《科创板日报》9日讯，近日，深圳鲲为科技有限公司（下称“鲲为科技”）完成4亿元B+轮融资，投资方包括XVC、红杉中国、夏尔巴投资和腾讯。

其中，XVC、红杉中国为本轮新进入股东，腾讯和夏尔巴投资继续加注。募集资金将主要用于超声成像平台及产品研发、临床应用验证和市场拓展。

此前，鲲为科技于2025年1月完成超亿元A+轮融资，由腾讯领投，格力集团旗下横琴创投、前海方舟、深担创投、卓源亚洲和夏尔巴投资等机构跟投。

根据财联社创投通—执中数据，以2026年10月为预测基准时间，鲲为科技后续2年的融资预测概率为88.3%。该数据仅为模型估算，不代表实际融资结果。

鲲为科技成立于2019年，是一家超声影像设备及成像平台研发企业，主要产品包括台式和便携式彩色多普勒超声诊断系统。公司当前重点拓展的差异化方向，是成人经颅超声成像。

创始人刘家家本硕阶段均就读于西安交通大学生物医学工程专业，2008年毕业后进入医疗超声行业，长期从事超声成像技术研究。他于2019年创立鲲为科技，希望通过计算成像改善传统超声在深部组织和颅脑场景中的图像质量。

成人颅脑一直是超声成像较难进入的部位。颅骨会使声波发生明显衰减、散射及相位畸变，传统经颅超声主要通过部分较薄的骨窗观察颅内大血管，对脑实质结构和微细血流的显示能力有限。提高穿透能力通常意味着降低频率，但又会牺牲图像分辨率，两者之间长期存在矛盾。

鲲为科技试图通过探头、超声发射接收系统和计算成像算法的协同，改善这一矛盾。其kOS平台覆盖超声信号采集、波束合成、图像重建和应用软件，核心思路是利用空间建模及计算处理，从受到颅骨干扰的回波信号中重建图像。

这套技术首先被用于传统超声设备。2024年6月，鲲为科技Rocvue T7系列彩色多普勒超声诊断系统获得国内二类医疗器械注册证，批准用途为临床超声诊断检查。便携式产品WE8则已进入欧洲医疗器械数据库，登记为IIa类便携式超声扫描设备。

在此基础上，公司正在开发面向神经内科、神经外科、重症监护和急诊场景的颅脑超声解决方案。公司称，其设备能够改善成人经颅条件下脑结构和血流的显示效果，并已与部分医院开展早期临床应用研究。

从产业链位置看，鲲为科技处于医疗超声设备中游，主要将探头、超声发射接收系统、计算模块和成像软件整合为台式及便携式诊断设备，再通过医院采购和经销渠道进入临床。公司目前的商业化主要依靠设备销售，尚未披露kOS平台是否形成独立的软件授权或收费模式。

据鲲为科技披露，其于2025年底正式组建销售团队，并在当季获得数千万元订单。

在竞争格局上，迈瑞医疗、开立医疗等综合超声厂商拥有更完整的产品线、医院装机基础和售后网络；德力凯等企业已经在经颅多普勒和脑血流监测市场形成积累。波达医疗等企业也在推进脑功能及微细血流超声成像，但目前更多面向科研和临床研究场景。鲲为的差异化方向，是将成人经颅结构及血流成像集成到可覆盖多个科室的临床超声设备中。

医疗设备集中采购也将影响鲲为的商业化。目前，部分地区已将彩超纳入集中采购。这既为国产设备进入公立医院创造机会，也会加剧价格竞争。医院除比较产品参数和报价，还会考察既往装机、售后服务和供应能力，而这些是成熟厂商的传统优势。

因此，鲲为后续需要证明的不只是设备能否获得清晰图像，还包括经颅功能能否形成明确的临床需求、进入医院采购目录并带来持续装机。如果这一功能能够在神经科、重症监护等场景形成独立价值，公司有望避开部分常规彩超的价格竞争；如果最终只被视为通用彩超的一项附加功能，其技术差异未必能够转化为更高售价和持续订单。