财联社3月12日电，罗氏宣布以高达53亿美元的价格从丹麦生物技术公司Zealand Pharma获得一种减肥新药的生产许可。

财联社3月10日电，诺和诺德美股盘前跌近6%，竞争对手礼来则涨1.2%，数据显示诺和诺德的Cagrisema在68周后（使患者）体重减轻15.7%，相比之下，安慰剂组的体重减轻了3.1%。诺和诺德预计将在2026年第一季度申请CagriSema的首个监管批准。

财联社3月10日电，诺和诺德股价在减肥药CAGRISEMA数据公布后下跌6.5%。

财联社3月3日电，跨国药企艾伯维与丹麦公司Gubra宣布达成一项许可协议，共同开发GUB014295，这是一种潜在治疗肥胖症的同类最佳长效胰淀素（amylin）类似物。艾伯维首席执行官Robert A. Michael称，与 Gubra 的合作标志着艾伯维进入肥胖症领域。

财联社2月26日电，礼来美国市场宣布，下调减肥药Zepbound（替尔泊肽减重版）小瓶装的价格。具体看，礼来美国方面将把2.5毫克、5毫克剂量的小瓶装Zepbound每月费用分别降低至349美元和499美元。此次降价后，这两个剂量的药物月费用均减少50美元。

财联社2月19日电，近日，《美国医学会杂志-眼科学》发布的一篇研究论文指出，有患者在使用诺和诺德Ozempic（降糖版司美格鲁肽）或礼来的Mounjaro（降糖版替尔泊肽）之后出现了眼部并发症。两款药物均属于大火的GLP-1药物。对于上述内容，诺和诺德向记者表示，如原文所示，该研究并不能证实包括司美格鲁肽在内的这类药物与所报告的眼部并发症之间存在因果关系。非动脉炎性前部缺血性视神经病变（NAION）是一种非常罕见的眼部疾病。根据已获批的说明书，NAION不是司美格鲁肽（包括诺和泰、诺和忻、诺和盈）的药物不良反应。诺和诺德对拥有的GLP-1受体激动剂的随机对照临床试验进行了分析，包括对眼科医生进行盲法评估，以确认NAION诊断。分析发现，经眼科医生确诊的NAION病例非常少，不存在不利于诺和诺德的GLP-1类产品的失衡问题。

《科创板日报》5日讯，诺和诺德周三公布，去年第四季度营业利润增长37%，至367亿丹麦克朗，超过分析师平均预期的336亿丹麦克朗，但预计2025年的销售增长将低于2024年。该公司表示，由于对其减肥药Wegovy和糖尿病药Ozempic的需求减弱，预计今年的销售额增幅将在16%至24%之间，低于一年前的预期。

财联社1月26日电，最新一期《自然·医学》杂志发表了一项观察性研究，科学家对使用胰高血糖素样肽1受体激动剂（GLP-1RA）的健康影响进行了分析，结论是42种健康风险下降以及19种健康风险上升。GLP-1RA在过去几年里因宣称具有减重效果而广为流行。人们也在研究GLP-1RA的更广泛疗效，包括治疗阿尔茨海默病、骨关节炎和睡眠呼吸暂停等疾病。但一些不良事件如自杀倾向和胃肠道问题也有所报道。因此有必要进一步研究GLP-1RA的健康获益和风险。美国圣路易斯华盛顿大学团队分析了美国退伍军人事务部的数据，研究了215970名糖尿病患者使用GLP-1RA和175种健康结果的关系。与使用非GLP-1RA抗高血糖药物的对照人群比较后发现，使用GLP-1RA的参与者发生凝血和心脏代谢疾病（如深静脉血栓、肺栓塞、中风、心脏骤停、心力衰竭和心肌梗死）的风险较低。他们还提出其他潜在有益效果，包括与较低的精神疾病、癫痫、细菌感染和肺炎风险等相关。同时他们也发现，使用GLP-1RA与胃肠道疾病（如恶心呕吐、憩室炎、胃炎和腹痛）以及低血压、晕厥和关节炎风险升高有关。团队强调，该发现是观察性的，不能表明因果关系，但这些发现有助于描述GLP-1RA的广泛健康影响。

财联社1月24日电，诺和诺德美股盘前涨超8%，临床试验显示其减肥药Amycretin使体重减轻22%。基于这一结果，诺和诺德正计划进一步开发用于成人超重或肥胖患者的Amycretin。