财联社9月11日电，东方生物(688298.SH)公告称，公司近日取得全自动生化分析仪、荧光免疫分析仪、多通道荧光免疫分析仪及β-hCG、D二聚体、NT-proBNP、心肌肌钙蛋白I、糖化血红蛋白、25-羟基维生素D、C反应蛋白、前列腺特异性抗原、促甲状腺激素等检测试剂盒的医疗器械注册证书，适用地区包括欧盟、瑞士和英国。上述产品取证丰富并完善了公司在欧洲荧光免疫检测、生化检测领域的市场布局，但实际销售业绩取决于产品竞争力和市场能力，对业绩影响尚无法预测。