①2024国谈结果出炉，创新药的谈判成功率超过了90%；
②康方生物、阿斯利康、罗氏等内外企在此次国谈中均得偿所愿；
③康方生物夏瑜表示，谈判结果“体现了对创新药的支持”；
④对于谈判失败的品种，专家认为是企业不想形成全球“价格洼地”。
为解决芬太尼类物质犯罪案件法律适用问题，科学界定芬太尼类物质的依赖性折算标准及其犯罪的立案追诉标准和定罪量刑标准，公安部已完成芬太尼类物质依赖性文献调研、动物实验、专家论证等工作，研究拟定了《芬太尼类物质依赖性折算表》；最高人民检察院、公安部研究拟定了《关于芬太尼类物质犯罪案件立案追诉标准的规定》；最高人民法院、公安部研究拟定了《关于办理芬太尼类物质犯罪案件适用法律若干问题的意见》。目前这三个配套法律文件已基本完善，近期将按程序审批后对外公布。
据了解，芬太尼是一种强效麻醉性镇痛药，通常用于治疗疼痛和手术镇痛，1968年在美国被批准用于医疗用途。今年4月1日，我国相关部门联合发布《关于将芬太尼类物质列入<非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录>的公告》，于5月1日正式实施，我国将25种芬太尼类物质列入管制目录，超过联合国规定管制的21种。
A股上市公司中，人福医药控股子公司宜昌人福近期收到国家药监局核准签发的舒芬太尼透皮贴剂《临床试验通知书》，舒芬太尼透皮贴剂适用于治疗中度到重度慢性疼痛，为宜昌人福自主研发产品。景峰医药控股子公司海南锦瑞制药生产的非阿片类药物帕瑞昔布钠在同样药理作用下具有替代芬太尼的功效，期临床疗效优于吗啡。
