财联社
财经通讯社
打开APP
【电报解读】国家药监局将符合条件的CGT药品纳入创新药临床试验审评审批30日通道!机构称CGT是目前生物医药领域最具前景的发展方向,已进入成果兑现期,快速梳理CGT相关标的(附表)
【国家药监局:将符合条件的细胞与基因治疗药品纳入创新药临床试验审评审批30日通道】财联社7月3日电,国家药监局综合司就《关于优化细胞与基因治疗药品审评审批有关事项的公告(征求意见稿)》公开征求意见。其中提到,鼓励研发创新,提高临床研发质效。支持以临床价值为导向的细胞与基因治疗药品研发创新,聚焦恶性肿瘤、罕见病、遗传性疾病、免疫系统疾病、神经退行性疾病等重点领域开展研究,鼓励在中国开展全球同步研发和国际多中心临床试验,将符合条件的细胞与基因治疗药品纳入创新药临床试验审评审批30日通道,提高临床研发质效。
国家药监局将符合条件的CGT药品纳入创新药临床试验审评审批30日通道!机构称CGT是目前生物医药领域最具前景的发展方向,已进入成果兑现期,快速梳理CGT相关标的(附表),这家公司正积极探索产品和技术在CGT领域的应用。

往期回顾:7月1日11:40栏目发文覆盖“雷赛智能”,梳理指出:雷赛智能是国产运动控制龙头,步进系统市占连续十五年国内第一,伺服、小型PLC增速居国内首位;人形机器人核心部件放量,切入八成主流厂商,扩产配套芯片合作开辟新增长曲线,下游覆盖多高景气赛道,中长期业绩增长确定性强。7月2日、3日,雷赛智能收获2连板。

财联社声明:文章内容仅供参考,不构成投资建议。投资者据此操作,风险自担。
商务合作
相关阅读
热门解锁
立即订阅