《科创板日报》9月29日讯 近日，国内创新药对外授权（License-out）交易集中落地。今日午间，恒瑞医药发布公告，公司与诺和达成授权协议，将在研每周一次口服GLP-1/GIP双受体激动剂HRS-1596有偿对外许可。

根据协议，获得HRS-1596在大中华地区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利。该交易的潜在总交易额最高可达26亿美元（约合人民币174亿元），包括3亿美元首付款以及达成相关开发、注册和商业化里程碑后获得的付款。此外，恒瑞将有资格根据HRS-1596在授权区域内的净销售额收取相应的销售提成。

同日上午，康方生物公告，其海外合作伙伴Summit Therapeutics宣布与阿斯利康达成战略合作。阿斯利康将出资20亿美元（约合人民币134亿元）对Summit实施战略股权投资，并拟主导推进康方核心产品依沃西联合阿斯利康Sonesitatug Vedotin（Sone-Ve，CLDN18.2 ADC），开展多款胃肠道肿瘤适应症临床研究

昨日晚间，默沙东与上海思璞锐医药共同官宣全球许可协议，默沙东获得在研口服KRAS G12D（ON）抑制剂SPR2015全球开发、生产与销售独家权利。思璞锐将拿到4亿美元首付款，该笔交易潜在总价值最高可达21.3亿美元（约合人民币143亿元）。

受上述消息影响，港股创新药板块走强，截至发稿，科笛康方生物涨近16%，创一个多月新高；科伦博泰生物、康诺亚、恒瑞医药等纷纷上涨。

重磅授权接连披露背后，国产创新药的临床硬数据持续兑现，正成为跨国药企出手采购管线资产的核心逻辑。

在9月12日至15日举办的 2026世界肺癌大会（WCLC）上，康方全球首创 PD-1/VEGF 双抗依沃西公布HARMONi-2研究更新总生存期（OS）数据：中位总生存期达到30.8个月，显著优于对照组默沙东帕博利珠单抗（K药）的22.6个月。

资料显示，K药常年稳居全球药王行列，2025年全球销售额约316亿美元，该头对头阳性临床结果，直观印证国产First-in-class药物具备比肩全球顶级大单品的潜力，也让国产创新资产在全球BD谈判中议价能力持续抬升。

从外部环境来看，跨境医药授权交易的监管预期或迎来边际改善。近期有报道称美国正在拟定药品授权交易相关规则。浦银国际证券认为，美国可能在国家安全相关技术风险与药企持续获取外部创新资产需求之间重新划定边界；若最终规则避免对普通药物授权实施广泛禁止，MNC对中国临床资产的结构性需求仍将延续。

开源证券指出，随着国内创新药企研发能力、临床开发效率及平台技术实力持续增强，中国创新资产正加速进入全球MNC研发管线。在全球MNC持续补充创新管线、中国创新药研发效率与成本优势逐步显现的背景下，创新药出海有望由单点BD交易向常态化、平台化合作演进，具备全球竞争力管线、差异化技术平台及持续BD能力的创新药企有望迎来价值重估。