财联社7月31日电，之江生物(688317.SH)公告称，公司产品“人乳头瘤病毒(23种型)核酸分型检测试剂盒(荧光PCR法)”于近期获得国家三类医疗器械注册证，注册证有效期至2031年7月28日。该产品用于体外定性检测女性宫颈脱落细胞样本中23种HPV型别，并鉴别基因型，覆盖主流高危及低危型别。此次认证将丰富公司产品种类，完善分子诊断产品矩阵，提升在HPV检测领域的市场竞争力。