财联社11月6日电，艾力斯(688578.SH)公告称，公司近日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，自主研发的注射用AST1001用于治疗既往经标准治疗失败的局部晚期或转移性实体瘤成人患者I期临床研究获得药物临床试验批准。AST1001是公司自主研发的抗体偶联药物，由靶向EGFR和c-MET的双特异性抗体与拓扑异构酶Ⅰ抑制剂有效载荷-连接子偶联而成。该药品对公司近期业绩不会产生重大影响。