财联社6月25日电，记者6月25日从诺和诺德中国方面获悉，近日，国家药品监督管理局批准了其研发生产的诺和盈（用于长期体重管理的司美格鲁肽注射液）在中国的上市申请。诺和诺德称，这是全球首个且目前唯一用于长期体重管理的胰高糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1）周制剂。据悉，诺和盈适用于在控制饮食和增加体力活动的基础上对成人患者的长期体重管理，初始体重指数（BMI）符合以下条件：≥30kg/m2（肥胖），或≥27kg/m2至＜30kg/m2（超重）且存在至少一种体重相关合并症，例如高血糖、高血压、血脂异常、阻塞性睡眠呼吸暂停或心血管疾病等。诺和盈能够实现平均17%（16.8kg）的体重降幅，并为患者带来超越减重的多重健康获益，其安全性得到了广泛验证。

《科创板日报》1日讯，近日，汉通医疗宣布完成数千万元天使+轮融资。本轮融资由朗玛峰创投领投，老股东同创伟业、海脉德创投等继续加持。募集资金将用于团队建设、核心产品的研发及临床推进。汉通医疗是一家有源介入产品提供商，聚焦于有源介入产品，特别是血管介入超声领域，推出了全自主开发的超声能量平台。首个产品用于肾动脉超声消融治疗高血压，覆盖了主机、算法、导管、超声换能器等多个核心技术。

《新型冠状病毒感染诊疗方案（试行第十版）》发布。方案提到以下人群为重型/危重型高危人群：①大于65岁，尤其是未全程接种新冠病毒疫苗者；②有心脑血管疾病（含高血压）、慢性肺部疾病、糖尿病、慢性肝脏、肾脏疾病、肿瘤等基础疾病以及维持性透析患者；③免疫功能缺陷（如艾滋病患者、长期使用皮质类固醇或其他免疫抑制药物导致免疫功能减退状态）；④肥胖（体质指数≥30）；⑤晚期妊娠和围产期女性；⑥重度吸烟者。

财联社12月13日电，国务院联防联控机制13日就重点人群健康管理举行新闻发布会，在会上，北京大学第三医院院长、中国工程院院士乔杰表示，可能从目前的情况来看，南方和北方变异的病毒株略有不同，北方略微干燥，天气比较冷，病情略重，但病程基本在5-7天，个例的重症主要和基础病有关，比如原来有肝肾功能不好的、高血压、糖尿病的，这些就及时就诊。

《科创板日报》18日讯，吉贝尔披露调研纪要显示，公司在研一类新药JJH201501预计2024年进行III期临床试验，在无重大疫情等不利因素影响的情况下，公司抗抑郁新药JJH201501的IIb临床试验数据预计于明年（2023年）底之前完成。截至目前，今年尼群洛尔片入院新增超一千家，覆盖总数超三千家医院。在现行的集中带量采购政策下，预计尼群洛尔片在专利保护期内纳入集中带量采购的可能性非常小。

财联社11月15日电，中国高血压联盟主席王继光表示，无论从学术论据还是经济效益来看，130/80mmHg的标准都没有任何讨论的必要性，因为这不只是一个学术问题。高血压诊断标准下调不仅不适合我国的国情，而且反而可能会对血压非高危者导致严重的健康危害。王继光指出，130/80mmHg的诊断标准是2017年美国提出的，但目前没有任何一个国家跟进美国，修改本国的高血压诊断标准，而美国也极有可能将这一诊断标准重新修改，上调至原来的140/90mmHg。

11月13日，首部《中国高血压临床实践指南》发布。诊断标准下调导致患者人群增加，降压药市场有望进一步扩大。

对于此次数据的下调，多位专家表示，不必“谈病色变”。