《科创板日报》（上海，记者 金小莫）讯，19日消息，“可抗新冠肺炎病毒的广谱人源化基因工程单抗”取得成功，参与研发的君实生物-U（688180.SH）AH股同步拉升。

该消息源自中国科学院微生物研究所的官方微信公众号。该所严景华团队联合华中科技大学王晨辉团队、北京大学肖俊宇团队、中国食品药品检定研究院王佑春团队、中国疾病预防控制中心谭文杰团队、上海君实生物医药科技股份有限公司等机构，开发出了一种单克隆抗体h11B11，后者对SARS-CoV、SARS-CoV-2及其突变株病毒均具很好的抑制活性，并在非人灵长类动物中展现出良好安全性。相关研究结果已于8月17日在线发表在Nature Communications上。

中国科学院微生物研究所官方微信公众号于19日的发文截图

随后，《科创板日报》记者与君实生物取得联系，后者表示，君实生物参与了h11B11研发过程中的一些开发工作，目前没有其他信息可披露。

多家企业也在同步进行研发

一位医药行业分析师对《科创板日报》记者表示，以目前的形势来看，除每年需要接种疫苗外，能够有针对新冠病毒的特效药品也显得尤为重要。

华创证券认为，口服抗病毒药物可能是终结疫情影响的最后一块拼图，即使在大面积疫情消退之后，仍然存在较大的战略储备价值。

目前，除君实生物外，还有多家企业参与到了新冠治疗药物的开发上，主要集中在抗体药物。据《科创板日报》记者的不完全统计，其中包括复宏汉霖、腾盛博药、绿叶制药、济民可信、天境生物、开拓药业、中国生物等。

其中，济民可信于今年3月底宣布，公司自主研发的新冠病毒特异性中和抗体注射液已获得美国FDA批准，将在美国开展治疗轻、中、重度COVID-19患者治疗和预防新冠病毒感染高危群体的临床试验。

绿叶制药于6月15日宣布，其附属公司博安生物已就其新冠中和抗体新药LY-CovMab向FDA提交Ⅱ期临床试验申请，评估其在轻中度新冠患者中的疗效、安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性。

济民可信对《科创板日报》记者表示，I期临床已经完成，近期会有新发布，而关于新变异的德尔塔病毒，公司候选抗体实验室也在积极研发中，并有所发现。

复宏汉霖于8月19日回复《科创板日报》记者称，其针对新冠肺炎的在研产品HLX71正在美国进行I期临床试验，目前已完成患者入组，至于未来是否会继续开发该产品、以多大力度开发，公司会根据I期临床结果等进行综合研判。同时，公司也会持续关注行业研发进展。

此外，《科创板日报》记者注意到，8月以来，相关研发进展的披露信息越发频繁：

8月4日，中国生物通过官微发布消息称，公司杨晓明研究员团队最新发现针对德尔塔变异株有效的单克隆抗体；8月8日，腾盛博药宣布完成新冠中和抗体BRII-196和BRII-198 ACTIV-2三期临床试验受试者入组工作；8月12日，天境生物公布了其GM-CSF单抗Plonmarlimab治疗重症新冠病毒患者的Ⅱ/Ⅲ数据显示，Plonmarlimab有潜力成为新冠重症的治疗性药物。