能科学家系统等基础研究任务。

二是在引领性科技攻关方面。聚焦人工智能、量子科技、生物制造等前沿领域，集成电路、工业母机等重点领域，深海、深空、深地等战略领域，全链条推动关键核心技术攻关。

三是在增进人民群众福祉方面。围绕天蓝水清食优，部署环境污染防治、资源循环利用、农业生物育种、食品安全等任务；围绕卫生健康，部署创新药物研发、高端医疗装备、老龄化应对等任务。

四是在保障重点领域安全方面。为应对重大自然灾害和极端气候变化，部署灾害监测预警、风险防控、应急救援、气象与海洋预报等任务。为提高社会安全保障能力，部署公共卫生安全、生产安全等任务。

①今日午间，恒瑞医药公告与诺和达成授权协议，将在研GLP-1/GIP双受体激动剂有偿对外许可。
②同日上午，康方生物公告，其海外合作伙伴Summit宣布与阿斯利康达成战略合作。
③开源证券指出，随着创新药企研发能力增强，中国创新资产正加速进入全球MNC研发管线。

《科创板日报》29日讯，康方生物宣布，公司海外合作伙伴Summit Therapeutics宣布已与阿斯利康达成战略合作：阿斯利康将出资20亿美元对Summit进行战略股权投资，并将拟主导推进康方全球首创肿瘤免疫2.0基石药物依沃西联合阿斯利康的Sonesitatug Vedotin（Sone-Ve，CLDN18.2 ADC）用于治疗多种胃肠道肿瘤的临床研究；双方还签署了谅解备忘录，拟进一步推进依沃西与阿斯利康旗下一系列ADC药物及其他抗肿瘤药物联合疗法的临床探索。

《科创板日报》29日讯，默沙东宣布，将根据与上海思璞锐医药科技有限公司达成的全球许可协议，获得开发、生产和销售在研口服KRAS G12D（ON）抑制剂SPR2015的权利。根据协议条款，思璞锐将获得4亿美元首付款，该交易潜在总价值最高可达21.3亿美元，该交易已正式生效。

①基因泰克研发与早期开发负责人表示，公司目标在药物研发领域实现“人工智能独立”；
②该实验室采用“Lab in the Loop”循环模式：由人工智能模型提出假设，机器人系统系统完成湿实验，实验数据回流反哺模型迭代；
③AI赋能下，罗氏三期临床试验成功率已跃升至80%以上。

①在中国证券业协会7月1日公布的2026年第四批首发企业现场检查抽查名单中，共抽中21家公司，汇禾医疗位列其中；
②即便K‑Clip现阶段在国内享有独占市场窗口期，汇禾医疗方面也坦言，该产品商业化进程还处于早期，市场培育与临床教育仍需要大量资源的持续投入。

①本期，《对话科创家》栏目的嘉宾是思路迪医药董事长兼CEO龚兆龙博士。其对公司的定位是：锚定递送源头创新，攻坚肿瘤慢病化，打造全球差异化原研药
②龚兆龙认为，创新药企不是基础科研机构，核心使命是研发出能满足临床需求的药物，以商业化收益支撑企业的可持续发展。

①阿里达摩院已发布胰腺癌、胃癌、肠癌、食管癌和主动脉夹层等AI模型。
②上周，其联合浙江大学医学院附属第一医院等机构研发出通用医疗影像AI模型DAMO RADAR，并正式开源。
③据弗若斯特沙利文预测，从2023年至2033年，中国AI医疗市场规模将从88亿元飙升至3157亿元。

财联社9月24日电，诺诚健华公告，公司的全资子公司北京诺诚健华医药科技有限公司与EliLillyandCompany签署研发合作及授权许可协议，双方将在创新药物研发领域开展战略合作，公司将依托专有药物发现平台及深厚的研究经验，发现并开发至多5项创新性靶点项目，以解决重大未满足的临床需求。礼来公司将向公司支付最高1亿美元的首付款和近期里程碑付款。潜在的研发及商业化里程碑付款总额合计约32.5亿美元（相关款项的支付均须满足适用条件及相关里程碑要求）。此外，公司有权按许可产品年度净销售额收取个位数百分比的分级特许权使用费。

①先帮企业解决“找谁买”，精准对接海外商家；再靠外贸综合服务接住后续流程，解决“怎么走”；
②长期以来，中国优质药械开拓海外市场，普遍面临准入标准复杂、供需信息不对称、跨境交易链条繁琐、集采对接渠道不畅等痛点。

①2026年上半年，圣诺生物对美销售收入已达1.67亿元，营收占比攀升至 32.83%，美国市场对于圣诺生物的重要程度不言而喻；
②根据FDA的相关规定，被FDA列入进口警示的厂区在进行整改并得到FDA确认后，或通过FDA重新现场检查后才能解除其进口警示。

①此次竞赛将获得总额超100万美元的实验验证资金赞助；
②湿实验验证服务商Adaptyv将对超过5000个蛋白质设计进行湿实验验证；
③Anthropic发布的蛋白质设计研究论文显示，Claude单一设计成功结合率在22%到35%之间。

①BD对中国的Biotech是好事还是坏事，有人认为BD出去了东西就没了，但现实的情况是中国大部分公司没有能力去海外做后期临床，商业化的难度就更高；
②当下资本市场看到AI概念项目已经不再轻易兴奋，以前单纯高薪聘请履历亮眼的算法工程师，依靠一套包装好的商业故事，已很难打动资本。

财联社9月20日电，国家药监局副局长杨胜在国新办发布会上表示，将推进药品实验数据保护制度落地，建立儿童药品、罕见病用药等领域市场独占期制度，让企业研发投入更有保障。完善早期研发沟通交流机制，对新靶点新机制创新药物加强前置指导，让企业研发少走弯路。拓展医疗器械，临床创新成果转化春雨行动，在脑机接口等前沿领域，制定临床试验和审评指导原则，为未来产业铺路。

①Anthropic被曝着手建设湿实验室，其距离打通AIDD干湿实验闭环仅有一步之遥。
②在湿实验室落地以前，Anthropic必须依赖Twist Bioscience等独立实验服务商获取数据。
③眼下AIDD已步入实质落地阶段，早期药物筛选效率加速，湿实验需求或迎来持续增长。

①大量医疗健康数据长期处于“沉睡”状态，很多有科研与产业价值的数据无法被有效调用，丰富的原始信息无法转化为可挖掘的有效证据，数据潜力难以释放；
②如何平衡数据要素价值挖掘与隐私安全保护，实现数据“供得出、流得动、用得好、保安全”，是当前医疗数据要素市场化进程中亟待破解的难题。

①礼来股价四年多来已累计涨约300%，市值突破1万亿美元成全球市值最高制药企业；
②贝伦贝格银行Kerry Holford将礼来股票评级从“持有”上调至“买入”，目标价设定为1400美元。

①今日上午，工信部、国家发改委等十部门联合发布《医药工业发展“十五五”规划》；
②其中提出，规模以上医药工业企业营业收入超过3.5万亿元，创新药产业规模增速年均达到20%以上；
③规划强调，加快布局前沿技术和产品，打造AI制药高价值应用场景。