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强生疫苗也会导致血栓风险?欧洲药管局:已开始调查
财联社 夏军雄
2021-04-09 星期五
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当地时间周五,欧洲药品管理局表示,接种强生疫苗的人群中出现了四例严重的罕见血栓病例,并且伴有血小板减少的症状,其中有一例患者甚至出现了生命危险。
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财联社(上海 编辑 夏军雄)讯,继阿斯利康之后,强生公司的新冠疫苗也被怀疑可能导致血栓风险。据悉,欧洲药品监管局(EMA)已开始评估强生新冠疫苗与血栓之间是否存在潜在联系。

当地时间周五,EMA表示,接种强生疫苗的人群中出现了四例严重的罕见血栓病例,并且伴有血小板减少的症状,其中有一例患者甚至出现了生命危险。

据报道,一个病例发生在强生疫苗的临床试验期间,另外三起病例发生在美国,那里已有超过450万人接种了这种疫苗。

对此,强生回应称,目前没有明确证据表明罕见血栓病例与接种其新冠疫苗有关。此外,该公司表示,目前正在与专家合作评估相关病例数据。注射疫苗的人如果出现症状,应立即寻求医疗救助。

尽管强生的疫苗已在欧盟获得批准,但预计要到本月晚些时候才会正式开始接种。

强生疫苗使用的是与阿斯利康类似的技术,但不同之处在于,阿斯利康疫苗是两针疫苗,而强生疫苗则是单针疫苗。

在一些国家限制接种阿斯利康疫苗的情况下,欧盟眼下急需强生疫苗来加快其疫苗接种进度。

EMA的分析主管Peter Arlett 4月7日表示,与全球接种疫苗的总人数相比,接种强生疫苗的群体中出现血栓病例的数量较少。

然而,除了血栓风险之外,强生疫苗还可能导致其他不良反应。

据报道,美国北卡罗来纳州卫生官员4月8日表示,至少26人在接种强生疫苗后出现包括晕厥在内的不良反应,因此,他们决定关闭在Raleigh的一个大规模疫苗接种点,以及位于Hillsborough和Chapel Hill的两个诊所的接种点。

特别声明:文章内容仅供参考,不构成投资建议。投资者据此操作风险自担。
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