财联社10月28日电，财联社记者在2024年医保目录现场谈判/竞价现场获悉，2024国谈第二日进程于8时许开始，信立泰、海思科、恒瑞医药携品种首批进场，其中恒瑞医药上午有三款糖尿病药物计划谈判。财联社记者了解到，昨日作为国谈第一天，恒瑞医药、人福医药、科伦药业等40余家企业累计鏖战超过8小时，涉及高血压药物、精神类药物、孤儿药等品类。（财联社记者 何凡 卢阿峰）

财联社10月19日电，2024年中国慢性病防控大会10月19日在京举行，会上公布数据显示，我国累计建成国家慢性病综合防控示范区488个，覆盖全国17.1%的县（市、区）；2013年至2023年间，我国成人居民高血压、糖尿病的知晓率、治疗率和控制率均显著上升。我国慢性病防控能力进一步提升，防控水平进一步改善。

财联社10月9日电，据报道，拜登政府计划于周三公布医疗保险试点项目的初步药物清单。该项目将提供低于2美元的仿制药，涵盖治疗高胆固醇、高血压和其他慢性疾病的常用药物。报道称，白宫将公布一份包括101种仿制药的清单，并征求反馈。该清单将包括青霉素、二甲双胍和沙丁胺醇等常见处方药，以及35种用于高血压和其他心血管疾病的药物。

财联社6月25日电，记者6月25日从诺和诺德中国方面获悉，近日，国家药品监督管理局批准了其研发生产的诺和盈（用于长期体重管理的司美格鲁肽注射液）在中国的上市申请。诺和诺德称，这是全球首个且目前唯一用于长期体重管理的胰高糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1）周制剂。据悉，诺和盈适用于在控制饮食和增加体力活动的基础上对成人患者的长期体重管理，初始体重指数（BMI）符合以下条件：≥30kg/m2（肥胖），或≥27kg/m2至＜30kg/m2（超重）且存在至少一种体重相关合并症，例如高血糖、高血压、血脂异常、阻塞性睡眠呼吸暂停或心血管疾病等。诺和盈能够实现平均17%（16.8kg）的体重降幅，并为患者带来超越减重的多重健康获益，其安全性得到了广泛验证。

财联社3月31日电，当地时间3月30日，据《国会山报》报道，因存在安全风险，美国食品和药物管理局（FDA）对一款心脏泵发出I级召回，即最高级别警报。美国已召回超过66000台设备。据悉，心脏泵能够在医疗过程中或严重心脏病发作后对心室中的血液泵送提供短期支持。FDA表示，这款心脏泵的泵导管在手术过程中可能会刺穿心脏左心室壁，并导致严重的不良后果，包括左心室穿孔、游离壁破裂、高血压、供血不足以及死亡。目前相关事件已导致49人死亡、129人重伤。报道称，这款Impella心脏泵由美国阿比奥梅德（Abiomed）生产，并从2021年10月10日至2023年10月10日期间投入使用。

财联社3月3日电，根据3月2日发布的《全国药品集中采购文件》，第八批国采品种共涉及40个大品种，将于3月29日在海南开标。此次集采覆盖了抗感染、肝素类、抗血栓、高血压等药品领域。其中，肝素类产品首次被纳入国采。

《新型冠状病毒感染诊疗方案（试行第十版）》发布。方案提到以下人群为重型/危重型高危人群：①大于65岁，尤其是未全程接种新冠病毒疫苗者；②有心脑血管疾病（含高血压）、慢性肺部疾病、糖尿病、慢性肝脏、肾脏疾病、肿瘤等基础疾病以及维持性透析患者；③免疫功能缺陷（如艾滋病患者、长期使用皮质类固醇或其他免疫抑制药物导致免疫功能减退状态）；④肥胖（体质指数≥30）；⑤晚期妊娠和围产期女性；⑥重度吸烟者。

财联社12月29日电，诺华公司周三表示，将支付2.45亿美元，以结束反垄断诉讼，该诉讼指控这家瑞士制药商试图推迟在美国推出其仿制药Exforge高血压药物。诺华表示，与所谓的直接买家、间接买家和零售商达成的和解需要曼哈顿的联邦法官批准，并将解决针对该公司的所有未决索赔。

财联社12月13日电，国务院联防联控机制13日就重点人群健康管理举行新闻发布会，在会上，北京大学第三医院院长、中国工程院院士乔杰表示，可能从目前的情况来看，南方和北方变异的病毒株略有不同，北方略微干燥，天气比较冷，病情略重，但病程基本在5-7天，个例的重症主要和基础病有关，比如原来有肝肾功能不好的、高血压、糖尿病的，这些就及时就诊。

《科创板日报》18日讯，吉贝尔披露调研纪要显示，公司在研一类新药JJH201501预计2024年进行III期临床试验，在无重大疫情等不利因素影响的情况下，公司抗抑郁新药JJH201501的IIb临床试验数据预计于明年（2023年）底之前完成。截至目前，今年尼群洛尔片入院新增超一千家，覆盖总数超三千家医院。在现行的集中带量采购政策下，预计尼群洛尔片在专利保护期内纳入集中带量采购的可能性非常小。

财联社11月15日电，中国高血压联盟主席王继光表示，无论从学术论据还是经济效益来看，130/80mmHg的标准都没有任何讨论的必要性，因为这不只是一个学术问题。高血压诊断标准下调不仅不适合我国的国情，而且反而可能会对血压非高危者导致严重的健康危害。王继光指出，130/80mmHg的诊断标准是2017年美国提出的，但目前没有任何一个国家跟进美国，修改本国的高血压诊断标准，而美国也极有可能将这一诊断标准重新修改，上调至原来的140/90mmHg。

①高血压临床诊断标准下调，降压药迎来巨大市场机会；②三部门允许优质房企使用预售监管资金，房地产板块再迎强心剂；③在手订单已排到明年，机器人出货量较上半年增长超过2倍。