《科创板日报》（上海，记者 金小莫）讯，7月30日，康希诺生物举行了科创板网上路演并回答投资者提问。此间，投资者所问最多即新冠疫苗的研究进展及产量预备，康希诺生物的回复亦是干货满满。

《科创板日报》记者注意到，比如有投资者就疫苗1期、2期临床试验数据向康希诺生物方面询问抗体滴度的问题。康希诺生物董事会主席、首席执行官兼总经理宇学峰回应称，每种疫苗路径都有各自的优势和劣势，以腺病毒为载体的疫苗对人体感染性较好，公司相关研究发现，可通过增加剂数来解决抗体滴度问题，另通过不同的给药途径也可实现更好的免疫效果。

访谈间，宇学峰表示，前述疫苗的三期临床试验目前正在筹备推进中，未确定最终方案。产能方面则规划为1亿到2亿剂，并表示正新建设产能中。

除新冠肺炎疫苗外，康希诺生物在资本市场的看点还有不少。路演中，康希诺生物表示，其MCV2及MCV4疫苗预计将于2020年获批，适应症为脑膜炎球菌。其中，MCV4将会与辉瑞进行国际商业合作。

“此次合作开启了首例由中国创新的疫苗企业主导研发和生产，由跨国企业负责推广的创新模式。”宇学峰称，目前发达国家所使用的脑膜炎疫苗均为MCV4产品，国际需求较大，康希诺对其规划的原液产能约为2000万剂/年。

公司招股书显示，康希诺生物的净利润连续亏损，报告期内，净利分别为负4985.2万元、负6444.91万元、负1.38亿元以及负9347.36万元，累计亏损达4.09亿元。前述产品上市后，也意味着康希诺生物可较快获得实际性的营收。

此外，宇学峰还透露，康希诺生物另有多款产品临床研究推进中。如一切顺利，未来2-3年后康希诺生物或将迎来“丰收”。

比如，其百白破及13价肺炎结合疫苗“临床进展顺利”，DTcP疫苗预计2020年完成Ⅰ期临床试验、2022年可完成Ⅲ期临床试验；DTcP加强疫苗预计于2020年完成Ⅰ期临床试验、2021年完成Ⅲ期临床试验；PCV13i预计于2020年完成Ⅰ期临床试验、2022年完成Ⅲ期临床试验。

在推进临床试验、建设产能的同时，宇学峰表示，康希诺正积极建设企业信息系统、疫苗冷链系统及追溯系统等信息系统，以此促进企业物流、资金流、信息流同步，优化公司管理流程。

“公司自行投资冷链物流系统，将有效降低管理成本，提升运输效率，增强全产业链的竞争能力。”宇学峰称。

据招股书披露，生产基地二期建设、在研疫苗研发、疫苗追溯、冷链物流体系及信息系统建设及补充流动资金系康希诺生物此次赴科创板上市的募资意图。

康希诺生物宣布此次科创板上市发行价为209.71元/股，以发行价计算，康希诺生物在科创板上市时的估值为518.93亿元。早前，其原计划募资10亿元，但此次募资52亿元，扣除发行费用2.21亿元（不含税）后，预计募集资金净额为49.79亿元。