财联社9月28日电，万邦德公告，子公司一次性使用无菌注射针通过美国FDA510（K）审核。公司注射针产品继通过欧盟CE认证之后，再次通过美国FDA510（K）的审核，标志着一次性使用无菌皮下注射针获得了欧洲、美国等国际市场的准入资格，有利于进一步增加公司产品开拓国际市场的综合竞争力，对公司未来的经营将产生积极影响。