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亚虹医药:APL-2501临床试验申请获FDA批准
财联社8月13日电,亚虹医药(688176.SH)公告称,公司控股子公司Baylink Biosciences Inc收到美国FDA关于同意开展公司自主研发的APL-2501(化合物名称BLB101)用于治疗晚期实体瘤临床试验的函告。APL-2501是公司自主研发的搭载专有亲水性连接子、基于拓扑异构酶抑制剂的抗CLDN6/9抗体药物偶联物(ADC),可用于治疗包括卵巢癌、非小细胞肺癌、子宫内膜癌、胃癌等多种晚期实体瘤。本次获批对公司近期业绩不会产生重大影响。
亚虹医药-U
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