财联社8月25日电，百利天恒(688506.SH)公告称，公司自主研发的全球首创双抗ADC宜泽康®(伦康依隆妥单抗)用于局部晚期、复发或转移性HR+HER2-乳腺癌的III期临床试验，在预设期中分析中达到无进展生存期(PFS)主要终点。这是该药第5个达主要终点的III期研究，也是全球首个双抗ADC在HR+HER2-乳腺癌治疗中达主要终点。目前，该药已有2项适应症获NMPA上市批准，1项NDA获CDE受理。