财联社
财经通讯社
打开APP
06:59:36【经基因编辑的供体干细胞成功躲避CAR-T“误杀”】
财联社5月15日电,由美国圣路易斯华盛顿大学医学院领导的一项国际临床试验表明,针对侵袭性血癌患者,采用CRISPR基因编辑技术去除供体干细胞表面特定蛋白后,再进行干细胞移植,可成功躲避CAR-T“误杀”,防止严重毒性反应,并为后续免疫治疗创造条件。该研究为急性髓系白血病等难治性血液肿瘤提供了新的治疗策略。研究结果发表在近期《自然·医学》期刊上。
环球市场情报
财联社声明:文章内容仅供参考,不构成投资建议。投资者据此操作,风险自担。
2026-05-15 06:59:36 1426851 阅读
商务合作
热门解锁
相关阅读
评论
热度
最新
发送
复制
取消
垃圾广告
政治激进内容
色情低俗内容
取消