财联社4月12日电,派林生物(000403.SZ)公告称,公司全资子公司广东双林近日收到国家药监局核准签发的人凝血酶《药物临床试验批准通知书》。该药品为冻干粉剂,仅供外用,适应症为毛细血管和小静脉有渗血和轻微出血,且通过标准手术技术控制出血无效或不切实际时的辅助止血。目前国内拥有该产品上市批件的企业包括华兰生物及上海莱士。公司表示,此次获得临床试验批准对当期业绩不会产生重大影响,但长期将丰富公司产品线,优化产品结构,提升原料血浆综合利用率和盈利能力,增强核心竞争力。鉴于药品研发具有不确定性,敬请投资者注意投资风险。