财联社
财经通讯社
打开APP
14:42:13【全球首个CDK2/4/6抑制剂在国内获批第二个适应证】
财联社5月6日电,中国生物制药(1177.HK)下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(商品名:赛坦欣)5月6日获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者的初始治疗。库莫西利是全球首个CDK2/4/6抑制剂,此次是获批上市的第2个适应证。2025年12月,该药已获批联合氟维司群用于既往内分泌治疗后出现疾病进展的HR+/HER2-乳腺癌适应证,在临床中预估已惠及上千名乳腺癌患者。据公司介绍,库莫西利布局开发的适应证可覆盖HR阳性乳腺癌治疗全周期,其中HR+早期乳腺癌辅助治疗在同步进行中,目前已入组完成,正在进行随访中。 (澎湃新闻)
财联社声明:文章内容仅供参考,不构成投资建议。投资者据此操作,风险自担。
2026-05-06 14:42:13 1138062 阅读
商务合作
热门解锁
相关阅读
评论
热度
最新
发送
复制
取消
垃圾广告
政治激进内容
色情低俗内容
取消