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财联社3月13日讯（记者 卢阿峰）受益于特瑞普利单抗国内销售加速放量，君实生物（688180.SH/01877.HK）2025年亏损明显收窄。

今日晚间，君实生物披露2025年年度报告，报告期内实现营业收入24.98亿元，同比增长28.23%；归属于上市公司股东的净亏损8.75亿元，较2024年的亏损12.81亿元明显收窄。经营活动产生的现金流量净额为-5.20亿元，较上年同期净流出显著减少。

从收入结构来看，君实生物商业化收入占比进一步提升。财报显示，报告期内公司实现药品销售收入23.01亿元，同比增长40.32%，成为推动整体收入增长的主要来源。

君实生物表示，收入增长主要受益于商业化药品销售持续提升，同时公司持续推进“提质增效”措施，加强费用管控并聚焦研发投入，推动整体亏损规模缩窄。

其中，核心产品特瑞普利单抗（商品名：拓益®）仍是业绩增长的关键驱动力。报告期内，该产品国内市场销售收入约20.68亿元，同比增长约37.72%。

作为中国较早实现商业化的国产PD-1单抗之一，特瑞普利单抗目前已在中国获批12项适应症，覆盖黑色素瘤、鼻咽癌、非小细胞肺癌、食管癌、肾癌以及三阴性乳腺癌等多个肿瘤类型。该产品全部获批适应症均已纳入国家医保目录，并进入全国超过6000家医疗机构及3000余家专业药房和社会药房。

在适应症拓展方面，2025年内特瑞普利单抗亦取得多项审批进展。例如2025年3月，特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗用于不可切除或转移性肝细胞癌的一线治疗获得国家药监局批准；同年4月，该产品用于不可切除或转移性黑色素瘤的一线治疗适应症也获批。

值得关注的是，君实生物数天前公告称，特瑞普利单抗注射液（皮下注射）上市申请已获国家药监局受理。公开资料显示，该产品为首个进入上市申报阶段的国产抗PD-1单抗皮下注射制剂。业内普遍认为，相较传统静脉输注，皮下注射剂型在给药便利性和患者依从性方面具有潜在优势，有望进一步拓展免疫治疗在门诊及长期维持治疗中的应用场景。

在国内商业化持续放量的同时，特瑞普利单抗的全球化布局亦在推进。根据公司披露，截至报告披露日，该产品已在中美欧等全球40多个国家和地区获批上市，并通过与多家国际合作伙伴达成商业化合作，覆盖超过80个国家市场。

与此同时，君实生物仍保持较高强度的研发投入。财报显示，2025年公司研发投入占营业收入比例为53.72%，虽然较上年有所下降，但在创新药行业中仍处于较高水平。

从研发管线布局来看，君实生物正推进多条下一代免疫治疗管线。其中，PD-1/VEGF双特异性抗体JS207已进入II期临床研究阶段，并在多种肿瘤类型中开展联合治疗探索；EGFR/HER3双特异性抗体偶联药物（ADC）JS212也在2025年获得国家药监局及美国FDA临床试验许可，目前正在开展I/II期临床研究。此外，公司针对BTLA靶点的创新免疫疗法tifcemalimab正在推进全球III期临床研究，该研究计划在全球招募约756例患者，目前已在15个国家和地区开展。