财联社8月6日电，在财报公布后的投资人电话会上，诺和诺德现任国际业务副总裁、即将于8月7日接替周赋德出任CEO的齐亚尔·迈克·杜斯特达（Maziar Mike Doustdar）回应了投资人关于司美格鲁肽在中国市场上面临的竞争挑战。杜斯特达表示，虽然中国GLP-1糖尿病药出现了下滑，但减重药销售是逐步增长的。他解释称，糖尿病药销量出现下滑是由于经销商库存发生的变化；而去年刚刚获批的司美格鲁肽减重药目前还在放量阶段，尚未进一步下沉到二、三、四线城市。

财联社8月6日电，诺和诺德发布2025年上半年财报。前6个月，诺和诺德销售达到1549.44亿丹麦克朗，以丹麦克朗计算增长16%，以固定汇率计算增长18%，经营利润以固定汇率计算增长29%，净利润达到555.37亿丹麦克朗。司美格鲁肽上半年销售额达到1127.56亿丹麦克朗。降糖版司美格鲁肽注射液Ozempic销售额645.20亿丹麦克朗，减重版司美格鲁肽注射液Wegovy为368.88亿丹麦克朗。诺和诺德已向欧洲药品管理局提交更高剂量Wegovy（司美格鲁肽7.2 mg）注册申请。

《科创板日报》6日讯，马斯克旗下社交平台X前CEO琳达·亚卡里诺将出任eMed Population Health的CEO，该公司是远程医疗初创公司，专注于GLP-1减肥药物。此举距离她辞去X CEO一职仅过去不到一个月。

《科创板日报》5日讯，“减肥神药”司美格鲁肽在加拿大的专利将于明年到期，而在美国的专利将于2032年到期，瑞士仿制药巨头Sandoz拟在加拿大推出仿制版减肥药，价格有望比原研药降价六到七成。Sandoz的首席执行官RichardSaynor表示，虽然其仿制版司美格鲁肽减重和糖尿病药物的最终定价尚未确定，但有望比原研药降价六到七成，这将使治疗费用大幅下降，“如果以每月40或50美元的价格出售这种药物，那么从患者数量来看，市场规模可能会扩大两到三倍。”

财联社7月29日电，诺和诺德首席财务官称，最新的市场调研仍显示，有100万美国患者正在使用复方减肥药。

财联社7月29日电，在诺和诺德表示Wegovy销售不及预期并下调预期后，减肥药物提供商的股票在盘前交易中下跌。礼来下跌3.6%，HIMS下跌2.0%，Viking Therapeutics下跌4.0%。

财联社7月28日电，歌礼制药宣布评估小分子GLP-1R激动剂ASC30每月一次皮下储库型制剂的美国12周IIa期研究完成首批肥胖或超重受试者给药。

财联社7月22日电，记者获悉，世界卫生组织（WHO）正在制定的基于GLP-1的疗法治疗成人肥胖症的新指南，计划于2025年9月正式发布。该指南由独立的指南开发小组（GDG）负责制定，小组成员包括肥胖领域的专家、流行病学专家、临床管理专家、药理学家、卫生经济学家、公共卫生项目专家以及政策制定者，以确保指南符合世界卫生组织的严格标准。据悉，该指南的目的在于明确GLP 1 RAs的临床适应症、应用以及规划方面的考量。该指南有望成为世界卫生组织首次正式推荐使用减肥药物治疗成人肥胖症。此举标志着该全球卫生机构在应对日益严重的肥胖危机方面政策的重大转变。

财联社6月27日电，国家药监局（NMPA）宣布批准信达生物申报的胰高血糖素（GCG）/胰高血糖素样肽-1（GLP-1）双受体激动剂玛仕度肽注射液上市，用于成人肥胖或超重患者的长期体重控制。该药品适用于在控制饮食和增加体力活动基础上对成人患者的长期体重控制，初始体重指数（BMI）为：BMI≥28 kg/㎡（肥胖）；或BMI≥24 kg/㎡（超重），并伴有至少一种体重相关的合并症（例如高血糖、高血压、血脂异常、脂肪肝、阻塞性睡眠呼吸暂停综合征等）。

《科创板日报》25日讯，CDE官网最新公示，阿斯利康申报的两款1类新药AZD6234注射液以及AZD9550注射液获得临床试验默示许可，拟定适应症为：AZD6234注射液联合AZD9550注射液用于在至少有一种肥胖相关合并症的超重或者肥胖成年人中的长期体重管理。

财联社6月23日电，诺和诺德美股盘前跌幅扩大，现跌5.7%。此前诺和诺德宣布与 HIMS & HERS终止合作。

《科创板日报》23日讯，美国心脏病学会(ACC)建议，肥胖患者在选择预防心脏病的治疗方案时，肥胖症药物应作为主要选项之一。其最新《简明临床指南》中指出，与肥胖相关的心脏疾病“越来越多地可以通过现代减肥药物来治疗，其风险要低于基于手术的干预措施。”

财联社6月21日电，诺和诺德公司发布减肥药Amycretin早期试验结果，显示36周内体重下降24.3%，且显示出改善血糖水平的迹象。