财联社2月4日电，诺和诺德CEO表示，由于美国多个州取消医疗补助覆盖，1月初每周WEGOVY处方量下降。截至1月23日的一周内，WEEGOVY口服药的销量约为50,000粒，其中约45,000粒是通过自费购买的。

财联社2月3日电，辉瑞公司2月3日公布了其超长效注射型GLP-1受体激动剂PF-08653944的最新2b期临床研究结果。数据显示，在为期28周的试验中，该药物表现出显著的减重效果，经安慰剂对照调整后的平均减重幅度达12.3%。辉瑞称，该研究达到了主要终点，且在转为每月给药一次的方案后，患者体重仍持续下降。在安全性方面，该药物表现良好，副作用主要集中在轻度至中度的胃肠道反应。基于这一积极进展，辉瑞计划启动10项三期临床试验，并预计在2026年推进该药物的全面开发。

财联社1月30日电，IQVIA数据显示，截至上周，诺和诺德Wegovy减肥药在美国处方量达26,109份。

财联社1月27日电，罗氏旗下基因泰克宣布其双GLP-1/GIP受体激动剂CT-388在肥胖症患者中的二期临床试验取得积极结果。

财联社1月20日电，众生药业20日在互动平台表示，公司RAY1225注射液是具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物，具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性，得益于优异的药代动力学特性，具备每两周注射一次的超长效药物潜力，临床上拟用于2型糖尿病及肥胖/超重等患者的治疗，目前正在积极推进III期临床试验。另外，RAY1225注射液获批开展新增适应症治疗“代谢相关脂肪性肝炎”的药物临床试验。

财联社1月16日电，诺和诺德涨逾4.5%；英批准Wegovy7.2毫克高剂量肥胖治疗方案。

财联社1月16日电，英国英国药品和保健品管理局发布声明称，已批准将诺和诺德司美格鲁肽（Wegovy）的最高周使用剂量提升至7.2毫克。该监管机构表示，该剂量方案需通过三次2.4毫克注射实现，仅适用于成年肥胖症患者的体重管理，且须配合低热量饮食与运动。该机构补充称，此方案不适用于体重指数（BMI）低于30kg/m²、使用Wegovy进行体重管理的超重患者，也不适用于使用Wegovy降低严重心脏病风险的患者。

财联社1月15日电，礼来盘前跌超1%。消息面上，FDA即将于4月10日对礼来的减肥药物作出决定。

财联社1月15日电，法国健康、家庭、自治与残障人士部1月14日发布公报说，该国启动《2026-2030年肥胖人群医疗护理路线图》，以应对国民肥胖问题。路线图提出四项目标：遏制肥胖增长趋势，并改善相关人群健康状况；提升个性化、就近且可持续医疗服务的可及性；增加接受过相关意识提升与培训的专业人员数量；支持创新就医路径与护理方式，覆盖所有层级。

财联社1月14日电，诺和诺德CEO表示，公司将在寻找减肥药（企业并购）交易方面迈出非常大的步伐。

财联社1月14日电，阿斯利康首席财务官表示，GLP-1减肥药的第二阶段数据预计将于年内公布。

财联社1月13日电，诺和诺德首席执行官称预计Wegovy将扩大减肥市场。认同药品价格在美国过高而在欧洲过低这一观点，欧洲政府持不同看法。

财联社1月8日电，英国牛津大学主导的一项新研究显示，减肥药停用后平均不到两年，其带来的减重和其他健康方面的效果就会完全消失，养成良好的运动和饮食习惯则有助于保持减重效果。《英国医学杂志》7日刊文说，研究人员对涉及37项研究的9341名参与者的数据进行分析。这些参与者均为超重或肥胖，使用总计18种减肥药物，平均用药时长为39周，停药后的平均随访时长为32周。研究人员发现，停用减肥药后，这些参与者平均每月体重反弹0.4公斤，照这一速度计算，他们预计平均1.7年后体重“打回原形”。体重减轻带来的血压和胆固醇水平降低等效果也会在停药后逐步减少，各项健康指标平均1.4年后回升至服药前水平。（央视新闻）

财联社1月5日电，英国药品监管机构MHRA发表声明称，正在审查诺和诺德口服司美格鲁肽25毫克剂的许可申请，预计将在年底前作出决定。