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财联社8月19日讯（记者 于淼）今日晚间，中国生物制药（01177.HK）上半年成绩单出炉，公司业绩延续增长态势。该公司向财联社记者表示，过去三年企业已在人工智能领域投入约6亿元，AI技术全面渗透至公司药品研发、生产、商业化的全周期链条，后续将依托AI技术持续提升研发效率与创新质量。

财报显示，上半年，公司实现营收194.4亿元，同比增长10.6%，再创历史新高；扣除科兴中维股息后的净利润达33.4亿元，同比增长92.3%。

创新药及对外授权收入，为公司上半年业绩增长核心驱动力。报告期内，二者共实现收入87.9亿元，同比增长44.3%，占总营收比重提升至45.2%。

其中，创新药产品上半年收获颇丰，公司共有安煦®（罗伐昔替尼片）、普亦克®（培来加南喷雾剂）等4款国家1类或2类创新药获批上市；另有圣赫途®（宗艾替尼片）单药等3款国家1类创新药的4项新适应症获批上市。截至目前，公司已有累计20款国家1类或2类创新药、8款生物类似药获批上市，创新成果转化效率位居行业前列。上半年研发投入达32.91亿元，约占营收的16.9%。

对外授权业务方面，年内接连落地赛诺菲、阿斯利康两笔重磅对外授权，潜在里程碑最高对价合计约34.3亿美元。

AI 技术应用方面，公司方面向财联社记者表示，过去三年，公司共投入约6亿元资金用于AI基础设施和平台搭建，以形成药品全生命周期赋能体系，未来十年，公司也将坚持“All in AI”的研发策略。目前，已有TRD205等多款AI赋能的FIC/BIC候选药物进入临床开发阶段。

值得注意的是，授权给阿斯利康的TQC3721（PDE3/4 抑制剂）在研发阶段已应用AI技术。

公司方面透露，AI技术显著提升了研发效率。在小分子领域，通过AI赋能，PCC发现阶段所需化合物合成数量，从过去的数百个减少到50-100左右；口服蛋白降解剂（OAPD）平台，PCC开发时间可从2年缩短至最低8个月；在临床阶段，AI在患者招募、中心调研、数据管理等方面的应用，可将三期临床时间由过去的2-3年缩短到1.8-2.5年。

公司表示，预计2026‑2030年公司创新管线迎来集中收获，有近30款国家1类创新药获批上市，其中涵盖多款具备FIC或同类BIC潜力的重磅品种，有望持续带动业绩稳步上行。