财联社1月8日电，英国牛津大学主导的一项新研究显示，减肥药停用后平均不到两年，其带来的减重和其他健康方面的效果就会完全消失，养成良好的运动和饮食习惯则有助于保持减重效果。《英国医学杂志》7日刊文说，研究人员对涉及37项研究的9341名参与者的数据进行分析。这些参与者均为超重或肥胖，使用总计18种减肥药物，平均用药时长为39周，停药后的平均随访时长为32周。研究人员发现，停用减肥药后，这些参与者平均每月体重反弹0.4公斤，照这一速度计算，他们预计平均1.7年后体重“打回原形”。体重减轻带来的血压和胆固醇水平降低等效果也会在停药后逐步减少，各项健康指标平均1.4年后回升至服药前水平。（央视新闻）

财联社1月5日电，英国药品监管机构MHRA发表声明称，正在审查诺和诺德口服司美格鲁肽25毫克剂的许可申请，预计将在年底前作出决定。

财联社1月5日电，诺和诺德自1月5日起在美国向自费患者提供口服版司美格鲁肽（1.5毫克和4毫克剂型），月费定为149美元。

财联社12月23日电，美股小幅低开，道琼斯指数跌0.17%，标普500指数跌0.08%，纳斯达克综合指数跌0.08%。诺和诺德涨9.5%，美国FDA批准了诺和诺德的首款口服GLP-1减肥药。纳斯达克中国金龙指数跌0.42%，小鹏汽车跌2.05%，理想汽车跌1.18%。

财联社12月23日电，诺和诺德表示，Wegovy®口服片剂获美国批准，成为首款用于体重管理的口服GLP-1药物。诺和诺德计划于2026年1月在美国推出Wegovy口服片剂。

财联社12月22日电，诺和诺德宣布，减重版司美格鲁肽注射液（商品名：诺和盈）的心血管适应证上市申请在中国获批，适用于降低已确诊为心血管疾病且BMI≥27成人患者的主要心血管不良事件（心血管死亡、非致死性心肌梗死、非致死性卒中）的风险。据公司介绍，作为当前肥胖症标准化治疗中的重要手段之一，减重版司美格鲁肽注射液可以实现约三分之一患者体重降幅超过20%，并可降低主要不良心血管事件风险达20%，是唯一被证实兼具减重和降低主要不良心血管事件风险的减重药物。

财联社12月19日电，由我国多家研发单位联合完成的两项关于降糖减重药物的Ⅲ期临床研究成果，北京时间18日在国际学术期刊《自然》发表，这也是该杂志创刊以来首次在代谢和内分泌疾病领域背靠背同步发表两项Ⅲ期临床研究成果。此次刊发的两项Ⅲ期临床研究成果，分别是玛仕度肽在2型糖尿病患者中的单药治疗研究（DREAMS-1）和与口服降糖药联合使用的研究（DREAMS-2），均基于中国患者的临床数据。《自然》发表的两项临床研究结果表明，玛仕度肽在血糖控制和减重方面均优效于安慰剂或度拉糖肽（1.5mg），同时均显示可改善多项心血管代谢、肝脏和肾脏相关指标，为全球糖尿病合并肥胖等代谢疾病的治疗提供了新的解决方案。

财联社12月18日电，诺和诺德已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交Cagrisema（司美格鲁肽与卡格列肽复方制剂）的上市申请，这是首款用于体重管理的每周一次GLP-1与胰淀素类似物复方疗法。

财联社12月18日电，礼来公司宣布，已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了新型口服减肥药orforglipron的上市申请。礼来表示，从诺和诺德旗下Wegovy（司美格鲁肽）转用orforglipron的参与者，在转换后平均维持了此前减重成果的绝大部分，仅平均反弹0.9公斤。

财联社12月16日电，美国减肥服务公司Weight Watchers正式推出专为GLP-1药物使用者打造的一站式健康管理平台。

《科创板日报》16日讯，美国国立卫生研究院（NIH）临床试验数据库显示，礼来启动了Eloralintide（LY3841136）的首个III期临床试验（ENLIGHTEN-2）。Eloralintide是一种在研的每周一次给药的选择性胰淀素受体激动剂。该III期研究旨在评估Eloralintide对比安慰剂治疗伴2型糖尿病的肥胖或超重受试者的有效性和安全性。

财联社12月12日电，诺和诺德表示，在阶梯式剂量调整项目中，肥胖患者使用Wegovy®7.2mg剂量治疗72周后，平均体重减轻20.7%。

财联社12月12日电，诺和诺德旗下药物司美格鲁肽在印度上市，定价落在每周24美元的低位区间。