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茵诺医药完成D轮近8亿元融资 元生创投领投
科创板日报记者 徐杰
2026-09-09 星期三
原创
①茵诺医药完成D轮近8亿元融资,资金用于核心产品国际多中心临床试验。
②其YN001药物2b期试验启动受试者招募,脑胶质瘤靶向药获FDA快速通道认定及IND批准。
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《科创板日报》9日讯,近日,北京茵诺医药科技股份有限公司(下称“茵诺医药”)完成D轮近8亿元人民币融资。

本轮融资由元生创投领投,北京国管统筹管理的北京市医药健康产业投资基金、北京市先进制造和智能装备产业投资基金及其共同基金管理人基石资本、诚通科创基金、君和投资、高榕投资、北极光创投、中启资本等机构跟投,老股东人合资本、春珈资本追加投资。

募集资金将主要用于公司管线核心产品的国际多中心临床试验,进一步加速产品的全球临床开发及商业化进程。

根据财联社创投通—执中数据,以2026年9月为预测基准时间,该公司后续2年的融资预测概率为92.69%。

茵诺医药成立于2016年,总部位于北京市海淀区,是一家专注于创新精准靶向药物研发与生产的创新企业。

公司依托自主知识产权的主动靶向脂质体递送(ATL)技术平台,实现心脑血管及中枢神经系统肿瘤领域多点突破。核心管线为全球首个可逆转动脉粥样硬化斑块的主动靶向药物,通过精准富集发挥抗炎及促进胆固醇逆转运双重机制;另一款脑胶质瘤靶向创新药能高效穿透血脑屏障并诱导免疫原性细胞死亡,已获FDA快速通道认定及IND批准。

核心管线YN001的2b期国际多中心关键注册临床试验已进入受试者招募阶段,中国、澳大利亚和美国研究中心陆续启动,加拿大研究中心即将启动。脑胶质瘤靶向创新药于2023年获FDA孤儿药资格认定,近期获FDA快速通道认定及IND批准。公司已建设GMP标准生产基地,推动多款创新药管线研发转化落地。

主动靶向脂质体递送创新药获政策全链条支持,出海与商业化验证进程同步提速。

政策方面,国务院印发《国民健康“十五五”规划》,全链条支持创新药和医疗器械发展应用,优化创新药和临床急需药品审评审批,健全创新药临床综合评价体系,支持创新药临床使用,加快细胞和基因治疗药物、新型抗体、新型疫苗、核酸药物、放射性药物等研发应用。

上海市人民政府办公厅印发《上海市战略性新兴产业发展“十五五”规划》,加快具有重大知识产权价值的创新药培育开发,建立创新药发现遴选机制,加强AI模型对临床成功率等的辅助预判,推动高质量医疗和临床研究队列数据支撑创新药开发转化,重点发展高临床价值创新药,推动AI技术在靶点挖掘、分子生成、药效模拟等环节赋能应用,支持多功能抗体、通用型细胞、蛋白靶向降解等新机制药物研究转化。

行业趋势方面,兴业证券指出,中国创新药出海维持高景气度,国内研发速度、成本优势显著,ADC、双抗等新兴疗法管线储备全球领先,跨国药企专利悬崖带来持续引入需求,2026上半年License-out数量及金额均创记录;中国创新药即将进入海外商业化验证阶段,国内在研管线占全球39%,BD交易总额全球占比达58%,但国产创新药海外市场份额仅约0.5%,2027年预计有5款以上国产创新药海外商业化。

上海证券指出,“十五五规划”提出优化创新药和临床急需药品审评审批,健全医保支持创新药和医疗器械高质量发展机制,完善创新药目录,鼓励商业保险扩大创新药支付范围;2026年政府工作报告将生物医药列为“新兴支柱产业”;创新药械审评审批规则优化,上市进程加速,创新药板块迎商业化收获期;国产创新药License-out数量、金额瞩目。

行业风险方面,华安证券指出,医保控费与集中带量采购政策超预期的风险,若医保支付端约束、药品与耗材集采及价格治理推进力度超预期,相关公司收入与盈利可能低于预期;创新药研发与临床进展不及预期的风险,新药研发存在高度不确定性,临床试验失败、审评审批进度低于预期将影响相关公司管线价值与业绩;BD合作签约与兑现不及预期的风险,对外授权的里程碑付款与销售分成依赖后续开发进展,存在合作终止、里程碑无法达成的可能;已确认的授权收入可能形成后续年度的高基数。

特别声明:文章内容仅供参考,不构成投资建议。投资者据此操作风险自担。
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