财联社6月27日电，国家药监局（NMPA）宣布批准信达生物申报的胰高血糖素（GCG）/胰高血糖素样肽-1（GLP-1）双受体激动剂玛仕度肽注射液上市，用于成人肥胖或超重患者的长期体重控制。该药品适用于在控制饮食和增加体力活动基础上对成人患者的长期体重控制，初始体重指数（BMI）为：BMI≥28 kg/㎡（肥胖）；或BMI≥24 kg/㎡（超重），并伴有至少一种体重相关的合并症（例如高血糖、高血压、血脂异常、脂肪肝、阻塞性睡眠呼吸暂停综合征等）。

《科创板日报》25日讯，CDE官网最新公示，阿斯利康申报的两款1类新药AZD6234注射液以及AZD9550注射液获得临床试验默示许可，拟定适应症为：AZD6234注射液联合AZD9550注射液用于在至少有一种肥胖相关合并症的超重或者肥胖成年人中的长期体重管理。

财联社6月23日电，诺和诺德美股盘前跌幅扩大，现跌5.7%。此前诺和诺德宣布与 HIMS & HERS终止合作。

《科创板日报》23日讯，美国心脏病学会(ACC)建议，肥胖患者在选择预防心脏病的治疗方案时，肥胖症药物应作为主要选项之一。其最新《简明临床指南》中指出，与肥胖相关的心脏疾病“越来越多地可以通过现代减肥药物来治疗，其风险要低于基于手术的干预措施。”

财联社6月21日电，诺和诺德公司发布减肥药Amycretin早期试验结果，显示36周内体重下降24.3%，且显示出改善血糖水平的迹象。

财联社6月20日电，礼来(LLY.US)表示，其重磅药物Mounjaro在印度市场反响"积极"，并强调正全力满足这个全球人口最多国家对该药物的需求。市场研究机构PharmaTrac数据显示，截至5月，Mounjaro在印度已售出81,570剂，总销售额约2.394亿卢比(276万美元)，4月至5月期间整体销量增长达60%。该机构指出，凭借大众市场定价策略，Mounjaro有望成为印度肥胖和糖尿病治疗的主流选择。

财联社5月26日电，高盛此前预测减肥药市场2030年达1300亿美元，现在已经变成950亿美元。高盛也将美国减肥药市场的峰值预期下调至700亿美元，而“美国以外”市场的峰值预估上调至500亿美元。高盛强调，现有市场参与者和新进入者仍将获得重大的增长机遇。

财联社5月12日电，礼来5月12日公布SURMOUNT-5研究的详细结果。该研究是一项开放标签3b期临床试验，旨在评估在肥胖或伴有至少一种合并症（如高血压、血脂异常、阻塞性睡眠呼吸暂停、心血管疾病）的超重成人（且不合并糖尿病），GLP/GLP-1双受体激动剂替尔泊肽（tirzepatide）与GLP-1单受体激动剂司美格鲁肽（semaglutide）的有效性与安全性。在第72周时，替尔泊肽达到主要终点和所有五个关键次要终点，且在整个试验中显示出相较司美格鲁肽的优越性。在该研究的主要终点中，替尔泊肽与司美格鲁肽相比实现了1.47倍的相对体重减轻。基于治疗方案估计目标的研究数据显示，在第72周时，替尔泊肽实现平均减重比例达20.2%，而司美格鲁肽为13.7%。替尔泊肽组平均减重22.8kg，司美格鲁肽组平均减重15.0kg。

财联社5月7日电，2025年第一季度，司美格鲁肽全球销售额终于超过K药，暂时坐上了全球“药王”宝座。诺和诺德在一季报中表示，全球约有10亿人患有肥胖症，但只有数百万人接受治疗，公司继续在全球推广Wegovy。不过，司美格鲁肽仍要直面与礼来的GLP-1/GIP双重激动剂替尔泊肽的竞争，且两者的竞争日趋白热化。

财联社5月7日电，诺和诺德CFO表示，诺和诺德并没有为减肥药Wegovy在美国寻求独家合同。

财联社5月7日电，有传闻称“世卫组织计划首次将减肥药纳入基本药物目录以治疗成人肥胖症”。对此，世界卫生组织(WHO)回应记者称，自2022年以来，世卫组织一直在针对不同年龄组（儿童、青少年和成年人）制定一套关于肥胖预防、护理和治疗的新指南。目前，关于使用GLP-1 RA和GLP-1 RA/GIP双受体激动剂治疗成年肥胖患者的指南，正按照指南审查委员会的程序进行全面制定，预计在2025年8月或9月会出台最终方案。该指南的目的在于明确GLP 1 RAs的临床适应症、应用以及规划方面的考量，包括这类药物如何以及在何时能够作为包括临床干预和生活方式干预的慢性病管理模式的一部分加以应用。另外，上述药物目前正由世界卫生组织基本药物选择与使用专家委员会进行评审。