艾伯维III期试验达主要终点 Lutikizumab治疗化脓性汗腺炎应答率达31.4%

财联社10月22日电，艾伯维公布Lutikizumab治疗中重度化脓性汗腺炎的III期INTREPID试验顶线结果。试验达到主要终点及8项排序次要终点。第16周，Lutikizumab组达到HiSCR75应答标准的患者比例为31.4%，安慰剂组为23.4%，差异具有统计学意义。第8周，Lutikizumab组皮肤疼痛评分至少下降3分的患者比例为26.2%，安慰剂组为15.0%；治疗前16周内，疾病发作患者比例分别为18.4%和28.1%。公司称，该药总体耐受性良好，未发现新的安全性问题。Lutikizumab目前仍处于研究阶段，尚未获监管机构批准；艾伯维预计于2027年公布更多试验数据，并在当年下半年提交相关监管申请。

①AI制药产业兑现已至BD落地阶段，决定性疗效验证仍有待2028-2029年三期数据揭晓；
                                    ②一线基金经理共识：最先受益的是“卖工具”的技术平台与自动化实验室，湿实验、基因合成、蛋白表达等环节订单可见度最高；
                                    ③当前分歧在于AI制药板块的市场定位以及估值是否充分反映基本面。

①药明康德称尚未收到OMB关于BCC清单的相关通知，名单认定仍存不确定性；
                                    ②公司前三季度新签订单同比增长超60%，随着后期及商业化大订单增加，订单交付周期拉长；
                                    ③公司加快产能布局，但新增产能爬坡及汇率波动或影响利润率。