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腺病毒疫苗存疑?阿斯利康、强生接种者先后“血栓” 康希诺股价下挫
科创板日报记者 朱洁琰
2021-04-14 星期三
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截至13日,美国纽约州、康涅狄格州、马萨诸塞州、新泽西州等19个州,已宣布暂停接种强生疫苗。
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生物制药是利用生物活体来生产药物的方法,随着生物技术的发展,有目的人工制得的生物原料成为当前生物制药原料的主要来源。
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《科创板日报》(上海,记者 朱洁琰)讯,继6名接种者先后出现罕见血栓且有接种者死亡之后,美国疾病控制与预防中心(CDC)和美国食品药品监督管理局(FDA)13日发表联合声明,建议暂停接种强生新冠疫苗。

据媒体13日报道,CDC和FDA在联合声明中确认了强生疫苗的接种者中出现极端副作用案例:6名18岁至48岁的女性在注射该疫苗6至13天中体内形成了“罕见血栓”,目前已有一名患者死亡,另有一名内布拉斯加州女性的性命堪忧。CDC方面将在14日召开专家会议对上述病例进行评估,FDA方面也将展开调查。声明表示,在两家单位的调查得出结论前,建议当局中止强生疫苗的接种。

图|FDA官网截图

虽只是“建议”,但媒体认为美国各级政府势必会予以高度重视。截至13日,美国纽约州、康涅狄格州、马萨诸塞州、新泽西州等19个州,已宣布暂停接种强生疫苗。

有多少人接种了强生疫苗?

比起其他疫苗,强生的优势在于更易运输和存储,而且只需要一针就可以完成接种。根据美国CDC的数据,到4月13日为止,全美已有680万人接种该款疫苗,还有900万剂已分发至各州。

这是强生公司继上月底1500万剂疫苗在Baltimore工厂被污染报废后,再一次登上新闻,无疑让强生疫苗的声誉雪上加霜。现在检查人员正在调查质量控制问题,大幅减少强生公司疫苗的供应量。

目前,强生疫苗仅在美国进行接种,欧盟虽然在此前已经批准了该疫苗的上市接种,但美国尚未将疫苗进行交付。

强生目前已暂停所有临床试验中的疫苗接种,以便其为研究人员和参与者更新指南。公司在一份新闻稿中表示:“我们意识到,包括血小板减少症在内的血栓事件已在报道中和疫苗产生了关联。目前,这些罕见事件与强生新冠疫苗之间尚未建立明确的因果关系”。

腺病毒疫苗受考验?

在强生之前,另一款疫苗阿斯利康也因血栓问题一直风波不断,一度被多国叫停接种,EMA(欧洲药品管理局)还把出现血栓并伴随低血小板列为阿斯利康的罕见副作用。世界卫生组织也表示,接种阿斯利康疫苗与发生血栓之间被认为“似有可能但尚未证实”存在因果关联。

英国疫苗接种与免疫联合委员会负责人表示,强生疫苗与阿斯利康疫苗采用的是相同技术(腺病毒载体技术),他们将对两种疫苗的相关数据进行谨慎研究。此前,包括英国本土在内的多国相继报告了接种阿斯利康疫苗后出现血栓情况,英国已计划为30岁以下年龄组的人群接种包括强生疫苗在内的替代品。

国内疫苗专家陶黎纳在接受媒体采访时表示,虽然这两款疫苗都是腺病毒疫苗,也都出现了血栓的问题,但目前证据还不够确定疫苗一定会导致血栓出现。因为腺病毒是一个缺陷病毒,有复制缺陷,在人体内是不会造成感染的。

从全球新冠疫苗研发来看,阿斯利康、强生、康希诺的新冠疫苗都属于腺病毒载体技术路线,不同之处是病毒载体。阿斯利康的新冠疫苗是基于普通感冒病毒(腺病毒)的弱化版本的复制缺陷型黑猩猩病毒载体,强生的新冠疫苗是基于该公司Ad26腺病毒载体,康熙诺生物新冠疫苗是利用Ad5腺病毒作为载体

也就是说,因为具体的病毒载体有所不同,目前某款腺病毒载体疫苗出现不良反应,并不意味着整个技术路线的疫苗都不再安全。

但从股价表现上来看,康希诺仍受到阿斯利康和强生的血栓风波影响。截至中午收盘,港股下跌13.17%,报271.6港元;科创板下跌9.81%,报342.8元

特别声明:文章内容仅供参考,不构成投资建议。投资者据此操作风险自担。
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