①诺和诺德高管表示，公司将加倍推进“直面消费者”（DTC）策略，预计2025年底推出的减肥药也可能纳入直销通道；
②尽管面临仿制药冲击和关税威胁，诺和诺德仍重申全年业绩展望，并承诺削减成本、强化商业执行。

财联社8月6日电，在财报公布后的投资人电话会上，诺和诺德现任国际业务副总裁、即将于8月7日接替周赋德出任CEO的齐亚尔·迈克·杜斯特达（Maziar Mike Doustdar）回应了投资人关于司美格鲁肽在中国市场上面临的竞争挑战。杜斯特达表示，虽然中国GLP-1糖尿病药出现了下滑，但减重药销售是逐步增长的。他解释称，糖尿病药销量出现下滑是由于经销商库存发生的变化；而去年刚刚获批的司美格鲁肽减重药目前还在放量阶段，尚未进一步下沉到二、三、四线城市。

《科创板日报》6日讯，马斯克旗下社交平台X前CEO琳达·亚卡里诺将出任eMed Population Health的CEO，该公司是远程医疗初创公司，专注于GLP-1减肥药物。此举距离她辞去X CEO一职仅过去不到一个月。

《科创板日报》5日讯，“减肥神药”司美格鲁肽在加拿大的专利将于明年到期，而在美国的专利将于2032年到期，瑞士仿制药巨头Sandoz拟在加拿大推出仿制版减肥药，价格有望比原研药降价六到七成。Sandoz的首席执行官RichardSaynor表示，虽然其仿制版司美格鲁肽减重和糖尿病药物的最终定价尚未确定，但有望比原研药降价六到七成，这将使治疗费用大幅下降，“如果以每月40或50美元的价格出售这种药物，那么从患者数量来看，市场规模可能会扩大两到三倍。”

①该指南有望成为世界卫生组织首次正式推荐使用减肥药物治疗成人肥胖症。此举标志着该全球卫生机构在应对日益严重的肥胖危机方面政策的重大转变。
②近一个月以来，多款减重药物已传出重要进展。

财联社7月22日电，记者获悉，世界卫生组织（WHO）正在制定的基于GLP-1的疗法治疗成人肥胖症的新指南，计划于2025年9月正式发布。该指南由独立的指南开发小组（GDG）负责制定，小组成员包括肥胖领域的专家、流行病学专家、临床管理专家、药理学家、卫生经济学家、公共卫生项目专家以及政策制定者，以确保指南符合世界卫生组织的严格标准。据悉，该指南的目的在于明确GLP 1 RAs的临床适应症、应用以及规划方面的考量。该指南有望成为世界卫生组织首次正式推荐使用减肥药物治疗成人肥胖症。此举标志着该全球卫生机构在应对日益严重的肥胖危机方面政策的重大转变。

①减重19.2%且未达平台期，安全性和耐受性良好；
②恒瑞医药计划近期提交上市申请；
③中国生物制药、华东医药、众生药业、博瑞医药等也正在火热竞速。

①信达生物GCG/GLP-1双靶减重药物玛仕度肽开出首方，多位接受首方治疗的肥胖患者伴有脂肪肝；
②从定价来看，玛仕度肽治疗费用会比司美格鲁肽高一些，但低于替尔泊肽。

①玛仕度肽由信达生物与礼来制药合作开发，减重同时可改善肝脏脂肪代谢；
②该药物是全球首个GCG/GLP-1双受体激动减重药物，也是国内唯一上市的双靶点减肥药；
②根据中研普华数据显示，2025年中国GLP-1类减肥药市场规模有望突破150亿元。

财联社6月27日电，国家药监局（NMPA）宣布批准信达生物申报的胰高血糖素（GCG）/胰高血糖素样肽-1（GLP-1）双受体激动剂玛仕度肽注射液上市，用于成人肥胖或超重患者的长期体重控制。该药品适用于在控制饮食和增加体力活动基础上对成人患者的长期体重控制，初始体重指数（BMI）为：BMI≥28 kg/㎡（肥胖）；或BMI≥24 kg/㎡（超重），并伴有至少一种体重相关的合并症（例如高血糖、高血压、血脂异常、脂肪肝、阻塞性睡眠呼吸暂停综合征等）。

《科创板日报》25日讯，CDE官网最新公示，阿斯利康申报的两款1类新药AZD6234注射液以及AZD9550注射液获得临床试验默示许可，拟定适应症为：AZD6234注射液联合AZD9550注射液用于在至少有一种肥胖相关合并症的超重或者肥胖成年人中的长期体重管理。

《科创板日报》23日讯，美国心脏病学会(ACC)建议，肥胖患者在选择预防心脏病的治疗方案时，肥胖症药物应作为主要选项之一。其最新《简明临床指南》中指出，与肥胖相关的心脏疾病“越来越多地可以通过现代减肥药物来治疗，其风险要低于基于手术的干预措施。”

①众生药业展示了RAY1225最新数据，用药24周后有显著的减重、降糖效应；
②高盛此前将“美国以外”减肥药市场的峰值预估上调至500亿美元；
③开源证券认为，患者依从性的提升与高质量减重将成为下一代减重降糖药物开发新方向。

①礼来实验性减肥药物“eloralintide”的试验结果公布：12周内，受试者体重减轻范围为2.6%至11.3%；
②投行Cantor Fitzgerald分析师认为这些数据非常强劲，预计会让这项研发重新进入投资者的关注视野。

①诺和诺德宣布，将推进体重管理药物“Amycretin”的Ⅲ期临床试验，计划于2026年第一季度启动；
②根据1月公布的早期试验结果，接受最高剂量Amycretin皮下注射治疗的试验参与者在36周后体重降低了22.0%。

①礼来将使用Juvena公司的JuvNET平台，从而确定肌肉靶向候选药物；
②再生元与翰森制药宣布，将获得后者在研GLP-1/GIP双受体激动剂全球独占许可；
③据悉，2025 ADA年会上将举办有关礼来增肌药物的专题研讨会。

①美国糖尿病协85届科学年会将于6月20-23日在美国芝加哥举行；
②据开源证券统计，届时包括礼来、罗氏、再生元、biohaven等药企将现身会议。
③江海证券认为，2025年中国GLP-1类减肥药市场将迎来增长，市场规模预计超150亿元。