《科创板日报》23日讯，迈威生物(688062.SH)公告称，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，注射用6MW5311用于血液瘤(急性髓系白血病、慢性粒单核细胞白血病及多发性骨髓瘤)适应症的临床试验申请获得批准。6MW5311为全球首款获批开展临床试验的靶向LILRB4/CD3的TCE创新药。